Master Pharm

Master Pharm SA (trước đây là Master Pharm Polska Sp z o.o.) được thành lập vào năm 2002, cung cấp các dịch vụ chuyên môn cao trong lĩnh vực thiết kế và sản xuất hợp đồng các sản phẩm chăm sóc sức khỏe. Trong bài viết này, Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy xin gửi đến bạn đọc thông tin về thương hiệu Master Pharm.

1 Tổng quan về thương hiệu Master Pharm.

1.1 Thông tin chung

Tên công ty: Master Pharm SA

Thành lập năm: năm 2002

Địa chỉ: Wersalska 8, Lódz, 91-20, Poland, Ba Lan.

Lĩnh vực kinh doanh: Thiết kế và sản xuất bổ sung chế độ ăn uống, thực phẩm dinh dưỡng đặc biệt, chế độ ăn kiêng, mỹ phẩm, thiết bị y tế và các vật tư tiêu dùng khác ở Ba Lan 

1.2 Giới thiệu về Master Pharm 

Master Pharm SA (trước đây là Master Pharm Polska Sp z o.o.) được thành lập vào năm 2002, cung cấp các dịch vụ chuyên môn cao trong lĩnh vực thiết kế và sản xuất hợp đồng các chất bổ sung chế độ ăn uống, thực phẩm cho các mục đích dinh dưỡng đặc biệt, mỹ phẩm, thiết bị y tế, chế phẩm thực phẩm với một đội ngũ chuyên gia liên ngành và hơn mười năm kinh nghiệm.

Master Pharm chuyên cung cấp hợp đồng thiết kế và sản xuất bổ sung chế độ ăn uống, thực phẩm dinh dưỡng đặc biệt, chế độ ăn kiêng, mỹ phẩm, thiết bị y tế và các vật tư tiêu dùng khác ở Ba Lan dựa trên công thức độc quyền của mình.

Ngoài ra công ty cũng cung cấp dịch vụ sản xuất hợp đồng và dịch vụ chuẩn bị tài liệu sản phẩm, nhập khẩu và xuất khẩu bổ sung và thiết bị y tế; và tham gia vào việc thiết kế, sản xuất, ký hợp đồng phụ và phân phối, cũng như đánh giá sự phù hợp cho nhãn hiệu CE và đăng ký các thiết bị y tế. 

Các sản phẩm của Master Pharm được đặc trưng bởi chất lượng cao thu được

Nhờ sử dụng, trong số những thứ khác, chiết xuất thực vật chất lượng cao và tiêu chuẩn sản xuất dược phẩm. Master Pharm đảm bảo việc thực hiện các dự án trong một thời gian ngắn tối ưu và cách tiếp cận cá nhân cho từng khách hàng.

1.3 Tầm nhìn sứ mệnh

Đối với khách hàng của Master Pharm, Master Pharm có thể làm bất cứ điều gì!

Master Pharm tồn tại để phục vụ sự phát triển năng động ở Ba Lan và ở thị trường Châu  u-Trung-Đông của các chất bổ sung chế độ ăn uống và thiết bị y tế và thực phẩm cho các mục đích dinh dưỡng đặc biệt.

Cố gắng phục vụ khách hàng một cách toàn diện trong phạm vi rộng nhất có thể của các hình thức sản phẩm trên thị trường trong khi vẫn duy trì chất lượng cao nhất có thể và giá cả hấp dẫn cho khách hàng. 

Tiêu chuẩn của Master Pharm được gửi đến cả các mối quan tâm về dược phẩm quốc tế cũng như các công ty dược phẩm và phân phối trong nước từ ngành dược phẩm. 

