Nang Tetracyclin hydroclorid

Nang tetracyclin hydroclorid Dược Điển Việt Nam 5

Là nang cứng chứa tetracyclin hydroclorid. Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “Thuốc nang” (Phụ lục 1.13) và các yêu cầu sau đây:

Hàm lượng tetracyclin hydroclorid, C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl, từ 95,0% đến 105,0% so với lượng ghi trên nhãn.

1 Định tính

Trong phần Định lượng, thời gian lưu của pic chính trên sắc ký đồ thu được của dung dịch thử phải tương ứng với thời gian lưu của pic tetracyclin trên sắc ký đồ thu được của dung dịch chuẩn.

2 Mất khối lượng do làm khô

Không được quá 4,0% (Phụ lục 9.6).

(Dùng 1,0 g bột thuốc trong nang, 60 °C, áp suất không quá 5 mmHg, 3 h).

3 Độ hòa tan (Phụ lục 11.4)

Thiết bị: Kiểu cánh khuấy. Giữ cho khoảng cách giữa cánh khuấy và đáy bình là (45 ± 5) mm.

Môi trường hòa tan: 900 ml nước.

Tốc độ quay: 75 r/min.

Thời gian: 60 min đối với viên dưới 500 mg, 90 min đối với viên từ 500 mg trở lên.

Cách tiến hành: Lấy một phần dung dịch môi trường sau khi hòa tan chế phẩm, lọc, bỏ 20 ml dịch lọc đầu. Pha loãng với môi trường hòa tan để được dung dịch có nồng độ thích hợp nếu cần. Đo độ hấp thụ (Phụ lục 4.1) của dịch lọc thu được ở bước sóng cực đại 276 nm, trong cốc đo dày 1 cm, dùng dung dịch môi trường hòa tan làm mẫu trắng. So sánh với dung dịch tetracyclin hydroclorid chuẩn có nồng độ tương đương với dung dịch thử pha trong môi trường hòa tan.

Tính hàm lượng tetracyclin hydroclorid, C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl, được hòa tan từ nang dựa vào các độ hấp thụ đo được và hàm lượng C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl của tetracyclin hydroclorid chuẩn.

Yên cầu: Không được ít hơn 80% (Q) lượng tetracyclin hydroclorid, C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl, so với lượng ghi trên nhãn được hòa tan trong thời gian thử quy định.

4 Giới hạn 4-epianhydrotetracyclin

Không được quá 3,0%.

Phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3).

Pha động, dung môi pha loãng và điều kiện sắc ký thực hiện như mô tả trong phần Định lượng.

Dung dịch chuẩn: Hòa tan một lượng chất chuẩn 4-epianhydrotetracyclin hydroclorid trong dung môi pha loãng để thu được dung dịch có nồng độ khoảng 15 µg/ml.

Cách tiến hành: Tiến hành sắc ký với dung dịch chuẩn trên và so sánh với sắc ký đồ của dung dịch thử ở phần Định lượng.

Tính hàm lượng % của 4-epianhydrotetracyclin so với lượng tetracyclin hydroclorid có trong nang dựa vào diện tích pic 4-epianhydrotetracyclin thu được trên sắc ký đồ của dung dịch chuẩn, dung dịch thử và nồng độ 4-epianhydrotetracyclin của dung dịch chuẩn.

5 Định lượng

Phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3).

Pha động: Dung dịch amoni oxalat 0,1 M-dimethylformamid - dung dịch diamoni hydrophosphat 0,2 M (68: 27:5).

Điều chỉnh pH của hỗn hợp từ 7,6 đến 7,7 bằng dung dịch amoni hydroxyd 3 M (TT) hoặc dung dịch acid phosphoric 3M (TT).

Dung môi pha loãng: Dung dịch amoni oxalat 0,1 M dimethylformamid (68: 27).

Dung dịch chuẩn: Hòa tan một lượng đã cân chính xác chất chuẩn tetracyclin hydroclorid với dung môi pha loãng và pha loãng từng bước với cùng dung môi để thu được dung dịch có chứa khoảng 0,5 mg/ml.

Dung dịch thử: Cân 20 nang, tính khối lượng trung bình của bột thuốc trong nang, trộn đều. Cân chính xác một lượng bột thuốc tương ứng với khoảng 50 mg tetracyclin hydroclorid chuyển vào bình định mức 100 ml. Thêm khoảng 50 ml dung môi pha loãng, trộn đều và lắc siêu âm trong khoảng 5 min. Để nguội, pha loãng tới định mức với dung môi pha loãng và lọc.

Dung dịch phân giải: Chuẩn bị một dung dịch trong dung môi pha loãng có chứa 100 µg tetracyclin hydroclorid chuẩn và 25 µg chất chuẩn 4-epianhydrotetracyclin trong 1 ml.

