Yêu cầu chung đối với các chế phẩm Probiotic

Probiotic được sản xuất bằng cách nuôi cấy và gặt vi khuẩn, có nguồn gốc từ hệ vi sinh vật thông thường có trong cơ thể người hoặc từ vi khuẩn vô hại có tác dụng tăng cường sự phát triển và hoạt động của hệ vi khuẩn đường ruột, sau đó trộn với chất phụ gia phù hợp và làm khô. Probiotic được dùng để phòng và điều trị bệnh hay các triệu chứng bệnh liên quan do sự thiếu vi khuẩn gây ra. Probiotic được cấu thành từ vi khuẩn sống không có hại và tình trạng sống của vi khuẩn phải tiếp tục được duy trì ổn định trong suốt quá trình sản xuất, bảo quản và sử dụng. Chế phẩm đơn thành phần là chế phẩm chỉ chứa một loài vi khuẩn. Chế phẩm đa thành phần là chế phẩm chứa nhiều loài vi khuẩn. Dựa theo đường dùng và phương pháp sử dụng khác nhau, probiotic được sản xuất dưới dạng viên nén, viên nang, cốm, bột hay các dạng bào chế khác.

1 Yêu cầu cơ bản

Phương pháp và qui trình sản xuất probiotic cần đảm bảo đủ lượng vi khuẩn còn sống trong thành phẩm cuối cùng. đồng thời đảm bảo độ ổn định của thành phẩm và ngăn ngừa được sự tạp nhiễm.

2 Sản xuất

2.1 Chủng vi khuẩn dùng trong sản xuất

2.1.1 Tên và nguồn gốc

Chủng vi khuẩn dùng trong sản xuất được phân lập từ hệ vi sinh vật thông thường trong cơ thể người hoặc từ vi khuẩn vô hại, không độc có tác dụng tăng cường sự phát triển và hoạt động của hệ vi khuẩn đường ruột. Qui trình phân lập và cấy truyền chùng cân được ghi rõ trong hồ sơ, đặc tính sinh hóa và đặc tính gen của vi khuẩn phải ổn định. Chúng phải có khả năng duy trì tình trạng sống ổn định, độ an toàn và thời hạn sử dụng chủng vi khuẩn phải được khẳng định bằng các nghiên cứu tại phòng thí nghiệm hay thử nghiệm lâm sàng.

2.1.2 Thiết lập hệ thống chúng

Giống sản xuất cần phải được thiết lập thành hệ thống chúng giống. Chủng vi khuẩn được đông khô và bảo quản ở nhiệt độ thích hợp. Cần phải hạn chế số lần cấy truyền chùng, số lần cấy truyền từ chúng gốc không quá 10 lần, số lần cấy truyền từ chúng làm việc không quá 5 lần. Kiểm tra chùng vi khuẩn

Việc phân loại và định tính chỉ, loài, kiểu của chúng có thể được tiến hành theo tài liệu Bergey's Manual of Systematic Bacteriology và Bergey's Manual of Determinative Bacteriology, bao gồm việc kiểm tra hình thái học, sự phát triển, đặc tính sinh hóa của chủng vi khuẩn. Đối với chúng gốc thì cần kiểm tra đặc tính gen và độ nhạy cảm với kháng sinh.

Kiểm tra chủng vi khuẩn đông khô:

(1) Đặc điểm khuẩn lạc và hình thái tế bào vi khuẩn dưới kính hiển vi

Nuôi cấy chủng vi khuẩn trong môi trường dinh dưỡng phù hợp trong điều kiện hiếu khí và kị khí một cách riêng rê. Quan sát hình dáng, kích thước, bề mặt, mép, độ trong đục, màu sắc và độ bóng của một khuẩn lạc riêng lẻ trên đĩa môi trường thạch. Quan sát khả năng phát triên trong điều kiện nhiệt độ, pH hoặc nồng độ Natri clorid khác nhau. Tiến hành nhuộm Gram và quan sát dưới kính hiển vi kết qua phản ứng nhuộm Gram bao gồm hình dáng, kích thước, cách sắp xếp của tế bào vi khuẩn. Nếu vi khuẩn có bảo tư, cần tiến hành quan sát hình dáng, kích thước và vị trí của bào từ (có thể dùng phương pháp nhuộm bào tử). Hình thái khuân lạc và phản ứng nhuộm Gram của vi khuẩn phải giống với kết quả thu được từ giống gốc.