Lý do cho sự tồn tại và phát triển hơn nữa của công ty là sự thay đổi trong tư duy ủng hộ sức khỏe trong xã hội và bổ sung thực phẩm phòng ngừa nhằm bảo vệ sức khỏe, và nhu cầu bổ sung thực phẩm do sản xuất công nghiệp và hàm lượng vitamin và khoáng chất ngày càng kém

1.4 Chứng nhận và giải thưởng

Trong toàn bộ thời gian tồn tại của công ty, Master Pharm đã đặt rất nhiều công sức vào việc xây dựng và phát triển của nó, điều này đã được xác nhận qua nhiều năm bởi nhiều chứng chỉ về uy tín kinh doanh. 

Master Pharm cũng đã được chú ý và đánh giá cao bởi các tổ chức độc lập trao giải thưởng kinh tế. 

Tham vọng của Master Pharm là phát triển hơn nữa và duy trì mức độ dịch vụ cao nhất cho khách hàng của mình, bởi vì họ tin rằng đây là cách đúng đắn để tiếp tục thành công của toàn công ty và thành công của khách hàng.

2 Chính sách An toàn thực phẩm

Master Pharm S.A. cung cấp các dịch vụ chuyên môn cao trong lĩnh vực thiết kế và hợp đồng sản xuất thực phẩm bổ sung, thực phẩm cho mục đích y tế đặc biệt và các chế phẩm thực phẩm khác.

Thực hiện Chính sách An toàn Thực phẩm bằng cách xác định các mục tiêu có thể đo lường được có tính đến Hệ thống Quản lý An toàn Thực phẩm của công ty dựa trên các yêu cầu của tiêu chuẩn ISO 22000, các quy định pháp lý hiện hành và các yêu cầu được hai bên đồng ý với khách hàng.

Mục tiêu quan trọng nhất là đản bảo chất lượng cao nhất của các sản phẩm được cung cấp.

Việc thực hiện Chính sách An toàn Thực phẩm có thể thực hiện được bằng cách đảm bảo:

1. Xác định các mối đe dọa an toàn thực phẩm và giám sát chúng theo cách mà các sản phẩm có chất lượng cao nhất và an toàn cho Người tiêu dùng,
2. Cải tiến liên tục Hệ thống Quản lý An toàn Thực phẩm được thực hiện phù hợp với các yêu cầu của ISO 22000,
3. Phấn đấu để chứng nhận Hệ thống Quản lý An toàn Thực phẩm được thực hiện,
4. Các chương trình cần thiết để triển khai các sản phẩm an toàn - công ty đã triển khai các chương trình, tức là Thực hành sản xuất tốt (GPP), Thực hành vệ sinh tốt (GHP), Kế hoạch vệ sinh và Kế hoạch HACCP đã được thiết lập. Master Pharm đảm bảo bảo trì và hiệu quả của chúng,
5. Nhân sự có năng lực phù hợp,
6. Đào tạo có hệ thống về bản chất và tầm quan trọng của các hoạt động cá nhân trong việc đảm bảo an toàn thực phẩm,
7. Nâng cao trình độ chuyên môn của nhân viên,
8. Giao tiếp nội bộ và bên ngoài hiệu quả về các vấn đề an toàn thực phẩm,
9. Đầu tư liên tục và có hệ thống vào các giải pháp kỹ thuật và công nghệ mới nhất.

Thông qua việc thực hiện Chính sách An toàn Thực phẩm, Master Pharm muốn trở thành nhà cung cấp đáng tin cậy các sản phẩm an toàn, tăng sự hài lòng của khách hàng, đó là thước đo chất lượng công việc của Master Pharm

3 Hoạt động sản xuất 

3.1 Cơ sở sản xuất 

 

3.1.1 Nhà máy số 1

Nhà máy sản xuất mà Master Pharm sản xuất thực phẩm bổ sung (dày khô) cho khách hàng của Master Pharm hoạt động theo hệ thống HACCP. Nó có phòng đóng gói riêng và kho thành phẩm. Nhà máy có một phòng thí nghiệm thực hiện các thử nghiệm công nghệ và thử nghiệm hóa lý của các loại sản phẩm được sản xuất. Nhà máy được trang bị các thiết bị hiệu suất cao hiện đại:

3.1.2 Nhà máy số 2

Nhà máy sản xuất Master Pharm thứ hai nằm ở Łódź. Anh ấy chuyên sản xuất các chất bổ sung chế độ ăn uống dưới dạng viên nang mềm.