5.1 Điều kiện sắc ký

Cột bảo vệ (tiền cột) kích thước (3 cm x 4,6 mm), được nhồi pha tĩnh B (10 μm).

Cột phân tích kích thước (25 cm × 4,6 mm), được nhồi pha tĩnh B (5 µm đến 10 µm).

Detector quang phổ tử ngoại đặt ở bước sóng 280 mm.

Tốc độ dòng: 2 ml/min.

Thể tích tiêm: 20 μl.

5.2 Cách tiến hành

Kiểm tra tính phù hợp của hệ thống: Tiến hành sắc ký với dung dịch phân giải, thời gian lưu tương đối của 4-epianhydrotetracyclin là 0,9 và tetracyclin là 1,0, hệ số phân giải giữa pic 4-epianhydrotetracyclin và tetracyclin là không dưới 1,2.

Tiến hành sắc ký đối với dung dịch chuẩn. Phép thử chỉ có giá trị khi độ lệch chuẩn tương đối của diện tích pic tetracyclin hydroclorid trong 6 lần tiêm lặp lại nhỏ hơn 2,0%.

Tiến hành sắc kỳ lần lượt với dung dịch chuẩn và dung dịch thử 

Tính hàm lượng tetracyclin hydroclorid, C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl trong nang dựa vào các diện tích pic trên sắc ký đồ của dung dịch chuẩn, dung dịch thử và hàm lượng C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl trong tetracyclin hydroclorid chuẩn.

6 Bảo quản

Trong bao bì kín, để nơi khô, mát và tránh ánh sáng.

7 Loại thuốc

Kháng sinh.

8 Hàm lượng thường dùng

250 mg (250 000 IU); 500 mg (500 000 IU). 

Nang tetracyclin hydroclorid Dược điển Việt Nam 5 bản bổ sung

Là nang cứng chứa tetracyclin hydroclorid. Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “Thuốc nang” (Phụ lục 1.13) và các yêu cầu sau đây:

Hàm lượng tetracyclin hydroclorid, C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl, từ 90,0% đến 110,0% so với lượng ghi trên nhãn.

9 Định tính

Trong phần Định lượng, thời gian lưu của pic chính trên sắc ký đồ thu được của dung dịch thử phải tương ứng với thời gian lưu của pic tetracyclin trên sắc ký đồ thu được của dung dịch chuẩn.

10 Mất khối lượng do làm khô

Không được quá 3,0% (Phụ lục 9.6).

(Dùng 1,0 g bột thuốc trong nang, 60 °C, áp suất không quá 5 mmHg, 3 h).

11 Độ hòa tan (Phụ lục 11.4)

Thiết bị: Kiểu cánh khuấy. Giữ cho khoảng cách giữa cánh khuấy và đáy bình là (45 ± 5) mm.

Môi trường hòa tan: 900 ml nước.

Tốc độ quay: 75 r/min.

Thời gian: 60 min đối với viên dưới 500 mg, 90 min đối với viên từ 500 mg trở lên.

Cách tiến hành: Lấy một phần dung dịch môi trường sau khi hòa tan chế phẩm, lọc, bỏ 20 ml dịch lọc đầu. Pha loãng với môi trường hòa tan để được dung dịch có nồng độ thích hợp nếu cần. Đo độ hấp thụ (Phụ lục 4.1) của dịch lọc thu được ở bước sóng cực đại 276 nm, trong cốc đo dày 1 cm, dùng dung dịch môi trường hòa tan làm mẫu trắng. So sánh với dung dịch tetracyclin hydroclorid chuẩn có nồng độ tương đương với dung dịch thử pha trong môi trường hòa tan.

Tính hàm lượng tetracyclin hydroclorid, C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl, được hòa tan từ nang dựa vào các độ hấp thụ đo được và hàm lượng C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl của tetracyclin hydroclorid chuẩn.

Yên cầu: Không được ít hơn 80% (Q) lượng tetracyclin hydroclorid, C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl, so với lượng ghi trên nhãn được hòa tan trong thời gian thử quy định.

12 Tạp chất liên quan

Phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3).

Pha động, dung dịch thử, dung dịch phân giải và điều kiện sắc ký: Tiến hành như mục Định lượng.

Dung dịch đối chiếu: Dung dịch chứa 0,5 µg/ml chuẩn anhydrotetracyclin hydroclorid, 3 µg/ml chuẩn 4-epianhydro- tetracyclin hydroclorid, 3 µg/ml chuẩn epitetracyclin hydroclorid và 0,1 µg/ml chuẩn tetracyclin hydroclorid trong pha động A.

Kiểm tra tính phù hợp của hệ thống: Tiến hành sắc ký với dung dịch phân giải. Phép thử chỉ có giá trị khi độ phân giải giữa pic epitetracyclin và tetracyclin ít nhất là 2,5; độ phân giải giữa pic anhydrotetracyclin và 4-epianhydrotetracyclin ít nhất là 2,5.

