Recipharm

Recipharm AB là một tổ chức sản xuất và phát triển theo hợp đồng (CDMO) của Thụy Điển, cung cấp nhiều loại dịch vụ cho ngành dược phẩm và là tổ chức CDMO lớn thứ 4 toàn cầu. Trong bài viết này, Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy xin gửi đến bạn đọc thông tin về thương hiệu Recipharm AB. 

1 Tổng quan

1.1 Thông tin chung

Tên công ty: Recipharm Pharmaceutical Development AB

Thành lập năm: 1995

Trụ sở chính: Box 603, 101 32 Stockholm, Stockholm, Thủy Điển

Lĩnh vực kinh doanh: 

1.2 Giới thiệu về Recipharm AB 

Recipharm AB là một trong năm tổ chức sản xuất và phát triển hợp đồng dược phẩm lớn nhất trên thế giới, với các cơ sở sản xuất ở Thụy Điển, Pháp, Đức, Ý, Tây Ban Nha, Bồ Đào Nha, Ấn Độ và Vương quốc Anh cũng như các địa điểm phát triển ở Thụy Điển, Israel và Hoa Kỳ.

Công ty có trụ sở tại Thụy Điển sử dụng khoảng 9.000 người và vận hành hơn 30 cơ sở. Công ty cung cấp cho các công ty dược phẩm trên khắp thế giới các dịch vụ sản xuất và phát triển từ đầu đến cuối, bao gồm nhiều dạng bào chế khác nhau. 

Recipharm là một CDMO toàn cầu, giàu kinh nghiệm dành riêng cho việc đáp ứng nhu cầu phát triển của bạn thông qua hoạt động xuất sắc, bí quyết khoa học và kết nối khách hàng.

Phạm vi tiếp cận toàn cầu, kiến thức thị trường bản địa hóa và liên minh chuyên môn ngày càng mở rộng cho phép Recipharm dự đoán nhu cầu của bạn và cung cấp các dịch vụ phù hợp, đáng tin cậy để cung cấp nhất quán đúng hạn và đầy đủ.

Nó cung cấp các dịch vụ sản xuất và phát triển tùy chỉnh, bao gồm một loạt các dạng bào chế, ống hít và thiết bị, cho các công ty dược phẩm trên khắp thế giới. Các dịch vụ của Recipharm bao gồm toàn bộ vòng đời của một sản phẩm - từ chất ma túy đến sản xuất thương mại - để đưa sản phẩm ra thị trường một cách kịp thời và tiết kiệm chi phí.

Nhóm của nó có các nguồn lực, chuyên môn và tính linh hoạt để hỗ trợ khách hàng của mình với đầy đủ các dịch vụ phát triển API tùy chỉnh. 

Trong hơn một phần tư thế kỷ, khách hàng đã giao phó cho Recipharm sản phẩm của họ. Đó là trách nhiệm mà thương hiệu này luôn trân trọng - luôn duy trì các tiêu chuẩn cao nhất về cả chất lượng và dịch vụ để đảm bảo dự án tiếp theo của bạn được giao đúng hạn và đầy đủ.

Trong những năm qua, Recipharm đã tiếp tục phát triển một cách hữu cơ và thông qua việc mua lại hơn 30 cơ sở để trở thành CDMO toàn cầu lớn thứ tư. Vào tháng 3 năm 2021, công ty đã bị hủy niêm yết khỏi sàn giao dịch chứng khoán và trở thành một công ty tư nhân thuộc sở hữu của công ty cổ phần tư nhân EQT IX.

Ngày nay, Recipharm vẫn có trụ sở chính tại Thụy Điển và hiện bao gồm khoảng 30 cơ sở sản xuất và phát triển ở Châu  u, Ấn Độ, Israel và Bắc Mỹ. Công ty là một trong những CDMO lâu đời nhất và giàu kinh nghiệm nhất trên thế giới và Recipharm tự hào về những gì họ đã đạt được.

1.3 Tầm nhìn

Tầm nhìn của Recipharm là được công nhận là nhà cung cấp giải pháp sản xuất và phát triển hợp đồng tốt nhất cho ngành công nghiệp dược phẩm theo đánh giá của khách hàng, nhân viên và các bên liên quan khác.

1.4 Nhiệm vụ

Nhiệm vụ của Recipharm là cung cấp chuyên môn và cơ sở vật chất trong việc phát triển, sản xuất và cung cấp dược phẩm để đòi hỏi khách hàng để sử dụng toàn cầu. Một dịch vụ toàn diện cung cấp ACCHARM cung cấp các dịch vụ phù hợp toàn diện để bao gồm toàn bộ vòng đời của một sản phẩm dược phẩm-từ phát triển cho đến sản xuất thương mại.