Kể từ tháng 12 năm 2021, Master Pharm cũng cung cấp các sản phẩm dạng viên nang mềm thuần chay sáng tạo không chứa bất kỳ thành phần động vật nào, đặc biệt là gelatin. So với viên nang gelatin, sản phẩm mới của Master Pharm có những ưu điểm sau:

• Loại bỏ các thành phần động vật cho phép bạn đáp ứng kỳ vọng của người ăn chay (và thuần chay) và người tiêu dùng mà gelatin thịt lợn hoặc thịt bò là một thành phần không thể chấp nhận được vì lý do tôn giáo,
• Không mùi và không vị,
• Khả năng chống chịu nhiệt độ cao và độ ẩm cao hơn,
• Độ trong suốt cao hơn của vỏ viên nang,
• Độ nhạy thấp hơn với ánh sáng.

Viên nang thuần chay mềm được sản xuất tại nhà máy sản xuất ở Łódź cho phép sử dụng nhiều loại nhân, không khác gì viên nang có thể được sử dụng trong viên nang gelatin.

Nhà máy đã triển khai hệ thống quản lý an toàn thực phẩm HACCP".

3.2 Năng lực sản xuất 

Với 2 nhà máy hoạt động song song, năng lực sản xuất của công ty đảm bảo đáp ứng với mọi kích thước hợp đồng.

4 Hợp đồng sản xuất nhãn hiệu riêng

4.1 Giới thiệu về dịch vụ sản xuất hợp đồng

Gia công phần mềm là việc sử dụng các nguồn lực bên ngoài, ủy quyền cho các đơn vị chuyên môn bên ngoài thực hiện các quy trình cần thiết cho hoạt động của doanh nghiệp của bạn, quy trình này sẽ được triển khai ở đó hiệu quả hơn mức có thể nếu bạn tự thực hiện. 

Định nghĩa trên giải thích mức độ hữu ích của công ty chúng ta. 

Lý do phổ biến nhất khiến các công ty sử dụng gia công phần mềm là:

• giảm và kiểm soát chi phí hoạt động, tức là chi phí lao động và các gánh nặng liên quan
• loại bỏ rủi ro đầu tư và chia sẻ rủi ro hoạt động
• tiếp cận được năng lực sản xuất trong phạm vi rất rộng,
• giải phóng tài nguyên của chính mình cho các mục đích khác,
• có được các nguồn lực mà công ty không có tại một thời điểm nhất định,
• đối phó với một chức năng khó thực hiện hoặc không thể kiểm soát,
• tối ưu hóa chi phí dịch vụ,
• tăng cường an ninh của tổ chức bằng cách phân tán cơ cấu hoạt động
• tăng khả năng xử lý các đơn đặt hàng bổ sung
• tập trung vào những vấn đề quan trọng nhất của công ty

4.2 Bổ sung chế độ ăn uống 

Master Pharm cung cấp các dịch vụ trong lĩnh vực thực hiện toàn diện các dự án liên quan đến sản xuất thực phẩm bổ sung - từ ý tưởng, sáng tạo đến sản phẩm .

Master Pharm không có sản phẩm riêng để giới thiệu ra thị trường bán lẻ mà chỉ thiết kế, thực hiện sản xuất và sản xuất bán buôn thực phẩm chức năng cho khách hàng, nghĩa là Master Pharm không thể cạnh tranh với khách hàng.

Đặc điểm này giúp Master Pharm khác biệt với các nhà sản xuất theo hợp đồng khác, những người chỉ thực hiện sản xuất theo hợp đồng trong khả năng sản xuất dự phòng và hoạt động chính của họ là sản xuất của chính họ. 

