Chiesi Farmaceutici SpA

Chiesi Farmaceutici SpA là một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu có trụ sở tại Parma, với 31 chi nhánh trên thế giới, hiện cung cấp thuốc cho bệnh nhân ở 100 quốc gia. Trong bài viết này, Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy sẽ cung cấp cho bạn đọc những thông tin về thương hiệu Chiesi Farmaceutici SpA. 

1 Giới thiệu về Chiesi Farmaceutici SpA. 

1.1 Thông tin chung

Tên: Chiesi Farmaceutici SpA

Năm thành lập: 1935 

Trụ sở chính: 26/A, Via Palermo; 43122 Parma – Italy

Lĩnh vực: Sản xuất kinh doanh dược phẩm, trang thiết bị y tế 

Chiesi Farmaceutici SpA là một công ty dược phẩm toàn cầu có trụ sở tại Parma, Emilia-Romagna. Công ty hiện có 31 chi nhánh trên thế giới, gần 6.500 nhân viên và cung cấp thuốc cho bệnh nhân ở 100 quốc gia. 

Chiesi hiện có doanh thu 2,749 tỷ euro. Theo dữ liệu chính thức năm 2020 từ Văn phòng Bằng sáng chế Châu  u (EPO), Tập đoàn Chiesi, với 42 bằng sáng chế đã được nộp, được xác nhận là Công ty Dược phẩm Ý đầu tiên và thứ ba trong số các Công ty Ý trên tất cả các lĩnh vực nộp số lượng bằng sáng chế cao nhất. 

Được thành lập vào năm 1935, Chiesi tập trung chủ yếu vào phát triển các loại thuốc điều trị bệnh hô hấp, sơ sinh và bệnh hiếm gặp, cùng với các loại thuốc điều trị các bệnh về cơ và xương .

1.2 Nhiệm vụ

Được công nhận là Tập đoàn quốc tế tập trung vào nghiên cứu, có khả năng phát triển và thương mại hóa các giải pháp dược phẩm tiên tiến, hiểu quả giúp cải thiện chất lượng cuộc sống của mọi người.

Duy trì một đội ngũ doanh nhân chất lượng cao với sự tự tin và tinh thần hợp tác.

Mục tiêu của công ty là kết hợp cam kết về kết quả với tính chính trực, hoạt động có trách nhiệm với xã hội và môi trường

1.3 Giá trị cốt lõi 

Chiesi được công nhận là công ty B Corp vì những kết quả đạt được trong hoạt động xã hội và môi trường.

Mở ra tiềm năng để cải thiện và phát triển; đoàn kết và tôn trọng lẫn nhau 

Tạo ra sự đổi mới và đặt giá trị của bệnh nhân lên hàng đầu.

1.4 Doanh thu hàng năm 

Năm 2010 là năm mà doanh thu vượt qua rào cản Tỷ Euro, với Chiesi ghi nhận mức tăng trưởng doanh thu là 16,4% so với con số của năm 2009. Đến năm 2013, doanh thu ước tính đã đạt 1.236 €, với mức tăng chủ yếu đến từ bên ngoài thị trường nội địa Ý . 

Chiesi Farmaceutici khép lại năm 2016 ở mức cao với doanh thu hàng năm là 1,571 triệu euro, tăng hơn +7,0% so với năm trước (+9,6% theo tỷ giá hối đoái không đổi) và EBITDA tương đương 448 triệu euro (so với cùng kỳ năm trước) -năm tăng trên 8,2%). 

Năm 2020, Tập đoàn Chiesi đạt và vượt doanh thu 2 tỷ Euro

Năm 2022, Tập đoàn ghi nhận doanh thu 2 tỷ 749 triệu euro, tăng 13,6% so với năm 2021. Lợi nhuận gộp hoạt động (EBITDA) tăng 7%

Sức mạnh vững chắc của công ty được thể hiện qua khoản đầu tư vào đổi mới và phát triển, với chi tiêu cho R&D tăng hơn +12,5% trong giai đoạn 2015–2016 để đạt 370 triệu euro vào năm 2019, chiếm 19% tổng doanh thu. Tập đoàn hiện có 49 nghiên cứu đang hoạt động trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển.