Recipharm giúp khách hàng đưa sản phẩm ra thị trường theo cách hiệu quả về thời gian và chi phí để quản lý sự phức tạp và giảm rủi ro của khách hàng. Công ty Recipharm hiện hợp nhất khoảng 30 cơ sở tại 10 quốc gia khác nhau, cung cấp một loạt các dịch vụ và công nghệ.

Từ sự phát triển giai đoạn đầu, dựa trên một loạt các công nghệ độc quyền và sở hữu trí tuệ, đến cung cấp thương mại các chất ma túy, cho đến một loạt các công thức bao gồm bán rắn, chất rắn, vô trùng và công nghệ hít vào

1.5 Giá trị cốt lõi của Recipharm

Kiên trì - Thể hiện sự cam kết trong mọi việc Recipharm làm. Recipharm cam kết đạt được mục tiêu của mình. Recipharm kiên trì và Recipharm sẽ không từ bỏ dễ dàng. Nếu chúng ta gặp phải một trở ngại, chúng ta sẽ cố gắng hơn để tìm ra giải pháp.

Tôn trọng - Tôn trọng đối với bệnh nhân, đồng nghiệp, khách hàng, môi trường và tất cả các bên liên quan trong công việc hàng ngày của Recipharm.

Recipharm tôn trọng sự đa dạng; cá tính là sức mạnh của nó. Tại Recipharm mọi người  đều đươc trao quyền bằng cách tôn trọng và đánh giá cao họ bất kể tuổi tác, giới tính, sắc tộc, khuyết tật, khuynh hướng tình dục, tôn giáo và nguồn gốc quốc gia. Recipharm ủng hộ quyền của các cá nhân và cơ hội bình đẳng cho tất cả mọi người.

Độ tin cậy - Tạo ra niềm tin bằng cách luôn thực hiện những lời hứa. Recipharm giao hàng với chất lượng và kịp thời, trung thực và luôn tuân theo quy tắc ứng xử của mình.

Khởi nghiệp - Đổi mới và sáng tạo trong việc tìm cách phát triển và cải thiện hoạt động kinh doanh của mình. Recipharm cởi mở để thay đổi nhưng tôn trọng rằng cần có thời gian để đạt được thành công. Với thái độ "có thể làm đượ

c" và luôn chấp nhận những thách thức với suy nghĩ rằng không có gì là quá khó khăn.

2 Lịch sử của Recipharm

Công ty Recipharm bắt đầu hành trình trở lại vào năm 1995 với việc quản lý mua lại một cơ sở liều rắn ở Stockholm, bao gồm một danh mục khoảng 20 sản phẩm dược phẩm nổi tiếng.

2.1 Một chiến lược sáng tạo

Phải mất vài năm để Recipharm phát triển chiến lược CDMO hiện tại của mình. Năm 1995, ngành công nghiệp dược phẩm phát triển thịnh vượng nhờ nhiều sản phẩm có lợi nhuận mà nó đã phát triển trong những năm 1980 và các biện pháp tiết kiệm chi phí, chẳng hạn như thuê ngoài, vẫn chưa trở thành ưu tiên hàng đầu.

Recip là công ty dược phẩm đầu tiên trên thế giới chứng nhận ISO 14001 cho toàn bộ hoạt động của mình và chính sách môi trường rộng rãi đã mang lại cho công ty lợi thế cạnh tranh và các giá trị mạnh mẽ. Hồ sơ môi trường này vẫn là một phần quan trọng của Recipharm ngày nay và khách hàng của Recipharm đánh giá cao lợi ích của việc làm việc với CDMO đảm bảo các tiêu chuẩn bền vững cao.

2.2 Một CDMO ra đời

Năm 2001, thương hiệu Recipharm được thành lập cho bộ phận sản xuất theo hợp đồng đang phát triển trong hoạt động kinh doanh của Recip. Sáu cơ sở khác đã được mua lại từ năm 2001 đến năm 2007, bổ sung công suất, công nghệ tiên tiến mới, dạng bào chế đa dạng hơn và mạng lưới khách hàng ngày càng tăng.

Vào năm 2007, phù hợp với sự thay đổi của thị trường, công ty đã quyết định cống hiến hết mình cho hoạt động kinh doanh thuê ngoài. Quyền đối với các sản phẩm đã được bán, nhưng chuyên môn và kinh nghiệm phát triển có giá trị của nó đã được giữ lại trong nhà. Vị trí của Recipharm với tư cách là một CDMO thuần túy đã được thiết lập khi Recipharm tiếp tục phát triển thương hiệu 'Recipharm' thông qua các vụ mua lại tiếp theo.