Master Pharm có đội ngũ chuyên gia riêng tham gia thiết kế và triển khai sản phẩm. Điều làm Master Pharm khác biệt là cách tiếp cận riêng của Master Pharm đối với từng khách hàng. Mỗi khách hàng của Master Pharm đều được phục vụ bởi các chuyên gia tận tâm. 

Phương châm của Master Pharm là: Master Pharm có thể làm bất cứ điều gì cho khách hàng của mình! 

Master Pharm đảm bảo sản xuất theo hệ thống HACCP. Việc sản xuất được thực hiện bằng thiết bị hiện đại đáp ứng các tiêu chuẩn sản xuất cao nhất để sản xuất thực phẩm bổ sung. 

Ưu điểm của Master Pharm là tính linh hoạt và hiệu quả về mặt thời gian và chi phí thực hiện dự án. Các nhà sản xuất chiến lược của Master Pharm có nhiều loại thiết bị máy móc, phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

4.3 Phát triển tài liệu sản phẩm

Master Pharm Là một phần hoạt động kinh doanh của mình, nó liên quan đến việc phát triển tài liệu sản phẩm ở mọi giai đoạn triển khai sản phẩm và là một phần của các dịch vụ được cung cấp. 

Master Pharm hỗ trợ khách hàng thông báo sản phẩm đến các đơn vị thích hợp (GIS - Chánh Thanh tra Vệ sinh, CPNP - Cổng thông báo sản phẩm mỹ phẩm, URPL - Văn phòng đăng ký sản phẩm thuốc). 

Master Pharm lấy ý kiến ​​từ các đơn vị khoa học quốc gia có thẩm quyền đưa ra ý kiến :

• Viện Mẹ và Bé
• Viện Thực phẩm và Dinh dưỡng
• Viện Y tế công cộng quốc gia - Viện vệ sinh quốc gia
• Viện "Tượng đài - Trung tâm chăm sóc sức khỏe trẻ em"
• Viện sợi tự nhiên và cây thảo dược
• Viện Y học Quốc gia
• Viện Thú Y Quốc Gia - Viện Nghiên Cứu Quốc Gia
• Viện Y học Nông thôn Witold Chodźka
• Viện thể thao

Các tài liệu được chuẩn bị/thu được bao gồm, trong số những tài liệu khác:

Thông số kỹ thuật của sản phẩm: tài liệu nêu ra các yêu cầu kỹ thuật mà sản phẩm phải đáp ứng.

Nội dung của tài liệu bao gồm: thành phần định tính và định lượng, mô tả sản phẩm cuối cùng, phạm vi phân tích được thực hiện, hướng dẫn về vật liệu đóng gói và phương pháp đóng gói thành phẩm.

Giấy chứng nhận thành phần: thành phần định lượng và định tính của sản phẩm

Nhãn kỹ thuật: thông tin về một loại thực phẩm nhất định được cung cấp cho người tiêu dùng cuối cùng. Nhãn kỹ thuật chứa thông tin bắt buộc về thực phẩm - dữ liệu cụ thể phải được truyền đạt tới người tiêu dùng cuối cùng theo quy định của EU 2 . Không chứa văn bản tiếp thị.

Hướng dẫn về vật liệu đóng gói: khuôn cắt

Thiết kế đồ họa của vật liệu đóng gói

Thông số kỹ thuật nguyên liệu/giấy chứng nhận phân tích

Ý kiến ​​của các đơn vị khoa học

Giấy chứng nhận phân tích thành phẩm

Báo cáo sản xuất

Các văn bản, tài liệu khác

Theo yêu cầu của khách hàng, hồ sơ sản phẩm được chuẩn bị.

Tài liệu được biên soạn bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm với kiến ​​thức, kỹ năng và kinh nghiệm toàn diện và dựa trên Hệ thống đảm bảo chất lượng đã được triển khai cũng như pháp luật hiện hành.

