Genepharm

Genepharm là một trong những thương hiệu sản xuất dược phẩm hàng đầu Hy Lạp.Trong bài viết dưới đây, hãy để cho Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy (trungtamthuoc.com) cung cấp cho bạn đọc những thông tin về thương hiệu Genepharm nhé.

1 Giới thiệu về về thương hiệu Genepharm

GENEPHARM, Inc. là một công ty dược phẩm có trụ sở tại Hy Lạp. Thương hiệu đặc biệt tập trung vào việc phát triển và thương mại hóa các liệu pháp phòng ngừa và chữa bệnh cho các vấn đề liên quan đến da. Bằng cách khai thác kiến thức tiên tiến nhất về hóa sinh và khoa học xây dựng, GENEPHARM cố gắng sử dụng kho tàng khoa học rộng lớn của mình để cung cấp một danh mục sáng tạo các sản phẩm dược phẩm và mỹ phẩm, với hy vọng đưa việc điều trị các bệnh và rối loạn da liễu lên một tầm cao hơn. Với vị trí chiến lược, có trụ sở chính tại trung tâm Thung lũng Silicon, GENEPHARM tiếp tục đóng một vai trò toàn cầu quan trọng trong da liễu và các lĩnh vực liên quan khác.

Từ năm 1967, Tập đoàn Genepharm đã cam kết phát triển, sản xuất, tiếp thị và phân phối một loạt các sản phẩm dược phẩm cao cấp.

2 Lịch sử hình thành thương hiệu Genepharm

1967: Thương hiệu được thành lập.

1974: Khánh thành cơ sở sản xuất.

1992: Được chứng nhận là nhà cung cấp của Unicef.

2001: Cơ sở vật chất được nâng cấp theo GMP EU.

2005: Được phê duyệt là nhà cung cấp bởi TGA (Cơ quan Y tế Úc).

2006-2007: Khánh thành cơ sở sản xuất dạng bào chế rắn vô trùng & dạng lỏng vô trùng.

2011: Được GCC & Bộ Y tế Thổ Nhĩ Kỳ chấp thuận là nhà cung cấp.

2014: Mở thị trường trọng điểm ở Nam Mỹ, ra mắt phân tử Generic plus.

2010-2019: Đạt được chứng nhận từ các cơ quan y tế trên toàn cầu.

2019: Genepharm được MS Pharma mua lại.

3 Phát triển sản phẩm 

Các nhà khoa học chuyên gia và nhóm các vấn đề pháp lý nội bộ của Genepharm biên soạn các hồ sơ định dạng CTD và kinh nghiệm của nó được xây dựng dựa trên sự tiếp xúc trực tiếp với các cơ quan quản lý trên toàn cầu.

4 Sản xuất

Công ty có hai cơ sở sản xuất hiện đại chuyên dụng đặt tại Athens Hy Lạp, được thiết kế theo yêu cầu GMP của EU:

Ung thư uống dạng bào chế rắn (khánh thành năm 2007)

• Hình thức sản phẩm: viên nén (không tráng hoặc tráng) &; viên nang gelatin cứng
• Các phân tử được xử lý: Anastrozole, Bicalutamide, Exemestane, Finasteride, Flutamide, Hydroxyurea, Letrozole, Tamoxifen, Thioguanine &; Gefitinib
• Công suất tạo hạt: lên đến 150kg
• Bao bì chính: vỉ
• Công suất đầy đủ: 140 triệu viên, 10 triệu viên nang
• Công nhận: EU GMP, Hội đồng các nước vùng Vịnh (GCC), Bộ Y tế Canada, Cơ quan Quản lý Hàng hóa Trị liệu (TGA-Úc)
• Chứng nhận Anvisa
• Chính quyền Nga công nhận

Dạng bào chế rắn thông thường (cải tạo năm 2005)

• Hình thức sản phẩm: viên nén (không tráng, tráng, orodispersible và nhai), viên nang gelatin cứng.
• Các phân tử được xử lý: hơn ba mươi lăm (35).
• Bao bì chính: vỉ.
• Công suất đầy đủ: 500 triệu viên, 40 triệu viên.
• Công nhận: EU GMP, Hội đồng các nước vùng Vịnh (GCC), Bộ Y tế Canada, Cơ quan Quản lý Hàng hóa Trị liệu (TGA-Úc)
• Chứng nhận Anvisa
• Chính quyền Nga công nhận