2.3 Một câu chuyện phát triển

Kể từ đó Recipharm đã phát triển nhanh chóng và để tiếp tục chiến lược tăng trưởng của Recipharm, doanh nghiệp đã được niêm yết trên Sở giao dịch chứng khoán Stockholm vào tháng 4 năm 2014. Ba vụ mua lại quan trọng mới đã được thực hiện trong cùng một năm. Tập đoàn Dịch vụ Dược phẩm Corvette có trụ sở tại Milano đã được mua lại từ LBO Italia Investimenti, CMDO Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica S.A của Bồ Đào Nha đã được thêm vào Tập đoàn và Recipharm đã mua lại một cơ sở phát triển Flamel Technologies ở Pessac, Pháp.

Năm 2015 chứng kiến việc mua lại Uppsala dựa trên OnTarget Chemistry, tăng cường cung cấp dịch vụ phát triển của Recipharm. Vào cuối năm 2015, một cơ sở từ Alcon ở Pháp đã được mua lại, bổ sung công nghệ đóng dấu thổi quan trọng vào việc cung cấp dịch vụ của Recipharm.

Vào tháng 10 năm 2015, Recipharm đã công bố ý định mua lại phần lớn cổ phần của CMO Nitin Lifesciences của Ấn Độ, tạo ra một nền tảng cho các thị trường mới nổi. Thỏa thuận được hoàn tất vào tháng 4 năm 2016 và Recipharm đã mua lại phần còn lại của Nitin Lifesciences Limited vào tháng 1 năm 2018.

Vào tháng 3 năm 2016, Recipharm đã mua lại CDMO Mitim có trụ sở tại Ý để phát triển hơn nữa việc cung cấp của mình trong beta lactams. Vào tháng 4 năm 2016, Recipharm đã công bố việc mua lại chiến lược các doanh nghiệp CDMO của Kemwell ở Mỹ, Thụy Điển và Ấn Độ tạo ra một CDMO toàn cầu hàng đầu.

Việc mua lại các hoạt động của Mỹ và Thụy Điển đã được hoàn tất vào tháng 5 và việc mua lại các hoạt động của Ấn Độ đã được hoàn thành vào tháng 2 năm 2017.

Vào tháng 12 năm 2017, Recipharm đã hoàn thành việc mua lại cơ sở sản xuất Roche ở Leganés, Tây Ban Nha, ký một thỏa thuận dài hạn với một khách hàng mới lớn.

Vào tháng 10 năm 2018, Recipharm đã hoàn thành việc mua lại doanh nghiệp sản xuất hợp đồng hít thở của Sanofi bao gồm một cơ sở sản xuất đặt tại Holmes Chapel, Vương quốc Anh.

Vào tháng Hai năm 2020, Recipharm đã hoàn thành việc mua lại lớn nhất cho đến nay. Việc mua lại công ty Consort Medical niêm yết tại Vương quốc Anh đã đưa Recipharm trở thành một trong những CDMO lớn nhất thế giới về doanh thu.

Việc mua lại bổ sung cho hoạt động kinh doanh của Recipharm và mang đến cơ hội phát triển dịch vụ của khách hàng - chẳng hạn như phát triển và sản xuất thiết bị.

2.4 Địa điểm của Recipharm 

Sự hiện diện toàn cầu, chuyên môn địa phương

Với hơn 30 cơ sở ở 10 quốc gia trên thế giới, Recipharm có sự hiện diện toàn cầu có thể đáp ứng mọi yêu cầu của khách hàng địa phương.

Tất cả các trang web quốc tế của Recipharm đều chuyên cung cấp dịch vụ sản xuất và phát triển các chất ma túy và sản phẩm thuốc, cũng như các dịch vụ sản xuất và phát triển thiết bị. Recipharm dựa trên chuyên môn này bằng cách điều phối các dự án giữa các cơ sở của Recipharm để đáp ứng nhu cầu địa phương theo cách tốt nhất có thể.

3 Tại sao phải hợp tác với Recipharm?

Trong hơn một phần tư thế kỷ, cam kết kiên định của Recipharm trong việc cải tiến liên tục đã mang lại cho khách hàng sự tự tin để giao phó cho Recipharm các sản phẩm của họ - và bạn có thể là người tiếp theo để có được sự đối xử chuyên nghiệp mà nó xứng đáng.

3.1  Hỗ trợ sản xuất và phát triển toàn diện, tích hợp

Recipharm hiểu rõ toàn bộ quá trình phát triển thuốc, từ những thách thức trong việc phát triển dược chất và công thức, đến việc lựa chọn và tùy chỉnh thiết bị cho đến sản xuất thương mại. Điều này cho phép Recipharm cung cấp giá trị gia tăng bằng cách hỗ trợ khách hàng trong mọi giai đoạn của dự án.

