Vanflyta 17.7mg
Thuốc kê đơn
Thương hiệu | Daiichi-Sankyo, Công ty TNHH Daiichi Sankyo |
Công ty đăng ký | Công ty TNHH Daiichi Sankyo |
Dạng bào chế | Viên nén |
Quy cách đóng gói | Hộp 1 lọ 28 viên |
Hạn sử dụng | 36 tháng |
Hoạt chất | Quizartinib |
Xuất xứ | Nhật Bản |
Mã sản phẩm | thom528 |
Chuyên mục | Thuốc Trị Ung Thư |
Nếu phát hiện nội dung không chính xác, vui lòng phản hồi thông tin cho chúng tôi
Phản hồi thông tin
- Chi tiết sản phẩm
- Hỏi & Đáp 0
- Đánh giá 0
1 Thành phần
Thành phần: Mỗi viên thuốc Vanflyta 17.7mg có chứa thành phần bao gồm:
- Quizartinib với hàm lượng 26.5mg
- Các loại tá dược khác vừa đủ 1 viên.
Dạng bào chế: Viên nén.
2 Thuốc Vanflyta 17.7mg có tác dụng gì?
Thuốc chỉ định sử dụng kết hợp với Cytarabine và anthracycline tiêu chuẩn trong giai đoạn cảm ứng và củng cố bằng cytarabine, cũng như dưới dạng liệu pháp duy trì đơn trị sau khi hoàn thành hóa trị liệu củng cố, để điều trị cho người lớn mới được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) có đột biến dương tính FLT3-ITD, xác định thông qua xét nghiệm được FDA phê duyệt.
==>> Xem thêm sản phẩm khác: Thuốc Enzakaso 40mg điều trị bệnh ung thư tuyến tiền liệt
3 Hướng dẫn sử dụng thuốc Vanflyta 17.7mg
3.1 Liều dùng
Liều khuyến cáo của thuốc này là mỗi ngày 1 lần.
3.2 Cách dùng
Thuốc dùng theo đường uống, có thể dùng kèm hoặc không kèm với thức ăn.
4 Chống chỉ định
Không được sử dụng thuốc Vanflyta 17.7mg cho những bệnh nhân bị hạ Kali máu nghiêm trọng, hạ magnesi máu nghiêm trọng.
Không dùng cho người bị hội chứng QT kéo dài, hoặc những người có tiền sử loạn nhịp thất hay xoắn đỉnh.
Không dùng cho người mẫn cảm với các thành phần trong thuốc.
==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm: Apnat 60mg Apalutamide Tablets - trungtamthuoc.com
5 Tác dụng phụ
Các phản ứng có hại phổ biến nhất (>20%), bao gồm các bất thường về xét nghiệm, là giảm tế bào lympho, giảm kali, giảm Albumin, giảm phốt pho, tăng phosphatase kiềm, giảm magiê, giảm bạch cầu trung tính do sốt, tiêu chảy, viêm niêm mạc, buồn nôn, giảm Canxi, đau bụng, nhiễm trùng huyết, giảm bạch cầu trung tính, đau đầu, tăng creatine phosphokinase, nôn mửa và nhiễm trùng đường hô hấp trên.
6 Tương tác thuốc
Chất ức chế CYP3A mạnh: Giảm liềuthuốc Vanflyta 17.7mg.
Chất gây cảm ứng CYP3A mạnh hoặc vừa phải: Tránh sử dụng đồng thời.
7 Lưu ý khi dùng thuốc và bảo quản
7.1 Lưu ý và thận trọng
Theo dõi điện tâm đồ và mức điện giải trong máu để đảm bảo an toàn. Nếu cần, giảm liều, tạm dừng hoặc ngừng hẳn việc sử dụng Vanflyta.
Tính an toàn và hiệu quả của thuốc này chưa được xác định ở bệnh nhi.
