InvaPharm

InvaPharm là một trong  công ty sản xuất dược phẩm hàng đầu tại Mỹ đã được FDA Hoa Kỳ chứng nhận. Trong bài viết dưới đây, hãy để cho Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy (trungtamthuoc.com) cung cấp cho bạn đọc những thông tin về thương hiệu InvaPharm nhé.

1 Giới thiệu về InvaPharm

InvaPharm là nhà sản xuất dược phẩm hàng đầu, quy mô đầy đủ về thực phẩm chức năng, vitamin và các sản phẩm dinh dưỡng. Inva Pharm được FDA Hoa Kỳ đăng ký và được chứng nhận Thực hành sản xuất tốt (GMP) hiện tại bởi NSF &; UL và Sports by NSF. công ty cũng được chứng nhận USDA Organic bởi QAI, Kosher bởi Earth Kosher và Halal bởi IFANCA. InvaPharm có giấy phép trang web nước ngoài của Bộ Y tế Canada và được công nhận bởi ISO / IEC 17025: 2017 và ISO 22716: 2007.

2 Sứ mệnh của InvaPharm

Là một nhà sản xuất hợp đồng bổ sung, sứ mệnh của InvaPharm là cung cấp các sản phẩm bổ sung chế độ ăn uống và dinh dưỡng chất lượng cao nhất cho các thương hiệu sức khỏe, chăm sóc sức khỏe và thể dục.

Từ công thức đến lô hàng, Inva Pharm luôn sát cánh cùng sản phẩm của khách hàng.

InvaPharm không tin vào việc chuyển giao trách nhiệm cho bên thứ ba, và đó là lý do tại sao InvaPharm có một đội ngũ nội bộ hoàn toàn tận tâm. Mọi phần của quá trình được thực hiện dưới một mái nhà.

InvaPharm tin rằng những gì thực sự đặt các nhà sản xuất hợp đồng bổ sung khác là triết lý của InvaPharm đi trên và hơn thế nữa cho mọi khách hàng. Mục tiêu của InvaPharm chỉ là trải nghiệm dịch vụ khách hàng tốt nhất và suy nghĩ đó hiện diện trong toàn bộ cơ sở. InvaPharm sử dụng các đại diện dịch vụ khách hàng và nhân viên bán hàng được đào tạo chuyên sâu.

3 Cơ sở sản xuất

Tổng cộng 120.000 feet vuông cho sản xuất và kho.

Toàn bộ cơ sở sản xuất được xây dựng với các tấm phòng sạch mô-đun (không có tường khô) để tạo điều kiện làm sạch hiệu quả.

Các đơn vị xử lý không khí riêng biệt cho mọi bộ phận sản xuất, với bộ lọc được phân loại theo quy định cGMP.

Không có góc 90 độ trong toàn bộ cơ sở sản xuất để tránh tích tụ bụi.

Cửa cuốn nhanh tự động (buồng cách ly hai cửa) ở giữa tất cả các bộ phận sản xuất để tránh lây nhiễm chéo.

Nhiệt độ duy trì ở mức 70 F và 40% Độ ẩm tương đối trong toàn bộ cơ sở sản xuất.

Áp suất âm được duy trì trong tất cả các phòng sản xuất trong khi áp suất dương được duy trì ở tất cả các hành lang để tránh lây nhiễm chéo.

Mỗi phòng đều được kiểm soát khí hậu với các bộ phận làm mát riêng biệt và bộ lọc HEPA để đảm bảo rằng không khí trong phòng sạch sẽ và không có bụi.

Lối vào và lối ra riêng biệt cho người vận hành, vật liệu và nhân viên phục vụ.

Phòng thí nghiệm kiểm soát chất lượng nội bộ đầy đủ với các thiết bị tinh vi mới nhất theo GLP (Thực hành phòng thí nghiệm tốt).

Phòng thí nghiệm thử nghiệm vi sinh cấp y tế với Đơn vị Kiểm soát Khí hậu chuyên dụng.