3.2 Hiểu sâu

Recipharm đi vào trọng tâm của sản phẩm và mong muốn của bạn. Bằng cách đầu tư thời gian vào việc phát triển sự hiểu biết toàn diện về các mục tiêu chiến lược của bạn, Recipharm có thể cung cấp các giải pháp phù hợp có tác động lâu dài. 

Đội ngũ chuyên gia của Recipharm có nhiều kinh nghiệm hỗ trợ khách hàng ở tất cả các giai đoạn của quá trình phát triển và sản xuất thuốc. Bất kể nhu cầu hay thách thức trong dự án của bạn là gì, Recipharm đều có kiến ​​thức, thành tích và nguồn lực để giúp bạn vượt qua trở ngại và đạt được thành công.

3.3 Công nghệ độc đáo

Recipharm sở hữu gia tài là các giải pháp và công nghệ sáng tạo có thể được tùy chỉnh để tối ưu hóa hiệu suất đổi mới của bạn

Nó có chuyên môn trong việc thiết kế và thương mại hóa các công nghệ hiệu quả để tối ưu hóa hiệu quả thuốc của bạn. Từ việc tạo ra các công thức hiệu quả cho các sản phẩm thuốc kết hợp đến các thiết bị phân phối thuốc hiệu suất cao, tùy chỉnh, kinh nghiệm mà Recipharm có sẽ giúp bạn đảm bảo sự đổi mới của bạn đạt được tiềm năng tối đa

3.4 Độ tin cậy xuyên suốt

Độ tin cậy là nền tảng cho mọi hoạt động tại Recipharm, cho dù đó là về quy trình cung ứng, năng lực hay vận hành. Cung cấp cơ sở hạ tầng và kiến ​​thức chuyên môn để đáp ứng mọi kỳ vọng của bạn — cùng với sự linh hoạt, bí quyết và sự siêng năng để vượt qua những kỳ vọng đó.

3.5 Một mạng lưới toàn cầu với kiến ​​thức địa phương

Liên minh chuyên môn và phương thức ngày càng mở rộng của Recipharm hiện bao gồm một mạng lưới các địa điểm và khả năng kinh doanh trên toàn thế giới. Cơ sở hạ tầng toàn cầu này cung cấp cho bạn quyền truy cập vô song vào chuyên môn địa phương và hỗ trợ chuyên biệt - bất kể thị trường địa lý hoặc quy mô dự án. 

4 Tính bền vững tại Recipharm

4.1 Cam kết của doang nghiệp 

4.1.1 Mang lại sức khỏe tốt

Với tư cách là CDMO hàng đầu, Recipharm cung cấp thuốc và vắc xin chất lượng cao và an toàn cho những người cần chúng trên toàn thế giới. Recipharm cũng điều hành các cơ sở sản xuất hiện đại đáp ứng mong đợi của các bên liên quan về việc đóng góp cho sức khỏe toàn cầu bằng cách giảm thiểu khí thải và ô nhiễm.

4.1.2 Thúc đẩy kinh doanh an toàn và có đạo đức

Vì các dịch vụ sản xuất và phát triển dược phẩm của Recipharm có thể ảnh hưởng đến cuộc sống, sức khỏe và hạnh phúc của nhân viên và các bên liên quan, Recipharm không chỉ phải tuân thủ luật pháp và quy định mà còn phải nỗ lực đảm bảo hành vi có trách nhiệm và đạo đức trong suốt chuỗi giá trị của mình.

4.1.3 Tăng hiệu quả sử dụng tài nguyên

Recipharm triển khai các hệ thống quản lý EHS trong suốt hoạt động kinh doanh của mình, chẳng hạn như tiêu chuẩn quản lý môi trường ISO 14001 để đảm bảo các vấn đề về nước và rác thải được quản lý một cách hiệu quả và phù hợp. Recipharm tổng hợp dữ liệu về chất thải và nước cho tất cả các cơ sở sản xuất và phát triển của mình.

4.1.4 Giảm tác động của khí hậu

Recipharm đang chủ động làm việc để giảm tác động đến khí hậu bằng cách tăng lượng năng lượng tái tạo mà Recipharm sử dụng và bằng cách giảm lượng khí thải nhà kính do hoạt động của Recipharm tạo ra. 