Tiến hành sắc ký với dung dịch đối chiếu. Độ lệch chuẩn tương đối của diện tích pic từ 6 lần tiêm lặp lại không lớn hơn 2,0%. Tiến hành sắc ký với dung dịch thử và dung dịch đối chiếu. Tính phần trăm mỗi tạp anhydrotetracyclin, epitetracyclin và 4-epianhydrotetracyclin theo công thức:

(S_t/S_c) x (C_c/C_t) × 100

Trong đó:

S_t: Diện tích pic tạp thu được từ dung dịch thử.

S_c: Diện tích pic tạp chuẩn tương ứng thu được từ dung dịch đối chiếu.

C_c: Nồng độ tạp chuẩn tương ứng trong dung dịch đối chiếu (µg/ml).

C_t: Nồng độ lý thuyết (nồng độ danh định) của tetracyclin hydroclorid trong dung dịch thử (µg/ml).

Tính phần trăm tạp khác theo công thức:

(S_t/S_c) × (C_c/C_t) × 100

Trong đó:

S_t: Diện tích pic tạp thu được từ dung dịch thử

S_c: Diện tích pic tetracyclin thu được từ dung dịch đối chiếu

C_c: Nồng độ tetracyclin hydroclorid chuẩn trong dung dịch đối chiếu (µg/ml).

C_t: Nồng độ lý thuyết (nồng độ danh định) của tetracyclin hydroclorid trong dung dịch thử (µg/ml).

Giới hạn: Xem Bảng 1.

Bảng 1

Bỏ qua các tạp chất có hàm lượng nhỏ hơn 0,05%.

Ghi chú:

Tạp 2-acetyl analog là tạp trong quá trình sản xuất nguyên liệu và được kiểm soát trong nguyên liệu.

13 Định lượng

Phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3).

Pha động A: Pha loãng 1 ml acid phosphoric (TT) vừa đủ với nước thành 1000 ml.

Pha động B: Acetonitril (TT).

Dung dịch thử: Cân 20 nang, tính khối lượng trung bình của bột thuốc trong nang, nghiền thành bột mịn. Cân chính xác một lượng bột thuốc tương ứng với khoảng 25 mg tetracyclin hydroclorid vào bình định mức 250 ml, thêm khoảng 200 ml pha động A, lắc siêu âm để hòa tan. Để nguội, thêm cùng dung môi đến định mức, lọc.

Dung dịch chuẩn: Hòa tan và pha loãng một lượng chính xác chất chuẩn tetracyclin hydroclorid trong pha động A để thu được dung dịch có nồng độ 0,1 mg/ml.

Dung dịch phân giải: Dung dịch chứa hỗn hợp chuẩn anhydrotetracyclin hydroclorid, 4-epianhydrotetracyclin hydroclorid, epitetracyclin hydroclorid và tetracyclin hydroclorid có cùng nồng độ 25 µg/ml trong pha động A.

13.1 Điều kiện sắc ký

Cột kích thước (15 cm x 4,6 mm) được nhồi pha tĩnh C (3 μm).

Nhiệt độ cột: 50 °C.

Nhiệt độ buồng đựng mẫu tiêm: 4 °C.

Detector quang phổ tử ngoại đặt ở bước sóng 280 nm.

Tốc độ dòng: 1,0 ml/min.

Thể tích tiêm: 10 μl.

13.2 Cách tiến hành

Tiến hành sắc ký theo chương trình dung môi như sau:

Cách tiến hành

Kiểm tra tính phù hợp của hệ thống:

Tiến hành sắc ký dung dịch phân giải, phép thử chỉ có giá trị khi độ phân giải giữa pic epitetracyclin và tetracyclin ít nhất là 2,5; hệ số phân giải giữa pic anhydrotetracyclin và 4-epianhydrotetracyclin ít nhất là 2,5.

Tiến hành sắc ký dung dịch chuẩn, hệ số đối xứng của pic tetracyclin không lớn hơn 1,5. Độ lệch chuẩn tương đối của diện tích pic từ 6 lần tiêm lặp lại không lớn hơn 1,0%. Tiến hành sắc ký lần lượt với dung dịch chuẩn và dung dịch thử.

Tính hàm lượng tetracyclin hydroclorid, C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl, trong nang dựa vào diện tích pic trên sắc ký đồ của dung dịch chuẩn, dung dịch thử và hàm lượng C₂₂H₂₄N₂O₈.HCl của tetracyclin hydroclorid chuẩn.

14 Bảo quản

Trong đồ đựng kín, để nơi khô, mát và tránh ánh sáng.

15 Loại thuốc

Kháng sinh.

16 Hàm lượng thường dùng

250 mg (250 000 IU); 500 mg (500 000 IU).