(2) Phản ứng sinh hóa

Sử dụng môi trường nuôi cấy và phương pháp thử phù hợp với chủng vi khuẩn. Phản ứng sinh hóa của vi khuẩn phải giống với kết quả thu được từ giống gốc.

(3) Thử độc tính

Thử độc tỉnh trên động vật nhằm phát hiện liệu vi khuẩn có chứa độc tính ảnh hưởng đến sự an toàn của người hay không.

Tiêm phúc mạc cho 5 chuột nhắt có khối lượng mỗi chuột từ 18 g đến 22 g, mỗi con 0,3 ml hỗn dịch chùng vi khuẩn thuần khiết (nồng độ không dưới 1×109 CFU/0,3 ml). quan sát chuột trong 3 ngày liên tiếp. Phép thử đạt yêu cầu nếu các chuột đều khỏe mạnh và tăng cân trong 3 ngày theo dôi. Có thể tiến hành phép thử bằng cách cho 5 chuột nhắt uống mỗi con 0,5 ml hỗn dịch chủng vi khuẩn thuần khiết (nồng độ không dưới 1×109 CFU/0,5 ml) trong 3 ngày liên tiếp. Phép thử đạt yêu cầu nêu các chuột đều khỏe mạnh và tăng cân trong 7 ngày theo dõi.

Kiểm tra chùng vi khuẩn gốc, trừ khi có chỉ dẫn riêng:

(1) Xác định sản phẩm chuyển hóa - acid béo

Tiến hành theo Phương pháp sắc ký khí (Phụ lục 5.2) hoặc phương pháp thử phù hợp khác, kết quả xác định acid béo của chủng vi khuẩn gốc phải tương đồng với kết quả thu được trên chủng vi khuẩn chuẩn.

(2) Phân tích đặc tính về ADN Chùng vi khuẩn phải đáp ứng nồng độ mol % G+C khi xác định trên ADN vi khuẩn hoặc xác định bằng phương pháp thù phù hợp khác. Kết quả xác định nồng độ G+C của của chủng vi khuẩn gốc phải tương đồng với kết quả thu được trên chủng vi khuân chuẩn.

(3) Độ nhạy cảm với kháng sinh Chủng vi khuẩn phải đáp ứng yêu cầu khi thử bằng phương pháp khuếch tán trên đĩa thạch hoặc phương pháp thử phù hợp khác. Kết quả thu được trên chủng vi khuẩn gốc phải tương đồng với kết quả thu được trên chủng vi khuẩn chuẩn.

(4) Độ ổn định Cấy truyền 30 lần chủng vi khuẩn vào môi trường dinh dưỡng phù hợp. Sử dụng chủng vi khuẩn ở lần cấy truyền thứ 30 để tiến hành các phép thử qui định trên. Tất cả các kết quả thu được trên chúng vi khuẩn phải tương đồng với kết quả thu được trên chủng vi khuẩn gốc.

2.1.3 Bảo quản chủng vi khuẩn

Chủng vi khuẩn giống và gốc phải được đông khô và bảo

quản dưới 8 °C. Chủng vi khuẩn sản xuất có thể được bảo

quản ở nhiệt độ phù hợp.

2.2 Sản xuất bán thành phẩm

Sản xuất bán thành phẩm bao gồm quá trình chuẩn bị hỗn dịch chủng vi khuẩn, nuôi cấy vi khuẩn bằng phương pháp lên men, gặt tế bào vi khuẩn (hoặc gặt bào tử), làm khô. Nếu sản xuất chế phẩm probiotic đa thành phần thì phải sản xuất bán thành phẩm của từng vi khuẩn một cách riêng biệt tương tự trên.

