Sanavita Pharmaceuticals

Sanavita là một thương hiệu dược phẩm đến từ Đức. Trong bài viết này, Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy (trungtamthuoc.com) sẽ cung cấp cho bạn đọc những thông tin cần thiết về thương hiệu Sanavita.

1 Giới thiệu về thương hiệu Sanavita

Sanavita được thành lập tại 2005 và ngày nay cung cấp một danh mục đầu tư ngày càng tăng của dược phẩm, thiết bị y tế và bổ sung chế độ ăn uống.

Các hoạt động của Sanavita được chia thành ba trụ cột:

Kinh doanh OTC ở Đức

Xuất khẩu dược phẩm và thiết bị y tế để hỗ trợ các tổ chức và khách hàng tại hơn 20 quốc gia

Kinh doanh "nhãn hiệu riêng" với các thiết bị y tế trong chức năng của nhà sản xuất hợp pháp

Kể từ khi thành lập, Sanavita đã trải qua sự tăng trưởng liên tục và bền vững. Khóa học này sẽ được tiếp tục trong tương lai với việc mua lại chiến lược hơn nữa và mở rộng liên tục danh mục sản phẩm.

Do chất lượng sản phẩm cao và dịch vụ được thiết kế riêng, một số lượng lớn khách hàng tin tưởng Sanavita ngày nay, từ bệnh nhân ở Đức đến các tổ chức viện trợ quốc tế.

2 Đội ngũ quản lý giàu kinh nghiệm của Sanavita

Frank Köhler: Giám đốc điều hành.

Patrick Rother: Đồng sáng lập.

Mariola Matura: CSO.

Eric Dameron: Giám đốc, BD & Marketing.

Christian Meier Giám đốc Logistics

3 Các sản phẩm OTC đến từ thương hiệu

Công ty tập trung vào các sản phẩm chất lượng "Made in Germany".

Sản phẩm OTC nhãn hiệu riêng 

3.1 XÉT NGHIỆM RỤNG TRỨNG

Xét nghiệm để xác định ngày dễ thụ thai bằng cách đo sự gia tăng nồng độ LH (hormone luteinizing) trong nước tiểu.

Sản phẩm

Chẩn đoán in vitro để tự sử dụng. Xét nghiệm phát hiện sự gia tăng hormone luteinizing (LH) trong nước tiểu với độ chính xác lên đến 99%.

Với kết quả tích cực, có thể giả định rằng 24-48 giờ sau đây là những ngày dễ thụ thai nhất trong chu kỳ và do đó lý tưởng cho kế hoạch hóa gia đình.

Xét nghiệm rụng trứng Sanavita có sẵn trong các mô hình khác nhau hoặc dưới dạng dải.

Độ nhạy là 25mIU / ml.

Mô hình: Dải Ministick, Stick

Độ bền: Xét nghiệm rụng trứng Sanavita có thời hạn sử dụng là 2,5 năm.

Tiêu chuẩn & Phân loại sản phẩm

Quy trình đánh giá sự phù hợp được thực hiện theo Phụ lục IV (không bao gồm Chương 4 &; 6) của IVDD 98/79 / EC. Tất cả các tiêu chuẩn hài hòa áp dụng đều được đáp ứng.

Phân loại: Chất chẩn đoán in vitro để tự sử dụng.

Quản lý chất lượng SANAVITA được chứng nhận ISO 13485.

3.2 THỬ THAI

Các xét nghiệm mang thai Sanavita giúp phát hiện sớm thai kỳ dựa trên hormone hCG (gonadotropin màng đệm ở người) được phát hiện trong nước tiểu.

Sản phẩm

• Thử thai SANAVITA là chẩn đoán trong ống nghiệm để tự sử dụng.
• Thử thai có thể được thực hiện từ ngày đầu tiên của kỳ kinh bị bỏ lỡ.
• Thử thai SANAVITA chứa các kháng thể phản ứng với hormone này và cho thấy kết quả ở dạng tương tự.

Mô hình: Dải (10 mIU/ml, 20 mIU/ml) Khay giấy cassette (20 mIU/ml) Thanh (10 mIU/ml, 20 mIU/ml) Ministick (10 mIU/ml, 20 mIU/ml)

Độ bền: Tất cả các que thử thai của SANAVITA đều có thời hạn sử dụng là 2,5 năm.

Tiêu chuẩn & Phân loại sản phẩm

Quy trình đánh giá sự phù hợp được thực hiện theo Phụ lục IV (không bao gồm Chương 4 &; 6) của IVDD 98/79 / EC. Tất cả các tiêu chuẩn hài hòa áp dụng đều được đáp ứng.

Phân loại: Chẩn đoán trong ống nghiệm để tự sử dụng.

Quản lý chất lượng: SANAVITA được chứng nhận ISO 13485.

3.3 VỈ DÁN THẠCH CAO

Vỉ dán thạch cao được sử dụng cho các vết thương nhỏ cấp tính và mãn tính như mụn nước. Chúng bảo vệ vết thương, ngăn ngừa ma sát và giảm đau ở vùng bị ảnh hưởng.