1.5 Hiện diện toàn cầu 

Với doanh thu hợp nhất là 2 tỷ và 749 triệu euro, chúng tôi nằm trong số 50 công ty dược phẩm hàng đầu thế giới. Nghiên cứu và Phát triển của Tập đoàn có trụ sở tại Parma và tích hợp với sáu trung tâm nghiên cứu lớn khác ở Pháp, Hoa Kỳ, Canada, Trung Quốc, Vương quốc Anh và Thụy Điển, để thúc đẩy các chương trình tiền lâm sàng, lâm sàng và quy định. Mặt khác, hoạt động sản xuất của chúng tôi diễn ra tại ba nhà máy đặt tại Parma (Ý), Blois (Pháp) và Santana de Parnaiba (Brazil).

Chúng tôi xuất khẩu sang hơn 100 quốc gia với sự hiện diện trực tiếp tại 31.

Hơn 6.500 người Chiesi trên khắp thế giới, trong đó hơn 600 người cống hiến cho nghiên cứu và phát triển

2 Lịch sử hình thành và phát triển của Chiesi Farmaceutici SpA

2.1 1935-1955: Thời đại tiên phong

Chiesi Farmaceutici SpA được thành lập tại Parma vào năm 1935 khi Giacomo Chiesi, một nhà hóa học đã mua Labouratorio Farmaceutico Parmense và bắt tay vào kế hoạch kinh doanh của mình.

Vào đầu những năm 40, phòng thí nghiệm bắt đầu mở rộng việc bán sản phẩm của mình ra nước ngoài, tại Eritrea và Áo. Tuy nhiên, vào năm 1944, chiến tranh nổ ra khiến mọi hoạt động phải dừng lại cho đến khi chiến tranh kết thúc.

Khi phòng thí nghiệm hoạt động trở lại, Cộng tác viên khoa học đầu tiên đã được thuê và Chiesi đã cho ra mắt loại thuốc mỡ có nguồn gốc từ penicillin đầu tiên trên thế giới. Khi thu được lợi nhuận, Giacomo Chiesi đang cân nhắc việc xây dựng một nhà máy thực sự. 

Nhà máy sản xuất đầu tiên của Chiesi được thành lập vào năm 1955, ban đầu với 50 nhân viên và sản xuất nhiều loại thuốc thành công.

2.2 1965-1979: Thế hệ Chiesi thứ hai-  Thời kỳ công nghiệp hóa

Năm 1966 Giacomo Chiesi bàn giao quyền quản lý công ty cho hai con trai của ông là Alberto và Paolo. Chiesi Farmaceutici. Chiesi vào thời điểm đó là một công ty nhỏ nhưng đã định hướng tới mục tiêu ra thị trường quốc tế.

Alberto và Paolo bắt đầu quá trình mở rộng và quốc tế hóa liên tục bằng việc mở văn phòng đầu tiên ở nước ngoài, tại Brazil vào cuối những năm 1970.

Năm 1979 đánh dấu một bước ngoặt quan trọng với việc tung ra Clenil, một chế phẩm cortisone được chỉ định điều trị bệnh hen suyễn, viêm mũi dị ứng và viêm đường hô hấp. Clenil là một loại thuốc thành công, đặc biệt là trong một thị trường có rất ít phương pháp điều trị hiệu quả cho những căn bệnh như vậy và nó dẫn đường cho cam kết của Chiesi Farmaceutici đối với các bệnh về đường hô hấp.

2.3 1980- 2019: Thế hệ Chiesi thứ ba - Thời ký Quốc tế hóa

Sau thành công của Clenil, mối quan tâm của Chiesi mở rộng sang lĩnh vực chống viêm và giảm đau và vào năm 1989, công ty đã cho ra mắt Brexin, một loại thuốc chống viêm tác dụng nhanh và có khả năng dung nạp dạ dày tốt. Brexin đã sớm được bán trên hơn 60 quốc gia, được chứng nhận cho thị trường Hoa Kỳ và hiện có bằng sáng chế quốc tế. Gần mười năm sau chuyến phiêu lưu ở Brazil, sự mở rộng quốc tế của Tập đoàn rất mạnh mẽ, cả ở các nước Châu  u và ngoài Châu  u. 