Chủng vi khuẩn sản xuất dùng cho sản xuất bản thành phẩm Cây chủng vi khuẩn sản xuất sang môi trường dinh dưỡng phù hợp để vi khuẩn nhân lên về mặt số lượng. Cần kiểm tra chủng vi khuẩn sau khi đã được nhân về số lượng bằng phản ứng nhuộm Gram. Kết quả phản ứng nhuộm Gram, hình dạng của tế bào vi khuẩn phải đồng nhất và phải tương đông với kết quả thu được trên chủng vi khuẩn gốc. Quá trình nhân số lượng vi khuẩn phải đảm bảo không tạp nhiễm. Số lần cấy truyền từ chùng vi khuẩn sản xuất phải tuân theo qui định.

2.2.1 Môi trường nuôi cấy dùng cho sản xuất

Cần lựa chọn môi trường nuôi cấy phù hợp cho quá trình sản xuất.

2.2.2 Nuôi cấy

Nên sử dụng môi trường dạng lòng. Cấy chủng vi khuẩn vào môi trường dinh dưỡng trong nổi lên men và nuôi cấy ở điều kiện phù hợp (điều kiện hiếu khí hoặc kị khí, nhiệt độ, thời gian). Cần lấy mẫu để kiểm tra nhuộm Gram và kiểm tra tỉnh chất bắt màu Gram dưới kính hiển vi, giá trị pH trong quá trình nuôi cấy. Đối với chúng có bào từ, cần xác định tốc độ hình thành bào tử. Cần lấy mẫu để kiểm tra độ tinh khiết của vi khuẩn khi kết thúc quá trình nuôi cấy. Nếu thấy có sự tạp nhiễm, cần hủy ngay lô chủng sản xuất đó.

Đối với việc sản xuất chế phẩm probiotic da thành phần, cần nuôi cấy riêng biệt các chủng vi khuẩn theo qui trình trên để thu được các bán thành phẩm đơn thành phần. Gặt và sản xuất bột bản thành phẩm

Gặt tế bào vi khuẩn bằng phương pháp li tâm, trộn với chất phân tán và chất ổn định phù hợp. Tiến hành đông khô hoặc làm khô ở nhiệt độ phù hợp (đối với chủng vi khuẩn sinh bào tử) hỗn hợp thu dược ở trên, nghiên và rây để thu được nguyên liệu bột ban đầu. Điều kiện bảo quản và thời hạn sử dụng của bán thành phẩm

Xác định điều kiện bảo quân và thời hạn sử dụng của bản thành phẩm dựa vào nghiên cứu độ ổn định. Yêu cầu chất lượng bản thành phẩm Bán thành phẩm phải đạt yêu cầu chất lượng các chỉ tiêu ghi trong mục Kiểm tra chất lượng bán thành phẩm. Bản thành phẩm cuối cùng chỉ được được sản xuất sau khi bản thành phẩm đã đạt yêu cầu các chỉ tiêu chất lượng.

2.3 Sản xuất bán thành phẩm cuối cùng

Bán thành phẩm cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn nhiều nhất 2 lô bán thành phẩm (các lô này phải được sản xuất từ cùng một lô giống vi khuẩn sản xuất) với chất phụ gia với tỷ lệ phù hợp. Đối với bản thành phẩm để sản xuất các chế phẩm probiotic đa thành phần, thì từng bán thành phẩm đơn lẻ sẽ được trộn theo thứ tự với chất phụ gia với tỷ lệ phù hợp. Cần tránh tạp nhiễm trong quá trình sản xuất bản thành phẩm cuối cùng.

Bán thành phẩm cuối cùng phải đạt yêu cầu chất lượng các chỉ tiêu ghi trong mục Kiểm tra chất lượng bán thành phẩm cuối cùng.

