Satyam Pharma-Chem

Satyam Pharma-Chem là đơn vị phát triển các sản phẩm hóa chất đặc biệt đến từ Ấn Độ. Trong bài viết này, Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy (trungtamthuoc.com) xin gửi đến bạn đọc thông tin nổi bật về Satyam Pharma-Chem.

1 Giới thiệu về Satyam Pharma-Chem

Satyam Pharma-Chem thành lập năm 1981 bởi Navin J Khokhani. Satyam Pharma-Chem đóng vai trò là đơn vị sản xuất hóa chất đặc biệt. Cơ sở sản xuất đầu tiên được thành lập vào năm 1982 tại Rabale MIDC, Navi Mumbai ở bang Maharashtra phía tây Ấn Độ. Satyam Pharma-Chem tập trung phát triển quy trình và công nghệ sản xuất các hợp chất đặc biệt dựa trên kim loại chủ yếu được nhập khẩu vào Ấn Độ. Việc sản xuất các hợp chất này sau đó đã được mở rộng quy mô - do đó thay thế việc nhập khẩu các sản phẩm này vào Ấn Độ. Việc mở rộng sau đó dẫn đến việc tạo ra năng lực quy mô toàn cầu, mở đường cho các sản phẩm của Satyam Pharma-Chem tiếp cận thị trường nước ngoài. Nhờ những sáng kiến ​​​​này của Satyam Pharma-Chem, Ấn Độ đã trở thành nước xuất khẩu ròng từ vị trí nhập khẩu ròng các hợp chất này.

Cơ sở sản xuất thứ hai rộng 55.000 m2 bao gồm Phòng thí nghiệm phát triển và thiết bị QC (kiểm soát chất lượng) mới cực kỳ hiện đại đã được thành lập vào năm 2016 tại Patalganga MIDC (cách cảng biển Nhava Sheva khoảng 45km) ở phía tây Ấn Độ. Satyam tiếp tục tập trung vào sản xuất Hóa chất đặc biệt dựa trên kim loại chất lượng cao, đồng thời tiếp tục phát triển các hợp chất đầy thách thức về mặt kỹ thuật. Việc hiện đại hóa cơ sở R&D (Nghiên cứu và Phát triển) và phòng thí nghiệm thiết bị mới với cơ sở vật chất hiện đại đã nâng cao năng lực của Satyam Pharma-Chem để củng cố sự phát triển và mở rộng phạm vi hóa học.

Công ty Satyam Pharma-Chem có hai cơ sở sản xuất đặt tại Patalganga MIDC, Dist. Raigad và Rabale MIDC, Navi Mumbai tương ứng. Cả hai cơ sở đều tuân theo Hệ thống quản lý chất lượng nghiêm ngặt được quốc tế công nhận. Cơ sở Rabale được chứng nhận theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 và cơ sở Patalganga được chứng nhận theo tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018 và IATF 16949:2016.

2 Quy trình hoạt động kinh doanh

Xác định các yêu cầu của khách hàng bao gồm các mục tiêu kỹ thuật chính và hệ thống phân phối.

Xác định và lập kế hoạch phương pháp tiếp cận tốt nhất bao gồm (các) lộ trình tổng hợp, công thức, điều kiện quy trình, nguồn lực cần thiết và nghiên cứu tính khả thi

Triển khai tại nhà máy thí điểm với (các) lộ trình tổng hợp, tối ưu hóa các điều kiện và nguồn lực của quy trình cho đến khi đạt được mục tiêu mong muốn.

Hoàn thành thử nghiệm từng giai đoạn, xác nhận quy trình và phương pháp phân tích.

Mở rộng quy mô thương mại của quy trình và giao sản phẩm cho khách hàng.

3 Kiểm soát chất lượng

Phòng thí nghiệm QC hiện đại của công ty với khả năng phân tích linh hoạt được trang bị cơ sở vật chất tốt nhất trong ngành. Một số khả năng đặc biệt của công ty bao gồm xác định tạp chất ở mức vết lên đến mức PPT, Phân tích hình ảnh động để thu được dữ liệu thống kê về phân tích hình dạng và kích thước hạt cho tối đa 32 khía cạnh vật lý khác nhau của mỗi hạt và Quang phổ khối để phát hiện tạp chất hữu cơ dễ bay hơi chưa biết. Nhà máy sản xuất có các thiết bị gồm:

• Máy sắc ký khí GC-HS MS với khối phổ kế khoảng trống và khối phổ.
• ICP OES Plasma kết hợp cảm ứng.
• Phân tích hình dạng và kích thước hạt (Bằng máy phân tích hình ảnh động).
• Máy phân tích kích thước hạt (Bằng nhiễu xạ laser).
• Vôn kế/Cực đồ.
• Máy sắc ký ion (IC).
• Máy phân tích oxy.
• Máy quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier FTIR.
• Máy sắc ký lỏng hiệu năng cao HPLC.
• Máy quang phổ UV nhìn thấy được.
• Máy chuẩn độ KF điện lượng + thể tích.
• Thiết bị đo mật độ khai thác.

4 Dịch vụ của công ty

4.1 Dịch vụ phân tích

Phòng thí nghiệm QC hiện đại và cơ sở thiết bị toàn diện của Satyam Pharma-Chem có khả năng to lớn để xác định và phân tích hầu hết các thông số hóa học, vật lý của các hóa chất vô cơ và hữu cơ chính. Đối với các khách hàng và cộng sự quý giá của mình, Satyam Pharma-Chem cung cấp dịch vụ phân tích các hợp chất và sản phẩm hóa học của họ. 

4.2 Phát triển quy trình

Là một công ty định hướng phát triển, Satyam Pharma-Chem cung cấp dịch vụ phát triển quy trình dưới dạng dịch vụ độc lập hoặc hợp tác với ngành đối với các sản phẩm và hợp chất trong phạm vi hóa học của mình. Phạm vi hóa học phát triển của doanh nghiệp bao gồm:

• Muối và Hợp chất vô cơ.
• Muối và hợp chất axit hữu cơ.

4.3 Khả năng kiểm soát

4.3.1 Thông số hóa học

Độ tinh khiết/Xét nghiệm của hợp chất.

Theo dõi kim loại lên đến mức ppm/ppb/ppt.

Anion lên tới mức ppm/ppb.

Kiểm soát các chất ô nhiễm hữu cơ ở mức độ vết đã biết/chưa biết.

Kiểm soát dung môi dư.

4.3.2 Thông số vật lý

Kích thước hạt và phân loại.

Hình thái của hạt.

Tỷ lệ khung hình.

Mật độ số lượng lớn/khai thác.

Hình thức vật lý.

Hỗn hợp và giải pháp tùy chỉnh.

5 Thông tin liên hệ

Địa chỉ: G/A2 Gold Coin, 35/35A Đường Tardeo Mumbai, 400034. Ấn Độ

Điện thoại: +91-22-6633 9900

Email: sales@satyam.co.in