Medana Pharma

Medana Pharma là nhà máy sản xuất của công ty Polpharma đặt tại Sieradz, Ba Lan. Trong bài viết này, Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy sẽ gửi tới bạn đọc một số thông tin thú vị về thương hiệu.

1 Giới thiệu khái quát về công ty

Medana Pharma là công ty chi nhánh của Tập đoàn Polpharma tại Sieradz, Ba Lan. Công ty được thành lập từ năm 2005 và đã đạt được chứng nhận GMP. Medana là công ty đi đầu trong lĩnh vực sản xuất thuốc dành cho trẻ em, chế phẩm vitamin và thực phẩm bổ sung. Họ chuyên sản xuất theo hợp đồng các chất bổ sung chế độ ăn uống và thuốc dạng lỏng không vô trùng. Cơ sở sản xuất mới được mở rộng của họ đã tăng gấp đôi công suất sản xuất thuốc dạng lỏng. Ngoài ra, họ còn có một phòng thí nghiệm hiện đại để phát triển các sản phẩm hít tiên tiến. Việc mở rộng này phản ánh cam kết của họ trong việc đáp ứng nhu cầu thị trường ngày càng tăng và thúc đẩy các phương pháp điều trị hô hấp.

Tập đoàn Polpharma là công ty dẫn đầu thị trường dược phẩm Ba Lan và là một trong những nhà sản xuất thuốc hàng đầu ở khu vực Trung và Đông  u. Công ty của công ty bắt đầu hoạt động từ năm 1935. Hiện tại, công ty là thành viên của một tập đoàn dược phẩm quốc tế hùng mạnh, cung cấp các loại thuốc, dược chất hiện đại và giải pháp đổi mới cho bệnh nhân và đối tác kinh doanh từ khắp nơi trên thế giới. 400 triệu gói hàng được đưa ra khỏi nhà máy sản xuất của công ty mỗi năm. Công ty muốn giúp mọi người sống một cuộc sống lành mạnh trong một thế giới lành mạnh. Nhờ danh mục sản phẩm đa dạng từ nhiều nhóm trị liệu, công ty có thể hỗ trợ bệnh nhân điều trị và phòng ngừa các bệnh phổ biến nhất. Tập đoàn Polpharma có tới 3 trung tâm nghiên cứu, 5 nhà máy sản xuất cùng với hơn 4.000 nhân viên xuất sắc đã đưa tới thị trường hơn 800 sản phẩm thuốc khác nhau.

2 Năng lực sản xuất

Chi nhánh Medana ở Sieradz có chứng chỉ GMP - bằng chứng tuân thủ Thực hành sản xuất tốt - và chứng chỉ HACCP, xác nhận việc công ty tuân thủ các yêu cầu cao nhất đối với việc sản xuất thực phẩm bổ sung. Nhà máy có năng suất sản xuất tương đối lớn. Hàng năm, Medana có thể sản xuất được 1 tỷ viên nang mềm, 100 triệu lọ thuốc dung dịch, 5.5 triệu ống thuốc gel,... 

3 Hoạt động nghiên cứu hoạt chất

Công ty là nhà sản xuất hoạt chất dược phẩm lớn nhất của Ba Lan. Nhờ chi phí sản xuất cạnh tranh, chất lượng sản phẩm tuyệt vời và quy trình thân thiện với môi trường, công ty có thể giữ vị trí dẫn đầu thế giới về sản xuất Hydro bisphosphonates (chất dùng để điều trị loãng xương). Danh mục sản phẩm đa dạng và đa dạng cùng kinh nghiệm nhiều năm của công ty cho phép công ty cung cấp các sản phẩm và giải pháp hiện đại cho các công ty dược phẩm trên toàn thế giới. Khoảng 20% ​​chất công ty sản xuất được sử dụng để sản xuất các dạng thuốc thành phẩm của chính công ty. Phần còn lại dành cho các công ty bên ngoài, 95% trong số đó được xuất khẩu, chủ yếu sang các nước EU khác và Bắc Mỹ, Mỹ Latinh, Bắc Phi, Hàn Quốc và Nhật Bản. Công ty có mặt trên 6 châu lục và vị thế trên thị trường của công ty ngày càng tăng.

Tổng công suất các lò phản ứng tổng hợp chất của công ty là 350.000 lít. Các cơ sở sản xuất của công ty phải chịu sự kiểm tra nghiêm ngặt của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Tất cả các cuộc thanh tra của FDA (năm 2004, 2009, 2012 và 2015) được thực hiện cho đến nay đều không dẫn đến phản đối nào.

Hiện tại, ở quy mô thương mại, công ty sản xuất 42 hoạt chất. Nhờ chất lượng cao và chứng nhận từ các tổ chức giám sát khắt khe nhất trên thế giới (FDA Hoa Kỳ), công ty có thể cung cấp các chất cho các thị trường hạn chế nhất – ở Hàn Quốc, Hoa Kỳ, EU5 và Nhật Bản. Chúng bao gồm các chất như Baclofen, aripiprazole, Tadalafil, Vardenafil, Alendronate, Risedronate, Sildenafil, Hydrochlorothiazide và Xylometazoline.

Ngoài ra, 19 chất được tích hợp theo chiều dọc, tức là được sử dụng để sản xuất các dạng dược phẩm chế biến sẵn. Chúng bao gồm các chất như sildenafil, Piracetam, Pentoxifylline, Metronidazole, hydrochlorothiazide và etopyrine.

Công ty cũng có các nhà cung cấp ở nhiều nơi trên thế giới và công ty kiểm tra họ tại nơi sản xuất. Các khu vực sản xuất API của Polpharma chịu sự kiểm tra nghiêm ngặt của FDA Hoa Kỳ. Gần đây công ty đã trải qua các cuộc kiểm tra của FDA – vào năm 2004, 2009, 2012, 2015 và 2018 – và tất cả đều thành công, điều này khẳng định độ tin cậy và uy tín của công ty với các đối tác kinh doanh trên toàn thế giới.

4 Sản phẩm nổi bật

5 Thông tin liên hệ

Địa chỉ: Wladyslawa Lokietka 10, 98-200 Sieradz , Ba Lan.

SĐT: +48 43 829 92 00