4.2 Chiến lược phát triển của Recipharm

4.2.1 Cung cấp chuyên môn đổi mới

Các yếu tố chính cho phép Recipharm đáp ứng mong đợi của khách hàng là kiến thức và chuyên môn dược phẩm sâu rộng được tích lũy trong suốt lịch sử lâu dài của Recipharm, bao gồm các công nghệ tiên tiến và hệ thống phân phối, tạo ra giá trị cho khách hàng. Điều này cung cấp cho Recipharm những lợi thế cạnh tranh để đáp ứng kỳ vọng ngày càng tăng của khách hàng.

4.2.2 Cung cấp dịch vụ phát triển toàn cầu

Hỗ trợ khách hàng phát triển sản phẩm mới và tiếp cận thị trường cho phép Recipharm tạo ra sự tăng trưởng hữu cơ bền vững bằng cách đảm bảo các dịch vụ sản xuất định kỳ. Các dịch vụ phát triển của Recipharm kết hợp với dấu chân cung cấp toàn cầu phù hợp với tất cả các loại khách hàng, từ các công ty khởi nghiệp và dược phẩm chuyên dụng đến các công ty dược phẩm lớn.

4.2.3 Tăng thị phần của Recipharm trong chuỗi giá trị

Recipharm phát triển dịch vụ của mình phù hợp với nhu cầu của khách hàng và cách Recipharm có thể tạo ra giá trị tốt nhất.

Bằng cách kết hợp các dịch vụ như phát triển chất ma túy và công thức với nguồn cung cấp thương mại và hệ thống phân phối tiên tiến, Recipharm đẩy nhanh quá trình phát triển và đơn giản hóa chuỗi cung ứng.

Ngoài ra, Recipharm hỗ trợ hỗ trợ theo quy định để cải thiện hơn nữa thời gian đưa ra thị trường cho các lần ra mắt thương mại ở nhiều quốc gia và khu vực. Recipharm cũng đang ngày càng thu hút các cơ hội để đưa Tài sản trí tuệ (IP) của riêng mình vào dịch vụ khách hàng của mình.

4.2.4 Hợp nhất ngành công nghiệp CDMO

Recipharm có một hồ sơ theo dõi đã được chứng minh về việc mua lại công ty, điều này cho phép Recipharm phát triển các khả năng hiện có của mình với các tài sản và chuyên môn mới bổ sung cho dịch vụ của Recipharm.

Các mục tiêu mua lại của Recipharm bao gồm các đối thủ cạnh tranh nhưng cũng có quan hệ đối tác sản xuất được hỗ trợ tài sản với các công ty dược phẩm muốn đưa việc sản xuất một số sản phẩm liên quan đến việc chuyển giao tài sản xuất.

4.2.5 Các hoạt động hợp lý

Ở mọi giai đoạn của dự án, Recipharm cố gắng tối ưu hóa hoạt động, sử dụng hiệu quả các nguồn lực và tối đa hóa hiệu quả bằng cách triển khai các phương pháp tinh gọn trong toàn tổ chức.

Phát triển bền vững cũng là một lĩnh vực ưu tiên đối với Recipharm khi Recipharm liên tục xem xét các hoạt động của mình theo cách làm giảm tác động của Recipharm đối với môi trường và các bên liên quan.

4.2.6 Sử dụng những người xuất sắc

Hoạt động trong một môi trường cạnh tranh và cung cấp cho những khách hàng đòi hỏi những người tài năng và điều quan trọng là phải thu hút, phát triển và giữ chân những cá nhân xuất sắc.

Recipharm thúc đẩy và nuôi dưỡng tài năng trong nội bộ thông qua tuyển dụng, phát triển và thăng tiến nội bộ.

Điều này tạo ra những cơ hội thú vị cho nhân sự của Recipharm để phát triển các kỹ năng của họ, vượt trội và phát triển trong tổ chức của Recipharm.

5 Hoạt động kinh doanh của Recipharm

Hoạt động của Recipharm tập chung vào các lĩnh vực chính sau: 

Recibiopharm

Phát triển và sản xuất ATMP theo tiêu chuẩn GMP (Plasmid, xRNA, Viral vector, Microbiome)

Điền & hoàn thành vô trùng

Phát triển và sản xuất điền & hoàn thiện vô trùng trên các sản phẩm sinh học và phân tử nhỏ

Kết hợp thuốc-thiết bị

Nhắm mục tiêu hô hấp và mũi

Chất rắn & khác

Giải pháp phát triển và sản xuất thuốc uống

5.1 Dược chất

5.1.1 Độ tin cậy, chuyên môn và tính linh hoạt cho dự án dược chất của bạn

Từ các lô nhỏ để thử nghiệm lâm sàng cho đến cung cấp thương mại đầy đủ, Recipharm có kiến ​​thức, cơ sở hạ tầng linh hoạt và khả năng hỗ trợ bạn đáp ứng mọi nhu cầu sản xuất và phát triển dược chất của bạn. 