Tính đến năm 1987, Chiesi đã mở các chi nhánh tại Pakistan, Pháp, Tây Ban Nha, Hy Lạp, Vương quốc Anh, Áo và các nước Đông  u, Hoa Kỳ, Đức, các nước Maghreb, Thổ Nhĩ Kỳ, Bulgaria, Trung Quốc và Scandinavia. 

Sau khi mua lại Trinity Pharmaceuticals có trụ sở tại Huddersfield vào năm 1999 , Chiesi cũng đã có sự hiện diện đáng kể ở Manchester, Vương quốc Anh

Các sản phẩm cốt lõi của Tập đoàn, tập trung vào lĩnh vực trị liệu hô hấp và tim mạch, tiếp tục được khẳng định và các sản phẩm mới dành cho các bệnh ở trẻ sơ sinh, rối loạn cơ xương và mạch máu cũng đã được ra mắt.

Thế hệ Chiesi thứ ba gia nhập công ty từ cuối thiên niên kỷ thứ hai đến đầu thiên niên kỷ thứ ba, vào những thời điểm khác nhau và với những vai trò khác nhau.

Với nền tảng kiến thức được đào tạo chuyên sâu, họ đã mở ra những hướng nghiên cứu và phát triển mới: công nghệ Modulite® dành cho các sản phẩm hô hấp với thuốc xịt thân thiện với môi trường như Foster®, sự kết hợp cố định chống hen suyễn trong ống hít định liều điều áp với chất đẩy mới và sự phát triển của NEXTHaler®, thuốc khô ống hít dạng bột, được coi là thiết bị sáng tạo nhất trong phân khúc. Năm 2008, Chiesi trở thành người tiên phong trong thế giới y học tái tạo bằng cách thành lập Holostem Advanced Therapies Ltd, 

Năm 2013, với việc mua lại công ty dược phẩm sinh học Zymenex của Đan Mạch, công ty phát triển lĩnh vực công nghệ sinh học, khẳng định vị thế của mình ngày nay ở đỉnh cao của sự đổi mới trong lĩnh vực sinh học. -ngành dược phẩm.

 Vào năm 2018, Chiesi đã thay đổi tư cách pháp nhân thành Công ty Phúc lợi, nhận ra mong muốn đo lường tác động của mình đối với xã hội và môi trường, kết hợp nhu cầu tạo ra giá trị cho doanh nghiệp để hoạt động 

Tháng 6 năm 2019, Chiesi đã trở thành Tập đoàn B được chứng nhận , do đó chọn áp dụng tư cách pháp nhân mới theo luật của Hoa Kỳ và Ý. Điều này đảm bảo sự bảo vệ pháp lý của Chiesi để theo đuổi mô hình kinh doanh đặt các giá trị xã hội và môi trường ngang hàng với lợi nhuận.

3 Lĩnh vực trị liệu 

Tập đoàn Chiesi nghiên cứu, phát triển và tiếp thị các loại thuốc cải tiến trong ba lĩnh vực cụ thể: AIR (sản phẩm và dịch vụ trong lĩnh vực hô hấp), RARE (các giải pháp cải tiến và dịch vụ cá nhân hóa để cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp và cực kỳ hiếm gặp) và CARE (sản phẩm và dịch vụ hỗ trợ chăm sóc chuyên khoa, chăm sóc cá nhân và sức khỏe).

3.1 AIR (Hô hấp)

Sản phẩm & dịch vụ thúc đẩy hô hấp, từ trẻ sơ sinh đến người lớn. Trọng tâm của thuốc hô hấp là danh mục các sản phẩm và dịch vụ liên quan đến hành động thở và chất lượng không khí khi thở.