2.4 Sản xuất thành phẩm

Dạng bào chế: Dạng bào chế được lựa chọn dựa trên cách dùng chế phẩm, người sử dụng, đường dùng. Đánh số lô: Số lô của thành phẩm được xác định sau khi

san xuất nguyên liệu cuối cùng. Cần xác định nguồn gốc và chất lượng của từng lô thành phẩm. Lấy mẫu kiểm tra dê đánh giá toàn bộ một lô thành phẩm xem lô đó có đạt các yêu cầu chất lượng hay không.

Thời gian đóng gói bản thành phẩm cuối cùng phải được xác định dựa trên kết quả thâm định quá trình sản xuất. Nếu thời gian đóng bán thành phẩm cuối cùng vượt quả 24 h, thì cần đánh số lô phụ dựa vào các thời gian đóng gói khác nhau.

Yêu cầu chất lượng thành phẩm: Thành phẩm phải đạt yêu cầu chất lượng các chỉ tiêu ghi trong mục Kiểm tra chất lượng thành phẩm.

2.5 Kiểm tra chất lượng

Việc kiểm tra chất lượng chế phẩm probiotic được tiến hành trên bán thành phẩm, bán thành phẩm cuối cùng và thành phẩm.

2.6 Kiểm tra chất lượng bán thành phẩm

Cảm quan: Bán thành phẩm có màu trắng, trắng xám hoặc vàng xám.

Kiểm tra vi khuẩn: Lấy một lượng nhỏ bột nguyên liệu cho vào nước muối sinh lý vô khuẩn hoặc Dung dịch pha loãng phù hợp khác, cấy trải trên đĩa môi trường thạch phủ hợp, ủ trong điều kiện phù hợp. Hình thái khuẩn lạc và kết quả phản ứng nhuộm Gram phải tương đồng với kết quả thu được trên chủng vi khuẩn được dùng để sản xuất lô nguyên liệu đó.

Độ nhiễm khuẩn: Tiến hành thử giới hạn nhiễm khuẩn theo Thừ giới hạn nhiễm khuẩn (Phụ lục 13.6). Đánh giá kết quả theo mục Giới hạn nhiễm khuẩn cho phép của chế phẩm probiotic. Cần hủy bỏ lô bán thành phẩm nếu lô bán thành phẩm không đạt chỉ tiêu này. Giảm độ sống do làm khô: Độ ẩm có thể ảnh hưởng trực

tiếp tới khả năng sống của vi khuẩn, do đó cần kiểm soát độ ẩm của bản thành phẩm. Tiến hành theo Phụ lục 9.6. Xác định số lượng vi khuẩn sống: Số lượng vi khuẩn sống trong bán thành phẩm phải đạt yêu cầu đưa ra. Tiến hành thủ theo mục Xác định số lượng vi khuẩn sống trong chế phẩm probiotic.

Kiểm tra chất lượng bán thành phẩm cuối cùng

Cần kiểm tra độ nhiễm khuẩn của lô nguyên liệu cuối cùng. Giới hạn nhiễm khuẩn cho phép dựa theo đường dùng của chế phẩm. Tiến hành thử giới hạn nhiễm khuẩn (Phụ lục 13.6) và đánh giá kết quả theo mục Giới hạn nhiễm khuẩn cho phép của chế phẩm probiotic.

Kiểm tra chất lượng bán thành phẩm cuối cùng Cần kiểm tra độ nhiễm khuẩn của lô nguyên liệu cuối cùng.

Giới hạn nhiễm khuẩn cho phép dựa theo đường dùng của chế phẩm. Tiến hành thử giới hạn nhiễm khuẩn (Phụ lục 13.6) và đánh giá kết quả theo mục Giới hạn nhiễm khuẩn cho phép của chế phẩm probiotic.