Sản phẩm

• Giảm đau ngay lập tức thông qua giảm áp lực
• Bảo vệ chống ma sát
• Hỗ trợ quá trình chữa bệnh
• Rõ ràng, kín đáo và không thấm nước: thạch cao vỉ có thể thấm hơi nước nhưng không thấm vào dịch tiết và vi sinh vật.
• Tuân thủ an toàn và đáng tin cậy
• Bao bì được thiết kế riêng

Đóng gói: Có thể phân loại và đóng gói cá nhân:

• Hộp Nhựa + vòng thẻ: với tối đa 7 miếng dán chưa được bọc.
• Hộp gấp với thạch cao túi đơn

Độ bền

Các miếng dán vỉ Sanavita có thời hạn sử dụng là 4 năm.

Tiêu chuẩn & Phân loại sản phẩm

Tất cả các tiêu chuẩn hài hòa áp dụng đều được đáp ứng.

Phân loại: Thiết bị y tế loại IIa

Quản lý chất lượng SANAVITA được chứng nhận ISO 13485.

3.4 SẢN PHẨM SỬ DỤNG CHUYÊN NGHIỆP

Thiết bị y tế

Sanavita là nhà cung cấp và đối tác đáng tin cậy trong mạng lưới viện trợ của Liên Hợp Quốc (LHQ) trong hơn 20 năm.

Hệ thống phun

3.4.1 Ống tiêm phòng ngừa tái sử dụng (RUP)

Ống tiêm phòng ngừa tái sử dụng SANAVITA rất dễ sử dụng. Tính năng an toàn làm tăng các khía cạnh an toàn bằng cách ngăn chặn tái sử dụng. Khi kết thúc quá trình pha chế hoặc pha loãng, chức năng Loại B được kích hoạt thủ công và ống tiêm trở nên không sử dụng được.

Ống tiêm phòng ngừa tái sử dụng SANAVITA đã được sử dụng cho các chiến dịch tiêm chủng khác nhau.

Sản phẩm được tiệt trùng bằng khí ethylene oxide (EO).

Mô hình

2 ml, 5 ml

Độ bền: Thời hạn sử dụng: 5 năm

Tiêu chuẩn & Phân loại sản phẩm: MDD 93/42/EEC

Thiết bị y tế loại IIa

Tất cả các tiêu chuẩn hài hòa hiện hành đều được tuân thủ.

Quản lý chất lượng SANAVITA được chứng nhận ISO 13485.

3.4.2 Tự động vô hiệu hóa ống tiêm (OD)

Ống tiêm tự động vô hiệu hóa SANAVITA thích hợp để tiêm chủng với liều lượng cố định. Chúng an toàn và dễ xử lý. Khi bắt đầu quá trình dùng thuốc, chức năng tự động vô hiệu hóa sẽ tự động được kích hoạt và ống tiêm trở nên không sử dụng được sau khi tiêm vắc-xin. Kích hoạt thủ công là không cần thiết.

Ống tiêm tự động vô hiệu hóa SANAVITA đã được sử dụng cho các chiến dịch tiêm chủng khác nhau.

Sản phẩm

Sản phẩm được tiệt trùng bằng khí ethylene oxide (EO).

Kích thước gói

Đóng gói riêng trong vỉ mềm, 200 miếng mỗi hộp phòng khám

3.000 miếng mỗi thùng carton xuất khẩu

Độ bền

Thời hạn sử dụng: 5 năm.

Tiêu chuẩn & Phân loại sản phẩm

MDD 93/42/EEC

Thiết bị y tế loại IIa

Tất cả các tiêu chuẩn hài hòa áp dụng đều được tuân thủ.

Quản lý chất lượng: SANAVITA được chứng nhận ISO 13485.

3.4.3 Mặt nạ

Khẩu trang y tế loại I

Thông tin sản phẩm

• Không có sợi thủy tinh
• Không gây dị ứng
• Phù hợp hoàn hảo
• Sức cản thở rất thấp
• Công suất lọc cao
• Kẹp mũi có thể điều chỉnh

Kích thước gói

1 x 50 chiếc.

Tiêu chuẩn & Phân loại sản phẩm

Tuân thủ DIN EN 14683: 2019

Nhà sản xuất được chứng nhận DIN EN ISO 13485: 2016

Sự chấp thuận của nhân viên an ninh Đức

3.4.4 Mặt nạ phẫu thuật loại IIR

Thông tin sản phẩm

• Không có sợi thủy tinh
• Không gây dị ứng
• Phù hợp hoàn hảo
• Sức cản thở rất thấp
• Công suất lọc cao
• Kẹp mũi có thể điều chỉnh

Kích thước gói

1 x 50 chiếc.

Tiêu chuẩn & Phân loại sản phẩm

Tuân thủ DIN EN 14683: 2019

Nhà sản xuất được chứng nhận DIN EN ISO 13485: 2016

4 Thông tin liên hệ

Địa chỉ: Spaldingstrasse 110B, D-20097 Hamburg – Germany

P.O. Box: 10 54 64, D-20037 Hamburg – Đức