3.2 Hen suyễn và COPD

Hen suyễn và COPD được đặc trưng bởi sự giảm lưu lượng hô hấp mặc dù chúng được điều khiển bởi một con đường sinh lý bệnh khác nhau.

Trong việc tìm kiếm giải pháp, các nghiên cứu của chiesi farmaceutici đã thành cônh phát triển các giải pháp trị liệu mới dựa trên công nghệ công thức công nghệ hạt siêu mịn, được cấp bằng sáng chế và giới thiệu vào thị trường một thiết bị y tế dựa trên bột khô để hít phải (DPI, thuốc hít bột khô), Nexthaler, cũng có thể cung cấp các hạt ngoài khơi.

3.3 Neonatology 

Trong gần 30 năm, Chiesi đã cam kết sâu sắc trên lĩnh vực Neonatology với nhiệm vụ cuối cùng để cung cấp các lựa chọn điều trị sáng tạo và hiệu quả để cải thiện mức độ chăm sóc cho trẻ sinh non. Nhờ sự cam kết liên tục này và làm việc để chia sẻ các thực hành lâm sàng tốt nhất, Chiesi đã trở thành đối tác toàn cầu cho các bác sĩ sơ sinh, mang lại các sản phẩm thuốc cứu sinh ở gần 100 quốc gia trên toàn thế giới.

3.4 Xơ nang phổi

Xơ nang  là một bệnh di truyền di truyền. biểu hiện bởi việc chất tiết dày, dính, tạo ra môi trường cho vi khuẩn Pseudomonas aeruginosa phát triển,gây nhiễm trùng phổi và viêm phổi.

Triệu chứng nhiễm trùng rất nhiều và mức độ nghiêm trọng thay đổi theo từng trường hợp và từ thời điểm này sang lúc khác: ho dai dẳng, khó thở, giảm dần, giảm sức chịu đựng cho hoạt động thể chất, mất cảm giác thèm ăn, cảm giác thường không khỏe và nhiệt độ.

Chiesi tập trung tìm các giải pháp với mục tiêu cải thiện triệu chứng cho bệnh nhân và ngăn ngừa tiến triển xấu của bệnh; bao gồm thuốc tiêu chất nhầy và thuốc kháng sinh dạng hít điều trị viêm phổi.

3.5 RARE (Sinh non)

Công ty cũng tập trung vào việc chăm sóc trẻ sinh non, đặc biệt là điều trị Hội chứng suy hô hấp (RDS) và tình trạng ngưng thở. Chất hoạt động bề mặt tự nhiên được sử dụng qua đường nội khí quản sẽ điều trị RDS và cũng có thể được sử dụng để điều trị dự phòng ở trẻ sơ sinh có nguy cơ mắc bệnh cao. Đối với những cơn ngưng thở nghiêm trọng hơn, cần dùng thuốc kích thích, chẳng hạn như phương pháp điều trị bằng caffeine. 

Các hoạt động của Chiesi liên quan đến thuốc dành cho trẻ sơ sinh đã bị chỉ trích vì cấp bằng sáng chế cho các loại thuốc mà Chiesi không có công trong việc phát triển. Vì hành vi này, một số khoa sơ sinh ở Châu  u đã gặp khó khăn về kinh tế. 

3.6 CARE (Bệnh hiếm)

Chiesi Farmaceutici đang phát triển các giải pháp điều trị mới trong lĩnh vực bệnh hiếm và cực hiếm. Đối với tình trạng thiếu tế bào gốc vùng rìa (LSCD), một tình trạng mắt hiếm gặp có thể dẫn đến mù lòa, một phương pháp điều trị bằng tế bào gốc đã được phát triển và bán trên thị trường ở Châu  u. Đây là liệu pháp tế bào gốc đầu tiên được chấp thuận ở Châu  u.

Vào năm 2018, Chiesi đã đạt được giấy phép tiếp thị ở Châu  u cho velmanase alfa , một liệu pháp thay thế enzyme hạng nhất cho bệnh alfa-mannosidosis, một tình trạng cực kỳ hiếm gặp. Chiesi cũng có mặt trong bệnh u nang thận và đang phát triển một sản phẩm mới trong bệnh Fabry.