5 Xuất nhập khẩu hàng hóa 

5.1 Nhập khẩu

Master Pharm có thể cung cấp cho bạn nguồn cung cấp nguyên liệu thô để sản xuất thực phẩm bổ sung từ trong Liên minh Châu  u và từ bên ngoài nhờ sự hợp tác trực tiếp của Master Pharm với các nhà sản xuất. 

Master Pharm cũng có thể cung cấp cho bạn các sản phẩm y tế khác nhau nhờ hợp tác với một số nhà máy ở Đài Loan. Là một nhà nhập khẩu có kinh nghiệm về miếng dán sưởi ấm và làm mát, Master Pharm có thể cung cấp cho bạn các miếng dán được sản xuất tại Nhật Bản, Đài Loan hoặc Trung Quốc (toàn bộ các miếng dán làm mát và làm mát). 

Nếu bạn đang tìm kiếm các chất bổ sung giá rẻ, Master Pharm cung cấp dịch vụ giao hàng từ một số nhà sản xuất lớn nhất, đã được kiểm toán từ Trung Quốc, những người mà Master Pharm hân hạnh được đại diện tại Ba Lan. 

5.2 Xuất khẩu

Trong nhiều năm, Master Pharm đã hợp tác với tư cách là nhà cung cấp thực phẩm bổ sung với các công ty từ Đức, Litva, Nga, Thụy Sĩ, Cộng hòa Séc và Slovenia.

Master Pharm không ngừng mở rộng thị trường bán hàng nước ngoài.

Công ty quan tâm đến việc hợp tác với các công ty năng động chủ yếu đến từ Châu  u, Mỹ, Canada và Châu Á. Master Pharm cung cấp các sản phẩm chất lượng tuyệt vời với giá cả cạnh tranh, được sản xuất dưới thương hiệu của khách hàng.

Master Pharm không giao hàng số lượng lớn mà chỉ giao hàng làm sẵn. Master Pharm chuẩn bị các tài liệu cần thiết để đăng ký bằng tiếng Anh. 

Master Pharm sẵn sàng đón nhận mọi hình thức hợp tác.

6 Sản xuất phân phối Thiết bị y tế

6.1 Định nghĩa

'Thiết bị y tế' có nghĩa là bất kỳ dụng cụ, thiết bị, vật liệu hoặc vật phẩm nào khác, dù được sử dụng riêng lẻ hay kết hợp, có chứa phần mềm cần thiết để nó hoạt động bình thường theo dự định của nhà sản xuất, nhằm mục đích sử dụng cho con người vì mục đích y tế. mục đích của:

• chẩn đoán, phòng ngừa, theo dõi, điều trị hoặc làm giảm bớt diễn biến của bệnh,
• chẩn đoán, theo dõi, điều trị, giảm nhẹ hoặc phục hồi thương tích hoặc suy yếu,
• nghiên cứu, thay thế hoặc thay đổi cấu trúc giải phẫu hoặc quá trình sinh lý,
• điều hòa thụ thai,

và không đạt được tác dụng dự định chính trong hoặc trên cơ thể con người bằng các biện pháp dược lý, miễn dịch hoặc trao đổi chất, nhưng có thể được hỗ trợ cho các chức năng của mình bằng các biện pháp đó; 

6.2 Thành tựu của Master Pharm

Master Pharm đã phát triển lĩnh vực hoạt động liên quan đến thiết bị y tế từ năm 2010 và tuân thủ Chính sách chất lượng

Là nhà sản xuất thiết bị y tế, Master Pharm nhận thức được rằng sự an toàn và chất lượng của thiết bị y tế là yếu tố quyết định sự hài lòng của khách hàng và sự phát triển của công ty  - trong cùng năm đó, công ty đã vượt qua thành công quá trình đánh giá và đạt được Chứng chỉ Hệ thống Quản lý tại cuộc thi lĩnh vực sản xuất và phân phối thiết bị y tế, điều này khẳng định đáp ứng yêu cầu cao nhất về chất lượng. 