2.7 Kiểm tra chất lượng thành phẩm

Định tính: Phép thử định tính nhằm xác định xem các đặc điểm của vi khuẩn trong thành phẩm có tương đồng với các đặc điểm của chủng vi khuẩn dùng để sản xuất ra lô thành phẩm đó không. Cần tiến hành kiểm tra các đặc điểm nuôi cấy (hình thái khuẩn lạc...), tính chất bắt màu Gram, phản ứng sinh hóa như mô tả trong mục Kiểm tra chủng vi khuẩn của phần Chủng vi khuẩn dùng trong sản xuất và kết quả kiểm tra phải đạt yêu cầu.

Đối với thành phẩm probiotic đa thành phần, cần tiến hành các phép thư nêu trên với từng loại vi khuẩn.

Tính chất vật lý, hóa học:

(1) Hình thức cảm quan

Quan sát hình thức, màu sắc, độ bóng có phù hợp với dạng bào chế đó không.

Viên nén phải còn nguyên vẹn, bông mịn, màu trắng hoặc trăng sữa có bột vi khuẩn phân tán đều trong viên. Đối với dạng thuốc cốm, thuốc bột, viên nang, kích thước và màu sắc của bột phải đồng nhất và có bột vi khuẩn phân tán đều.

(2) Mất khối lượng do làm khô (Phụ lục 9.6).

Đối với chế phẩm probiotic có bào tử: Không được quả 7,0%. Đối với chế phẩm probiotic khác: Không được quá 5,0%.

(3) Kích thước hạt

Tiến hành kiểm tra kích thước hạt đối với dạng thuốc cốm, thuốc bột (Phụ lục 3.5).

(4) Đồng đều khối lượng

Phải đạt yêu cầu về độ đồng đều khối lượng Đối với mỗi dạng bào chế (Phụ lục 11.3).

(5) Độ rã

Viên nén, viên nang phải đạt yêu cầu về độ rã theo qui định

(Phụ lục 11.6).

Xác định số lượng vi khuẩn sống:

Số lượng vi khuẩn sống trong thành phầm phải đạt yêu cầu đưa ra. Đối với chế phẩm probiotic đa thành phần, số lượng vi khuẩn sống của từng loại vi khuẩn đều phải đáp ứng qui định.

Tiến hành xác định số lượng vi khuẩn sống trong chế phẩm probiotic như sau:

Trong điều kiện vô khuẩn, cân khoảng 5 g đến 10 g bột thuốc vào bình nón vô khuẩn (đã có sẵn vài viên bị thuỷ tình vô khuẩn), thêm nước muối sinh lý vô khuẩn hoặc dung dịch pha loãng phù hợp khác với thể tích tính theo mililit gấp 9 lần khối lượng bột thuốc đã cân, lắc đều. Tiếp tục pha loãng 10 lần liên tiếp để thu được hỗn dịch pha loãng cuối cùng có nồng độ 30 - 300 CFU/ml (đối với phương pháp cấy trộn) hoặc 300 - 3000 CFU/ml (đối với phương pháp cấy trải bề mặt). Số độ pha loãng phụ thuộc vào hàm lượng vi khuẩn trong từng chế phẩm probiotic.

(1) Phương pháp cấy trộn

Chuyển vào 3 đĩa petri mỗi đĩa 1000 µl hỗn dịch có độ pha loãng cuối cùng. Cấy trộn với môi trường dinh dưỡng phù hợp và nuôi cấy trong điều kiện phù hợp. Sau thời gian nuôi cấy, đếm số lượng khuẩn lạc trong các đĩa petri. Nếu số khuẩn lạc trong một đĩa nhỏ hơn 30 hoặc lớn hơn 300, cần thay đổi độ pha loãng và lặp lại phép thử từ đầu.

Tính số lượng vi khuẩn (CFU/g) theo công thức:

Số lượng vi khuẩn (CFU/g) = C/3 × D

Trong đó:

C là tổng số khuẩn lạc đếm được trên 3 đĩa petri.

D là độ pha loãng cuối cùng.