Ngoài việc phát triển thuốc nội bộ, Chiesi còn có chính sách phát triển thuốc với sự hợp tác của các doanh nghiệp dược phẩm bên ngoài nước Ý.

4 R&D

4.1 Nhiệm vụ chiến lược

Đổi mới là động lực thúc đẩy mọi ngành công nghệ tiên tiến, nhưng đối với ngành dược phẩm, đổi mới đóng một vai trò quan trọng vì nó liên quan đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Đối với Chiesi, Nghiên cứu và Phát triển là đại diện cho tài sản cơ bản của doanh nghiệp, đồng thời cùng với sự đổi mới, là động lực phát triển của công ty.

Bộ phận R&D có trụ sở chính tại Trung tâm nghiên cứu ở Parma (Ý), tích hợp với sáu trung tâm nghiên cứu lớn khác ở Paris (Pháp), Chippenham (Anh), Cary (Mỹ), Lidingo (Thụy Điển), Thượng Hải (Trung Quốc) ) ) và Toronto (Canada). 

Mục tiêu của R&D là tập trung vào phát triển quy trình trên toàn cầu và tăng năng suất để hỗ trợ các mục tiêu tăng trưởng kinh doanh. 

Lĩnh vực nghiên cứu bao gồm: khám phá và tiền lâm sàng, kiểm soát hóa học và sản xuất, công nghệ phân phối thuốc, phát triển lâm sàng, các vấn đề pháp lý, cảnh giác dược, sở hữu trí tuệ, đảm bảo chất lượng, quản lý và lãnh đạo dự án cũng như quản lý danh mục R&D. 

Ngoài ra bộ phận R&D cũng hỗ trợ các sản phẩm đã có trên thị trường thông qua các hoạt động quản lý và cảnh giác dược, cũng như các chương trình quản lý vòng đời tích cực.

4.2 Thành tự và sáng chế 

75% doanh thu Chiesi đến từ các sản phẩm được phát triển nội bộ là kết quả của nghiên cứu nội bộ.

Công ty đã đầu tư một phần quan trọng doanh thu của mình vào Nghiên cứu & Phát triển trong nhiều năm và với tỷ lệ phần trăm không ngừng tăng lên, đến mức vào năm 2020, Tập đoàn Chiesi là công ty dược phẩm đầu tiên của Ý đầu tư vào R&D và đứng thứ hai trong số các công ty sản xuất tại Ý 

Cam kết của Tập đoàn trong Nghiên cứu & Phát triển được nhấn mạnh bởi một thống kê quan trọng khác: Chiesi là một trong những công ty dược phẩm có số lượng bằng sáng chế lớn nhất. Công ty nắm giữ hơn 4.000 bằng sáng chế quốc tế cho hơn 200 họ sáng chế. Năm 2022 với 5.835 bằng sáng chế được nộp, Chiesi trở thành công ty Dược phẩm nhiều bằng sáng chế nhất châu  u và là công ty đầu tiên ở Ý. 

4.3 Định hướng phát triển 

Số lượng các chương trình Nghiên cứu & Phát triển tiếp tục tăng và đa dạng hóa, làm phong phú thêm các phương pháp điều trị; Tuy nhiên, Chiesi vẫn tiếp tục và sẽ tiếp tục tập trung vào ba lĩnh vực điều trị chính: hô hấp, sơ sinh và chuyên khoa. Ba lĩnh vực trị liệu này là một phần lịch sử của Tập đoàn Chiesi và được bổ sung bởi các lĩnh vực nghiên cứu và chuyên môn mới trong nhiều lĩnh vực khác nhau: bệnh hiếm gặp, công nghệ sinh học và cấy ghép. Chiesi đang mở rộng danh mục sản phẩm với nhiều loại thuốc khác nhau bên cạnh các phân tử nhỏ truyền thống, chẳng hạn như các sản phẩm sinh học (protein) và các liệu pháp tiên tiến (liệu pháp tế bào), luôn duy trì cách tiếp cận với các giải pháp sáng tạo cho các lĩnh vực trị liệu mới này

Sự lựa chọn này cho phép chúng tôi tiếp tục phát triển và làm phong phú hệ thống của mình bằng các nghiên cứu hứa hẹn những phát triển quan trọng cho tương lai của công ty chúng tôi, đồng thời mang đến cơ hội cho những bệnh nhân mắc bệnh có nhu cầu chưa được đáp ứng và những người vẫn đang thiếu các lựa chọn điều trị cho bệnh lý của họ .