Master Pharm có Chứng chỉ Hệ thống Quản lý số 17/3/2013 do cơ quan công nhận số 1434 PCBC và IQNet cấp trong lĩnh vực thiết bị y tế. 

Master Pharm đáp ứng các yêu cầu theo quy định của Chỉ thị 93/42/EEC về thiết bị y tế và Tiêu chuẩn PN-EN ISO 13485: 2012 “Thiết bị y tế - hệ thống quản lý chất lượng. Yêu cầu vì mục đích pháp lý. 

6.3 Chuyên môn của Master Pharm

Hồ sơ hoạt động của Master Pharm bao gồm các lĩnh vực sau:

• thiết kế thiết bị y tế
• sản xuất thiết bị y tế – Master Pharm có tư cách là nhà sản xuất
• phân phối thiết bị y tế
• thầu phụ

Danh mục đầu tư của Master Pharm bao gồm:

• Trang thiết bị y tế loại I không yêu cầu quá trình đánh giá hợp quy do cơ quan được chỉ định thực hiện để cấp chứng chỉ CE nhưng phải đáp ứng tuyệt đối các yêu cầu thiết yếu quy định tại Chỉ thị 93/42/EEC và các tiêu chuẩn. Ví dụ về các sản phẩm là Miếng dán làm mát bằng đá Altacet và Gel Altacet Junior.
• Các sản phẩm loại IIa và III yêu cầu quy trình đánh giá sự phù hợp phải được thực hiện bởi cơ quan được thông báo và xác nhận việc tuân thủ nhãn hiệu CE.

Để đảm bảo sự an toàn cao nhất cho bệnh nhân, Master Pharm Polska một lần nữa kiểm soát chất lượng sản phẩm. Các phép đo được thực hiện để xác định những thay đổi dài hạn về nhiệt độ của các miếng gia nhiệt, tức là xác định sự phụ thuộc của những thay đổi về nhiệt lượng tỏa ra theo thời gian và các phép đo nhiệt độ gia nhiệt cho từng dãy. 

Vì mục đích này, Phòng thí nghiệm Đo lường đã được thiết kế, triển khai và chứng nhận là một phần của sản phẩm. Một hệ thống đo lường ban đầu và một chương trình xử lý các tập tin dữ liệu đã được phát triển. Master Pharm ước tính rằng loại đơn vị đo lường dành cho loại thiết bị y tế này là loại duy nhất ở Ba Lan. 

Tất cả các thiết bị y tế do công ty Master Pharm sản xuất hoặc phân phối đều được đăng ký và tuân theo thẩm quyền của Văn phòng Đăng ký Sản phẩm Thuốc, Thiết bị Y tế và Sản phẩm Diệt khuẩn. 

6.4 Quy trình Master Pharm

6.4.1 Thiết kế thiết bị y tế

Master Pharm xác định các yêu cầu về sản phẩm, mục tiêu chất lượng, thiết lập các quy trình sản xuất và nghiên cứu, tài liệu, các yêu cầu để xác nhận, xác minh, giám sát, kiểm soát và thử nghiệm cũng như tạo hồ sơ. 

Các thiết bị phải được thiết kế và sản xuất theo cách mà khi sử dụng phù hợp với điều kiện và mục đích sử dụng, chúng không gây nguy hiểm cho tình trạng lâm sàng, sự an toàn của bệnh nhân, sự an toàn và sức khỏe của người dùng hoặc, khi thích hợp, cho những người khác, với điều kiện là bất kỳ rủi ro nào có thể liên quan đến việc sử dụng chúng đều là rủi ro có thể chấp nhận được liên quan đến lợi ích cho bệnh nhân và chúng tương thích với mức độ bảo vệ an toàn và sức khỏe cao.

6.4.2 Tiến hành kiểm tra trên thiết bị y tế

Một trong những yêu cầu đối với thiết bị là thực hiện các thử nghiệm dựa trên các tiêu chuẩn phù hợp cho một thiết bị y tế nhất định, hài hòa với Chỉ thị 93/42/EEC. 