Hệ thống xử lý nước với RO (Thẩm thấu ngược) và EDI (Electron de Ionization) và đường ống PVP ở dạng vòng lặp với bộ lọc 5 micron và đèn UV cho độ tinh khiết tuyệt đối của nước.

4 Xây dựng và phát triển sản phẩm

Giai đoạn bổ sung là giai đoạn quan trọng của thành phần và công thức, mà cuối cùng có thể làm cho hoặc phá vỡ một sản phẩm. Nhận thức được tầm quan trọng của giai đoạn này, InvaPharm quy tụ các nhà nghiên cứu và chuyên gia thực vật hàng đầu thế giới. Đội ngũ xây dựng và phát triển có tay nghề cao bao gồm các nhà hóa học, nhà hóa sinh, dược sĩ và tiến sĩ. Với chuyên môn của họ, công ty hỗ trợ khách hàng trong việc tạo ra các sản phẩm tiên tiến được dựa trên những tiến bộ mới nhất trong khoa học dinh dưỡng.

Tại InvaPharm luôn cam kết cung cấp các chất bổ sung chất lượng tốt nhất. Bằng cách đặt tầm quan trọng tối đa vào thành phần và giai đoạn xây dựng, nhằm đảm bảo rằng khách hàng nhận được các sản phẩm đặc biệt. Với đội ngũ chuyên gia  và sự cống hiến của họ để luôn đi đầu trong nghiên cứu và phát triển, công ty đảm bảo rằng các chất bổ sung sẽ vượt quá mong đợi. 

5 Bộ phận Kiểm soát chất lượng

Công ty có một phòng thí nghiệm kiểm soát chất lượng hiện đại và được trang bị tốt. Phòng thí nghiệm QC của InvaPharm kiểm tra tất cả các sản phẩm về Nhận dạng, Độ tinh khiết và độ cứng. InvaPharm có một đảm bảo sản xuất bổ sung chất lượng nghiêm ngặt đảm bảo sản phẩm chỉ được phát hành sau khi phân tích kỹ lưỡng. Một phân tích bao gồm tuân theo các thông số kỹ thuật, phương pháp và thủ tục nghiêm ngặt tuân thủ các hướng dẫn quốc tế. Phòng thí nghiệm QC có tất cả các công cụ cần thiết để phân tích nguyên liệu thô, sản phẩm trong quá trình, thành phẩm, bao bì và các vật liệu khác được sử dụng.

Bộ phận QC thực hiện các hoạt động sau:

• Phân tích RM / PM
• Phân tích thành phẩm
• Kiểm tra trong quá trình
• Nghiên cứu độ ổn định (môi trường xung quanh và điều kiện tăng tốc)

Các hoạt động QC được quản lý thông qua ba phần:

• Phòng thí nghiệm thử nghiệm phân tích
• Phòng thí nghiệm hóa học và kiểm tra vật lý ướt
• Phòng thí nghiệm kiểm tra vi sinh

Thiết bị phòng thí nghiệm được sử dụng để thử nghiệm khác nhau:

• HPLC / UPLC
• ICP / MS
• Phân tích kích thước hạt
• HPTLC
• FTIR
• Chuẩn độ hóa học
• Máy kiểm tra pH
• Luồng khí Laminar
• Máy kiểm tra độ dễ vỡ
• Máy đo độ cứng / độ dày cho máy tính bảng
• Máy đo độ cứng / độ dày cho máy tính bảng
• Máy phân tích cacbon hữu cơ toàn diện (TOC)
• Giải thể và tan rã
• Phân tích độ ẩm bằng chuẩn độ KF

Phòng thí nghiệm thử nghiệm vi sinh của công ty có thể kiểm tra những điều sau đây:

• TPC
• Men
• Đúc
• Coliforms
• E-coli
• Salmonella
• Liên cầu khuẩn

6 Thông tin liên hệ

Điện thoại: 909-757-1818