Không khuyến cáo điều chỉnh liều ở những bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình (CLcr 30 đến 89 mL/phút). Thuốc này chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân suy thận nặng (CLcr <30 mL/phút).
Không khuyến cáo điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc suy gan trung bình. Thuốc này chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng.
7.2 Lưu ý khi dùng Vanflyta 17.7mg cho phụ nữ mang thai và cho con bú
Phụ nữ có thai: Vanflyta có thể gây hại cho thai nhi. Phụ nữ có khả năng mang thai và nam giới có bạn tình nữ trong độ tuổi sinh sản cần được cảnh báo về nguy cơ này và nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả.
Bà mẹ đang cho con bú: Không sử dụng.
7.3 Xử trí khi quá liều
Quá liều thuốc Vanflyta chưa có báo cáo.
7.4 Bảo quản
Thuốc Vanflyta 17.7mg nên được bảo quản ở nhiệt độ dưới 30 độ C.
Tránh xa tầm tay của trẻ em.
8 Cơ chế tác dụng
8.1 Dược lực học
Quizartinib là một chất ức chế tyrosine kinase chọn lọc, hoạt động chủ yếu nhắm vào thụ thể FLT3, đặc biệt là ở dạng đột biến FLT3-ITD (internal tandem duplication) thường gặp trong bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML). Đột biến FLT3-ITD gây ra sự hoạt hóa liên tục của thụ thể FLT3 mà không cần yếu tố kích thích, dẫn đến sự tăng sinh không kiểm soát của các tế bào bạch cầu ác tính, đồng thời liên quan đến tiên lượng xấu và sự tiến triển nhanh chóng của AML. Quizartinib có tác dụng ức chế hoạt động của FLT3-ITD, ngăn chặn tín hiệu tăng sinh bất thường, từ đó kìm hãm hoặc làm chậm sự phát triển của tế bào ung thư. Với tính chọn lọc cao đối với FLT3, Quizartinib giúp giảm các tác dụng phụ không mong muốn, đồng thời mang lại hiệu quả điều trị cho bệnh nhân AML có đột biến FLT3-ITD dương tính. [1].
8.2 Dược động học
Quizartinib, một chất ức chế FLT3 chọn lọc đường uống chủ yếu được sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML). Sau khi dùng, thuốc đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax) thường trong vòng 1-2 giờ.
9 Thuốc Vanflyta 17.7mg giá bao nhiêu?
Thuốc Vanflyta 17.7mg hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với nhân viên nhà thuốc qua số hotline để được tư vấn thêm.
10 Thuốc Vanflyta 17.7mg mua ở đâu chính hãng, uy tín nhất?
Bạn có thể mua thuốc Vanflyta 17.7mg trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách.
11 Ưu điểm
- Vanflyta 17.7mg chứa thành phần chính là Quizartinib, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt quizartinib (Vanflyta, Daiichi Sankyo, Inc.) với liệu pháp khởi đầu chuẩn bằng cytarabine và anthracycline và liệu pháp củng cố bằng cytarabine, và là liệu pháp đơn trị duy trì sau hóa trị liệu củng cố, để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mới được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) có FLT3 dương tính với nhân đôi nội bộ (ITD), được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận.
- Thuốc được bào chế dạng viên nén có kích thước bé nên việc sử dụng cũng thuận tiện hơn.
12 Nhược điểm
- Một trong những tác dụng phụ đáng kể của thuốc này là kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ (ECG), có thể dẫn đến các rối loạn nhịp tim nghiêm trọng như Torsades de Pointes. Điều này đòi hỏi phải theo dõi cẩn thận nhịp tim của bệnh nhân trong quá trình điều trị.
Tổng 3 hình ảnh
Tài liệu tham khảo
- ^ Tác giả Alejandro Garcia-Horton và cs (Đăng tháng 12 năm 2020), Quizartinib for the treatment of acute myeloid leukemia, Pubmed. Truy cập ngày 9/10/2024