Recipharm có hơn 25 năm kinh nghiệm hỗ trợ khách hàng từ khắp nơi trên thế giới trong việc phát triển và sản xuất dược chất.  

Với các cơ sở phát triển chuyên dụng trên toàn cầu, Recipharm có chuyên môn, năng lực và nguồn lực để giúp bạn đáp ứng các mục tiêu phát triển dược chất của mình. Là một tổ chức vững mạnh với sự hiện diện vững chắc trên toàn cầu, Recipharm cũng đóng vai trò là đối tác chuỗi cung ứng đáng tin cậy cho khách hàng của mình.  

5.1.2 Kinh nghiệm bạn có thể tin tưởng

Recipharm có kiến ​​thức chuyên môn sâu rộng về hóa dược và có thể hỗ trợ bạn tối ưu hóa chất chì để chuẩn bị cho việc lựa chọn thuốc phù hợp và phát triển tiền lâm sàng hơn nữa.

Các nhà hóa học phát triển tại đây có kinh nghiệm thực tế về sản xuất API quy mô lớn, vì vậy họ biết những gì cần thiết để phát triển quy trình miligam thành quy trình kilogam mạnh mẽ cũng như quy trình quy mô thương mại lớn. 

Trong các nhà máy hoạt chất dược phẩm (API) đa mục đích, Recipharm có thể sản xuất API phân tử nhỏ với nhiều kích cỡ lô khác nhau, cho phép hỗ trợ khách hàng ở mọi giai đoạn, từ phát triển ban đầu cho đến quy mô thương mại nhỏ và lớn, giảm thiểu độ phức tạp và cho phép sự linh hoạt. 

5.1.3 Dịch vụ 

• Phát triển tùy chỉnh cho API phân tử nhỏ

Nhóm phát triển tùy chỉnh giàu kinh nghiệm của Recipharm có khả năng và chuyên môn để đáp ứng nhu cầu phát triển API phân tử nhỏ tùy chỉnh của bạn đúng thời gian và đạt tiêu chuẩn chất lượng cao nhất.

Quy trình: Dịch vụ phân tích; Hóa học khám phá; Quá trình hóa học

• Sản xuất tùy chỉnh

Recipharm có năng lực và cơ sở hạ tầng cũng như một đội ngũ chuyên về chất lượng, tính linh hoạt và đổi mới, cho phép Recipharm thực hiện một cách tiếp cận mới trước những thách thức và xác định các giải pháp tùy chỉnh phù hợp cho dự án của bạn, đồng thời cung cấp theo nhu cầu chất lượng của bạn.

• Cung cấp tiền lâm sàng, lâm sàng và hỗ trợ thương mại

• Phát triển và cung cấp API chung

Tại Recipharm, Recipharm là nhà phát triển và cung cấp API gốc hàng đầu, hỗ trợ các nhà phát triển thuốc trên khắp thế giới đáp ứng mọi nhu cầu chung của họ.

Recipharm cung cấp hỗ trợ toàn diện về các vấn đề pháp lý, cho phép Recipharm giúp bạn đảm bảo xử lý và gửi tệp Active Substance Master (ASMF)/Drug Master (DMF), cấp phép, tiếp thị và tuân thủ pháp lý cho các API chung của bạn để kiểm soát sự an toàn và hiệu quả của sản phẩm trong suốt vòng đời của chúng.

• Khả năng đặc biệt của chất ma túy

Recipharm có thể hỗ trợ ở tất cả các giai đoạn của quá trình phát triển dược chất, từ khám phá và tiền lâm sàng, đến sản xuất lâm sàng và thương mại, giúp giảm thiểu yêu cầu chuyển giao công nghệ và giảm thời gian đưa sản phẩm ra thị trường.

5.2 Sản xuất sản phẩm

5.2.1 Đối tác đáng tin cậy, linh hoạt giúp sản phẩm của bạn mở rộng quy mô phát triển

Tại Recipharm, Recipharm có lịch sử lâu đời cung cấp các dịch vụ sản phẩm thuốc đa dạng cho tất cả các dạng bào chế: Từ liều rắn, đến chất lỏng và bán rắn, cũng như các sản phẩm vô trùng và đối với các sản phẩm tiêm và hít, Recipharm đã tích hợp khả năng phát triển thiết bị phân phối để hỗ trợ nhiều dạng bào chế.

Từ công thức trước và phát triển lâm sàng cho đến mở rộng quy mô và sản xuất thương mại, nhóm của Recipharm có thể quản lý sự phức tạp của dự án, cung cấp sản phẩm thuốc tối ưu cho nhu cầu của bạn.