Khi thiết kế nghiên cứu và phân tích, Master Pharm hợp tác với các đơn vị khoa học và nghiên cứu, bao gồm Đại học Công nghệ Lodz, Viện Y học Quốc gia, Khoa Dược, Khoa Độc chất, Khoa Hóa sinh và Dược phẩm Sinh học, Viện Y tế Công cộng Quốc gia- Viện Vệ sinh Quốc gia, Viện Bà mẹ và Trẻ em.

6.4.3 Chuẩn bị hồ sơ

Trong quá trình triển khai sản phẩm, Master Pharm chuẩn bị các hồ sơ cần thiết để cung cấp bằng chứng cho thấy quy trình triển khai và sản phẩm sẽ đáp ứng các yêu cầu thiết yếu.

Master Pharm chuẩn bị tài liệu kỹ thuật cho sản phẩm, Tuyên bố về sự phù hợp, Đánh giá rủi ro, Danh sách các yêu cầu thiết yếu và Đánh giá lâm sàng.

Tiến hành quá trình đánh giá sự phù hợp để đạt được dấu CE. 

Master Pharm hợp tác với các cơ quan được thông báo trong quá trình đánh giá sự phù hợp cần thiết để có được chứng chỉ CE.

Thông báo sản phẩm bằng Đơn đăng ký/Thông báo đến Văn phòng đăng ký dược phẩm, thiết bị y tế và sản phẩm diệt khuẩn.

Khảo sát sự hài lòng của khách hàng/bệnh nhân sau tiếp thị

6.5 Sản phẩm làm sẵn

1. Miếng dán làm ấm

2. Miếng dán làm mát

3. Gel giảm đau cục bộ, ví dụ như sau khi bị bầm tím

7 Các dịch vụ khác 

Master Pharm còn cung cấp cho khách hàng các dịch vụ chuyên môn như: 

Tư vấn dược phẩm trong lĩnh vực:

• Tiến hành phân tích chiến lược của công ty
• Chuẩn bị chiến lược phát triển danh mục sản phẩm của công ty (OTC, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm da liễu)
• Theo dõi và phân tích xu hướng phát triển của từng phân khúc thị trường dược phẩm ở Ba Lan nhằm xác định cơ hội phát triển danh mục đầu tư của công ty
• Chuẩn bị, phát triển và triển khai ý tưởng sản phẩm (thực phẩm bổ sung, thiết bị y tế, mỹ phẩm, thực phẩm ăn kiêng cho các mục đích đặc biệt) theo yêu cầu của khách hàng - phân tích tiếp thị, phát triển công thức, tạo nội dung cho nhãn, tờ rơi, bao bì, chuẩn bị tài liệu để nộp hồ sơ , hỗ trợ đóng góp ý kiến, hợp đồng sản xuất)

Tiếp thị dược phẩm:

• Lập kế hoạch tiếp thị cho các thương hiệu và sản phẩm trong danh mục đầu tư của khách hàng
• Quản lý thương hiệu và sản phẩm trong danh mục đầu tư của khách hàng truyền thông tiếp thị điện tử, quan hệ công chúng, ePR, phương tiện truyền thông xã hội, cho các thương hiệu hoặc nhóm sản phẩm được lựa chọn của khách hàng

Trung gian thương mại:

• Là một phần trong hoạt động của Master Pharm, Master Pharm làm trung gian trong việc nhập khẩu nguyên liệu thô (vitamin, chiết xuất thực vật để sản xuất thực phẩm bổ sung và các sản phẩm dinh dưỡng cho các mục đích đặc biệt).

8 Thông tin liên hệ

Địa chỉ: Wersalska 8, Lódz, 91-20, Poland, Ba Lan.

Liên hệ: 1900 888 633 hoặc 0868 552 633

Thời gian: Từ 8h30 đến 17h các ngày trong tuần và từ 8h30 đến 11h30 thứ 7