Vào năm 2022, Chiesi kỷ niệm khởi công xây dựng “Trung tâm xuất sắc công nghệ sinh học” mới, nằm cạnh địa điểm sản xuất Ý hiện tại của Tập đoàn tại Parma. Trung tâm R&D và sản xuất mới sẽ đi vào hoạt động vào năm 2024 nhờ khoản đầu tư 85 triệu euro, điều này sẽ cho phép Chiesi củng cố bí quyết của mình trong lĩnh vực sản phẩm công nghệ sinh học. Trung tâm mới sẽ bao trùm toàn bộ chuỗi cung ứng từ đầu đến cuối, với những sản phẩm đầu tiên dự kiến ​​đưa ra thị trường vào năm 2025. Theo cam kết của Chiesi với tư cách là Tập đoàn B, Trung tâm sẽ được xây dựng bền vững và tuân thủ các tiêu chí LEED.

5 Nhà máy sản xuất 

Ba nhà máy sản xuất Chiesi Farmaceutici là:

• Nhà máy Dược phẩm của Parma, Ý.
• Nhà máy Blois-La Chaussée Saint Victor tại Pháp.
• Nhà máy Santana de Parnaíba đặt đặt tại Brazil.

5.1 Lean Manufacturing - Sản xuất tinh gọn 

Một sáng kiến ​​dựa trên việc sử dụng các công cụ và hệ thống quản lý lấy cảm hứng từ các nguyên tắc Sản xuất Tinh gọn và nhằm mục đích nâng cao hiệu quả và tính linh hoạt của dây chuyền sản xuất đã được đưa ra vào năm 2008 tại các nhà máy của Parma.

Hệ thống được áp dụng giúp đạt được các mục tiêu định lượng, đồng thời tăng cường sự tham gia của người vận hành vào quá trình cải tiến, mang lại nhiều lợi ích hơn nữa về phát triển nghề nghiệp, động lực và môi trường. Dựa trên những kết quả tích cực thu được, dự án đã phát triển trong nhiều năm thông qua việc áp dụng rộng rãi hơn các hệ thống đã được thử nghiệm và dần dần giới thiệu các công cụ cải tiến khác.

Lean Manufacturing  không chỉ là một phần của dự án nhằm đạt được hiệu quả sản xuất mà còn thể hiện sự phấn đấu không ngừng để đạt được sự xuất sắc của công ty 

5.2 Nhà máy Dược phẩm của Parma

Khu vực sản xuất của Xưởng Dược phẩm Parma, có tổng diện tích hơn 15 nghìn mét vuông, là trung tâm chiến lược sản xuất và phân phối sản phẩm của chúng tôi, một trung tâm cung ứng quốc tế xuất khẩu tới hơn 80 quốc gia.

Ở đây sản xuất các loại thuốc dạng rắn như viên nén, bột khô dùng cho ống hít; dung dịch và hỗn dịch dùng để hít, cả được ép và đóng gói trong lọ đơn liều vô trùng; lọ hỗn dịch vô trùng để tiêm nội khí quản; dạng lỏng như thuốc nhỏ, xi-rô và thuốc xịt mũi.

Nhà máy đã được cơ quan quản lý của nhiều quốc gia kiểm tra nhiều lần và thành công: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, Chương trình Sản phẩm Trị liệu của Canada, CFDA Trung Quốc, Thanh tra Quản lý Chất lượng và GMP của Nga, cơ quan y tế ANVISA của Brazil và Cơ quan Dược phẩm Ý. 