Bề rộng dịch vụ và kiến ​​thức chuyên môn của Recipharm có nghĩa là Recipharm có thể hợp lý hóa quá trình chuyển đổi từ giai đoạn chuẩn bị sang giai đoạn cung cấp lâm sàng và thương mại, giúp bạn đưa sản phẩm của mình ra thị trường nhanh nhất có thể.

5.2.2 Dạng bào chế tại Recipharm

Chất rắn	Tạo hạt ướt Tạo hạt tầng chất lỏng Máy đầm lăn Nén trực tiếp
Chất bán rắn	Kem Gel Thuốc mỡ Bột nhão Thuốc đạn
Thuốc xịt	Dung dịch Hỗn dịch Nhũ tương Bình xịt Dung dịch vô trùng
Điền và hoàn thiện vô trùng	Lọ ống tiêm Hộp mực  Ống tiêm đóng sẵn Niêm phong thổi
Hít vào	Ống hít định liều điều áp (pMDI) Thuốc hít bột khô (DPI) Giải pháp máy phun sương Dung dịch mũi và hỗn dịch Thuốc xịt mũi và bột
Nhãn khoa	Sản xuất thuốc nhỏ mắt, tai vô trùng đựng trong hộp Nhựa đa liều Công nghệ thổi-đóng dấu cho các chế phẩm sử dụng một lần Kem trong ống
Các dạng đặc biệt	Kiểm soát cơ bản Phối hợp liều cố định Viên nén hai lớp Kết hợp làm đầy viên nang cứng High potent

Recipharm có thể trợ giúp với tất cả các nhu cầu về dạng bào chế chuyên biệt của bạn

5.2.3 Phát triển công thức sản phẩm

Recipharm hiểu rõ các yêu cầu đặc biệt cho từng giai đoạn phát triển tiền lâm sàng và lâm sàng cũng như phát triển sản phẩm phục vụ sản xuất thương mại. Từ lô nguyên mẫu chứng minh khái niệm quy mô nhỏ đến sản xuất vật liệu thử nghiệm lâm sàng, từ sản xuất mở rộng quy mô đến sản xuất lô đăng ký, Recipharm có thể giúp bạn ở mọi giai đoạn trong quy trình.

5.2.4 Năng lực sản xuất thương mại

Recipharm có khả năng sản xuất thương mại bao gồm nhiều dạng bào chế khác nhau cũng như có sẵn nhiều kiến ​​thức chuyên môn và công nghệ. Từ thu mua đến sản xuất, phân phối, chuyển giao công nghệ, nghiên cứu độ ổn định và quản lý vòng đời trên quy mô lớn, Recipharm có khả năng hỗ trợ bạn đưa sản phẩm của mình ra thị trường.

Ngoài dược phẩm dành cho người, Recipharm còn có thể cung cấp các thiết bị phân phối thuốc và sản phẩm thú y.

5.3 Giải pháp phân tích Recipharm™

Thông qua Recipharm Analytical Solutions™, Recipharm hỗ trợ khách hàng với nhiều yêu cầu phân tích độc lập.

Có thể hỗ trợ bạn phát triển các công thức từ dạng bột trong viên nang và dung dịch truyền tĩnh mạch cho đến dạng viên giải phóng kéo dài và dạng bột hít dạng khô.

Recipharm có một số phòng thí nghiệm hiện đại và phòng ổn định, cho phép Recipharm thực hiện hơn 250 nghiên cứu về độ ổn định đang diễn ra đồng thời.

Giải pháp cung cấp

• Phát triển phương pháp phân tích

• Xác nhận phương pháp phân tích

• Thiết kế và phân tích chương trình ổn định 

• Thử nghiệm và xác minh dược điển

• Nâng cấp các phương pháp lỗi thời

• Có thể chiết xuất và lọc được (E&L)

5.4 Recibiopharm

5.4.1 Tăng cường các dịch vụ sinh học 

Recipharm đã hoàn thành một loạt thương vụ mua lại chiến lược vào tháng 4 năm 2022 để tăng cường cung cấp sản phẩm sinh học của mình, đồng thời chào đón các chuyên gia CDMO hàng đầu trong ngành là Arranta Bio, GenIbet và Vibalogics đến với gia đình Recipharm, tích hợp các giải pháp sản xuất sinh học được cung cấp dưới một đơn vị kinh doanh, ReciBioPharm.

Tại đây, bạn sẽ có quyền truy cập vào chuyên môn kết hợp của Arranta Bio, GenIbet, Vibalogics và Recipharm, điều này khiến Recipharm trở thành CDMO được lựa chọn cho dự án của bạn. 