Công nhận

• ISO 9001:2015
• EU GMP
• GCC GMP
• Bộ Y tế Canada
• GMP Đài Loan
• Bộ Y tế Hàn Quốc
• Kazakhstan GMP
• Pakistan GMP
• Sudan GMP
• Joranian GMP
• Philippines GMP
• Iran GMP
• Anvisa GMP
• GMP Nga

5 Dịch vụ thương hiệu Genepharm cung cấp

Công ty Bán hàng và Tiếp thị thuốc generic mang thương hiệu riêng, bao gồm hơn 8.000 bác sĩ trên các lĩnh vực điều trị khác nhau:

• Thuốc chống huyết khối
• Bệnh học tim
•  Da liễu
• Tiểu đường
• Khoa Tiêu hóa
• Thần kinh học
• Ung thư
• Chỉnh hình
• Bệnh học
• Viêm phổi
• Hô hấp
• Khoa tiết niệu
• Nghiên cứu và phát triển
• Phát triển công thức
• Phát triển phân tích

6 Các vấn đề pháp lý

Genepharm với kinh nghiệm sâu rộng và đáng kể trong lĩnh vực các vấn đề pháp lý trong EU và thị trường toàn cầu, có thể hướng dẫn sản phẩm ứng cử viên của bạn thông qua quy trình nộp thành công. Công ty cung cấp các dịch vụ quản lý bao gồm:

a. đánh giá dữ liệu khoa học và kỹ thuật và hướng dẫn thông qua phát triển

b. biên soạn hồ sơ (bao gồm cả trình tự eCTD) c. nộp qua DCP / MRP

d. duy trì các ủy quyền tiếp thị trong EU (gia hạn, biến thể)

e. liên lạc với các cơ quan có thẩm quyền và bám sát pháp luật có liên quan

7 Hoạt động quốc tế 

Các hoạt động quốc tế của Genepharm bao gồm tìm kiếm và lựa chọn các đối tác tiềm năng cho:

• Cấp phép và cung cấp sản phẩm 
• Phân phối các sản phẩm Genepharm tại các vùng lãnh thổ được chọn 
• Liên minh và các hợp tác khác
• Tập đoàn Genepharm hiện đang hoạt động trên toàn cầu, bán sản phẩm ở Châu Phi, Châu Á, Úc, Châu  u, Trung Đông, Trung và Nam Mỹ. Sự hiện diện của công ty mở rộng đến hơn 80 quốc gia thông qua sự hợp tác với một số công ty dược phẩm uy tín nhất trên thế giới.

8 Các hoạt động ở Hy Lạp

Đội ngũ Tiếp thị & Bán hàng của Genepharm tại Hy Lạp bao gồm các nhân viên có tay nghề cao (bao gồm bác sĩ, dược sĩ, nhà hóa học và nhà sinh học), những người trải qua đào tạo liên tục, để tối ưu hóa kiến thức sản phẩm của họ.

Họ quảng bá sản phẩm của công ty trực tiếp đến hơn 7.000 bác sĩ (tư nhân và bệnh viện), 1.800 dược sĩ và  bác sĩ nhãn khoa trên khắp Hy Lạp.

9 Một số sản phẩm từ thương hiệu Genepharm

9.1 Desloratadine tablets 5mg

Số đăng kí của Desloratadine genepharm sdk khi lưu hành tại Việt Nam là :VN-22381-19. Thuốc Desloratadine là thuốc kháng histamin được sử dụng để làm giảm các triệu chứng dị ứng như chảy nước mắt, chảy nước mũi, ngứa mắt hoặc mũi, hắt hơi,... Hiện desloratadine/genepharm 5mg giá dao động trong khoảng 210000 cho 1 hộp.

9.2 Thuốc Desloratadine 2,5mg

Thuốc Desloratadine 2,5mg được đóng gói 5ml cho dung dịch uống. Hoạt chất: Desloratadin 2.5mg với công dụng Làm giảm triệu chứng trong các bệnh: viêm mũi dị ứng, ngứa, nổi mề đay mạn tính.

10 Thông tin liên hệ

• Địa chỉ: Marathon Avenue 15351 Pallini, Hy Lạp
• Điện thoại: +30 210 603 9336 Số fax: +30 210 603 9402