Hệ thống quản lý an toàn và sức khỏe nghề nghiệp cũng đã được triển khai và chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn OHSAS 18001, Hệ thống quản lý môi trường theo tiêu chuẩn ISO 14001 và Hệ thống quản lý chất lượng của Tổ chức phù hợp với tiêu chuẩn ISO 9001.

5.3 Blois-La Chaussée Saint Victor, Pháp.

Nhà máy Blois chuyên đóng gói dạng vỉ cho viên nang và viên nén, đồng thời đang thực hiện các giai đoạn cuối là lắp ráp và sản xuất ống hít dạng xịt định lượng trước, loại ống này nhà máy có không gian bảo quản lạnh lớn.

Được trang bị đáp ứng nhu cầu phân phối trực tiếp cho khách hàng trên thị trường Pháp và xuất khẩu.

5.4 Santana de Parnaíba

Ngoài ra, bộ phận sản xuất, đóng gói, kiểm soát và bảo quản ống hít bột khô mới đã hoạt động từ năm 2016.

Các cơ sở sản xuất chuẩn bị các hình thức và giải pháp chất lỏng, chất lỏng, đình chỉ áp lực để hít phải với chất đẩy thân thiện với môi trường.

Các thị trường mục tiêu, ngoài thị trường địa phương, là các công ty con khác của nhóm; Trong số này cũng là Ý, nhờ sự chấp thuận của Cơ quan Thuốc Ý sau khi kiểm tra tại chỗ thường xuyên, Vương quốc Anh và xuất khẩu cho người được cấp phép và nhà phân phối.

6 Cảnh giác dược 

Chiesi Farmaceutici có một hệ thống cảnh giác dược để chịu trách nhiệm pháp lý đối với các sản phẩm của chúng tôi (dù được bán trên thị trường hay đang được phát triển lâm sàng) và thực hiện các hành động thích hợp khi cần thiết. 

Tại đây, công ty đảm bảo rằng tất cả thông tin liên quan đến sự an toàn của bệnh nhân và tỷ lệ rủi ro-lợi ích của các sản phẩm trên thị trường đều được đánh giá liên tục. Khi phát sinh các vấn đề an toàn quan trọng, nếu có, chúng tôi sẽ thông báo kịp thời cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe, bệnh nhân và cơ quan quản lý có liên quan theo luật pháp hiện hành.

Cảnh giác dược là khoa học và các hoạt động liên quan đến việc phát hiện, đánh giá, hiểu biết và phòng ngừa các tác dụng phụ hoặc bất kỳ vấn đề nào khác liên quan đến thuốc (Tham khảo Tổ chức Y tế Thế giới, WHO. Tầm quan trọng của cảnh giác dược: giám sát an toàn các sản phẩm thuốc, Genève, WHO, 2002).

Phù hợp với định nghĩa chung này, các mục tiêu chính của cảnh giác dược theo luật pháp hiện hành của EU là:

• Ngăn ngừa tác hại từ các phản ứng bất lợi ở người;

• Thúc đẩy việc sử dụng thuốc an toàn và hiệu quả

• Cung cấp thông tin kịp thời về sự an toàn của thuốc cho bệnh nhân, chuyên gia chăm sóc sức khỏe và công chúng.

Vì vậy, cảnh giác dược là một hoạt động góp phần bảo vệ người bệnh và sức khỏe cộng đồng.

7 Sản phẩm của Chiesi Farmaceutici

Asthma and COPD: Atimos; Clenil; Foster Spray & Foster Nexthaler; Trimbow Spray  

Neonatology: Curosurf; Peyona

Xơ nang phổi:  bramitob; bronchitol; hyaneb; quinsair

Care: Envarsus; Clipper; Brexin; Cleviprex; Iperten; Kengreal; Vivace

8 Thông tin liên hệ 

Địa chỉ: 26/A, Via Palermo; 43122 Parma – Italy

Website: https://www.chiesi

Liên hệ: 1900888633 hoặc 0868552633