Cái tên “ReciBioPharm” đặt “Bio” vào vị trí trung tâm của thương hiệu giải pháp sản xuất sinh học của Recipharm. Điều này phản ánh tầm quan trọng của việc cung cấp sản phẩm sinh học của Recipharm để hỗ trợ nhu cầu của khách hàng và bệnh nhân nhận được những loại thuốc quan trọng này. 

5.4.2 Đối tượng chính

Các dịch vụ và công nghệ phát triển và sản xuất thuốc sinh học mở rộng của Recipharm bao gồm sản xuất mRNA, hạt nano lipid, DNA plasmid, vectơ virus và virus sống cũng như liệu pháp sinh học sống vi sinh vật: 

Liệu pháp điều trị bằng mRNA và vắc xin

Hạt nano lipid 

DNA plasmid 

Ngân hàng vi khuẩn và virus 

Vector virus và virus sống  

5.4.3 Dịch vụ cung cấp

Điền & hoàn thiện vô trùng

Ngân hàng vi khuẩn và virus

Phát triển sinh học

Sản xuất sinh học

Ưu tiên cao nhất của Recipharm là đảm bảo sản xuất các loại thuốc trong tương lai với chất lượng, hiệu quả và độ tin cậy cao nhất để hỗ trợ các dự án sinh học của bạn. 

5.5 Thiết bị phân phối thuốc

5.5.1 Cung cấp nền tảng công nghệ tích hợp

Recipharm cung cấp thiết kế, phát triển và sản xuất theo hợp đồng dẫn đầu thị trường cho các thiết bị phân phối thuốc cho thị trường dược phẩm toàn cầu.

Khách hàng của Recipharm bao gồm một số công ty dược phẩm lớn nhất thế giới.

Recipharm đang dẫn đầu về đổi mới thiết bị phân phối thuốc. Được thúc đẩy bởi nhu cầu của khách hàng và bệnh nhân, những đổi mới của Recipharm có tiềm năng tạo ra các phương pháp điều trị và cơ hội mới trên toàn cầu.

5.5.2 Tối ưu hóa thiết bị phân phối thuốc của bạn

Với hơn 60 năm kinh nghiệm, Recipharm hỗ trợ khách hàng của mình phát triển nhiều loại thiết bị, bao gồm ống hít và van pMDI, công nghệ mũi và chẩn đoán điểm chăm sóc. Kết hợp với chuyên môn của nhóm, Recipharm giúp khách hàng vượt qua những thách thức về công thức, ngay cả với các phân tử phức tạp nhất như sinh học.

Recipharm cộng tác với khách hàng để tối ưu hóa việc phát triển và sản xuất các thiết bị phân phối thuốc. Các quy trình được sắp xếp hợp lý của Recipharm có nghĩa là Recipharm có thể đẩy nhanh lộ trình tiếp cận thị trường.

5.5.3 Một sản phẩm tích hợp

Tại Recipharm, Recipharm không chỉ cung cấp dịch vụ phát triển và sản xuất thiết bị đáng tin cậy, chất lượng cao cho các phương pháp điều trị qua đường hô hấp, mà Recipharm còn có hơn 60 năm kinh nghiệm trong việc phát triển và sản xuất các giải pháp về đường hô hấp từ ý tưởng đến thương mại hóa các loại thuốc, thiết bị và sản phẩm kết hợp.

Ống hít định liều điều áp (pMDI)

Thiết bị xịt mũi cải tiến

Ống hít dạng phun sương mềm (SMI) 

Van kiểm tra y tế

5.5.4 Hợp đồng sản xuất thiết bị

Khả năng của Recipharm bao gồm

1. Thiết kế cho Sản xuất (DfM)

2. Ep phun

3. Đo lường

4. Tạo mẫu nhanh

5. Hỗ trợ tiếp thị và quản lý vòng đời

6. Quản lý chương trình

7. Giới thiệu sản phẩm mới (NPI)

8. Dịch vụ phân tích

9. Hỗ trợ tuân thủ quy định và chất lượng

10. Sự đổi mới

5.5.5 Thiết bị sản xuất 

Recipharm tự hào về việc mang lại khả năng sản xuất xuất sắc cho các thiết bị hít nhờ vào nhiều năng lực cốt lõi, bao gồm:

1. Ep phun chính xác  

2. Xử lý thành phần phức tạp  

3. Lắp ráp tự động tốc độ cao các thiết bị phức tạp và có số lượng bộ phận cao

4. Kiểm tra linh kiện và thiết bị

6 Thông tin liên hệ 

Địa chỉ: Box 603, 101 32 Stockholm, Stockholm, Thủy Điển

Liên hệ: 1900 888 633

Thời gian: Từ 8h30 đến 17h các ngày trong tuần và từ 8h30 đến 11h30 thứ 7