(2) Phương pháp cấy trải bề mặt

Chuyển vào 3 đĩa petri đã chứa sẵn môi trường dinh dưỡng phù hợp mỗi đĩa 100 µl hỗn dịch có độ pha loãng cuối cùng, láng đều hỗn dịch vi khuẩn trên bề mặt môi trường (có thể sử dụng thêm bị thủy tinh để trợ giúp) và nuôi cấy trong điều kiện phù hợp. Sau thời gian nuôi cấy, đếm số lượng khuẩn lạc trong các đĩa petri. Nếu số khuẩn lạc trong một đĩa nhỏ hơn 30 hoặc lớn hơn 300, cần thay đổi độ pha loãng và lặp lại phép thử từ đầu.

Tính số lượng vi khuẩn (CFU/g) theo công thức:

Số lượng vi khuẩn (CFU/g) - C/3 × 10 × D

Trong đó:

C là tổng số khuẩn lạc đếm được trên 3 đĩa petri.

D là độ pha loàng cuối cùng.

Kiểm tra tạp khuôn:

Cần kiểm tra tạp khuẩn của sản phẩm nhằm đảm bảo an toàn cho người dùng. Tiến hành thử giới hạn nhiễm khuẩn theo Phụ lục 13.6. Đánh giá kết quả theo mục Giới hạn nhiễm khuẩn cho phép của chế phẩm probiotic.

Thử độ an toàn:

Thử độ an toàn chính là phép thử độc tính không đặc hiệu được tiến hành trên động vật. Phương pháp thử dựa trên đường dùng và liều dùng của chế phẩm probiotic.

(1) Thử độ an toàn đối với probiotic dùng theo đường uống Lấy 2 g thành phẩm hòa trong 8 ml nước muối sinh lý, lắc đều, cho 5 chuột nhắt có khối lượng mỗi chuột từ 18 g đến 22 g, mỗi con uống 0,5 ml hỗn dịch này, mỗi ngày uống 1 lần, cho uống trong 3 ngày liên tiếp. Quan sát chuột trong 7 ngày, các chuột phải khỏe mạnh và tăng cân. Nêu không đạt yêu cầu, có thể tiến hành lại phép thử 1 lần trên 10 chuột khác, lần này kết quả phải đạt yêu cầu.

(2) Thử độ an toàn đôi với probiotic dùng theo đường âm đạo Chọn 5 chuột nhắt cái có khối lượng mỗi chuột từ 24 g đến 26 g. Lấy 10 mg thành phẩm cho vào mỗi âm đạo của 5 con chuột nhắt mỗi ngày 1 lần trong 3 ngày liên tiếp và quan sát chuột trong 7 ngày. Thành phẩm đạt yêu cầu nêu trong thời gian quan sát tất cả chuột đều khỏe mạnh, tăng cân, không bị đỏ da, sưng phồng, tiết dịch ở âm đạo.

2.8 Bảo quản, vận chuyển, hạn sử dụng

Điền kiện bảo quản và vận chuyển phải được phê duyệt. Thời hạn sử dụng được tính từ ngày sản xuất bán thành phẩm cuối cùng.

2.9 Giới hạn nhiễm khuẩn cho phép của chế phẩm probiotic

Chế phẩm probiotic dùng theo đường uống (bán thành phẩm, thành phẩm):

Tổng số vi sinh vật hiếu khi không quá 10ª CFU/g.

Tổng số vi khuẩn Grain âm dung nạp mật không quá 100 CFU/g.

Tổng số nấm không quá 100 CFU/g.

Không có E. coli, Salmonella sp., P. aeruginosa, S. aureus trong 1 g

Chế phẩm probiotic dùng theo đường đặt âm đạo (bản thành phâm, thành phẩm):

Tổng số vi sinh vật hiếu khí không quá 100 CFU/g.

Tổng số nấm không quá 10 CFU/g.

Không có Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa. Candida albicans trong 1 g.