1 / 7
trodelvy 180mg R7182

Trodelvy 180mg

Thuốc kê đơn

Giá: Liên hệ
Đã bán: Còn hàng
Thương hiệuGilead Sciences Inc, Gilead Sciences, Inc.
Công ty đăng kýGilead Sciences, Inc.
Số đăng kýĐang cập nhật
Dạng bào chếBột pha tiêm
Quy cách đóng góiHộp 1 lọ bột đông khô pha tiêm
Hạn sử dụng36 tháng
Hoạt chấtSacituzumab govitecan
Tá dượcPolysorbate 80 (Tween 80), Trehalose
Hộp/vỉHộp
Xuất xứMỹ
Mã sản phẩmthom567
Chuyên mục Thuốc Trị Ung Thư

Nếu phát hiện nội dung không chính xác, vui lòng phản hồi thông tin cho chúng tôi

Phản hồi thông tin

Dược sĩ Thu Hằng Biên soạn: Dược sĩ Thu Hằng

Ngày đăng

Cập nhật lần cuối:

Lượt xem: 117 lần

1 Thành phần

Trong mỗi lọ bột đông khô Trodelvy 180mg có chứa thành phần bao gồm:

  • Hoạt chất Sacituzumab govitecan với hàm lượng 180mg.
  • Cùng với đó là các tá dược vừa đủ cho mỗi lọ.

Dạng bào chế: Bột đông khô pha tiêm.

2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc Trodelvy 180mg

Thuốc Trodelvy 180mg có tác dụng trong việc làm giảm sự phát triển của khối u.

Chính vì vậy, thuốc Trodelvy 180mg được chỉ định sử dụng trong điều trị bệnh lý ung thư vú ba âm tính có di căn và trong quá khứ từng điều trị bệnh ít nhất hai lần trên đối tượng người trưởng thành.

==>> Xem thêm thuốc khác Thuốc Palnat 125 - trị ung thư vú đã di căn hoặc tiến triển

Chỉ định của thuốc Trodelvy 180mg
Chỉ định của thuốc Trodelvy 180mg

3 Liều dùng - Cách dùng thuốc Trodelvy 180mg

3.1 Liều dùng

Khuyến cáo sử dụng thuốc với liều là 10mg cho mỗi kg thể trọng vào các ngày 1 và ngày thứ 8 của chu kỳ 21 ngày.

Tùy thuộc vào các mức độ phản ứng thuốc hay sự phối hợp thuốc mà các y bác sĩ chuyê khoa sẽ có các biện pháp hiệu chỉnh liều hợp lý.

3.2 Cách dùng

Thuốc được sử dụng thông qua đường truyền tĩnh mạch, không sử dụng tiêm tĩnh mạch hay tiêm bolus.

Trong lần đầu truyền dịch, thời gian truyền kéo dài khoảng 3 giờ và cần theo dõi người bệnh trong khoảng 30 phút sau khi dùng để theo dõi triệu chứng phản ứng.

Thời gian truyền từ lần 2 là vào khoảng 1 đến 2 giờ và theo dõi bệnh nhân sau truyền khoảng 30 phút.

Trước khi sử dụng thuốc, người bệnh cần dùng thuốc chống nôn.

Việc thực hiện pha thuốc cần tiến hành bởi các chuyên gia y tế có kinh nghiệm và đào tạo chuyên môn.

4 Chống chỉ định

Không sử dụng sản phẩm với người đã hay đang gặp các phản ứng quá mẫn do sử dụng thuốc hay các thuốc có hoạt chất tương tự.

==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm thuốc Thuốc Palciclib 125 - Điều trị ung thư vú dựa trên nội tiết

5 Tác dụng phụ

Một số các tác dụng bất lợi đã được ghi nhận như sau: sốt, nôn, buồn nôn, khó thở, tiêu chảy, tràn dịch màng phổi, giảm số lượng bạch cầu, viêm phổi, rối loạn chức năng trên tiêu hóa, tăng đường huyết, người mệt mỏi, không muốn ăn, đau xương khớp,…

6 Tương tác

Thuốc

Tương tác

Thuốc ức chế UGT1A1

Tăng nguy cơ quá liều thuốc điều trị ung thư, độc tính trên cơ thể có thể xảy ra.

Thuốc cảm ứng UGT1A1

Giảm tác dụng điều trị do nồng độ thuốc hấp thu bị giảm.

7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng 

Phản ứng gây giảm số lượng bạch cầu trung tính gây nguy hiểm đến tính mạng người bệnh, ngừng ngay sử dụng thuốc nếu người bệnh gặp triệu chứng sốt được xác định do suy giảm số lượng bạch cầu.

Tiêu chảy có thể xuất hiện trên người sử dụng thuốc, cần đánh giá khả năng nhiễm trùng và sử dụng thuốc điều trị triệu chứng cho trường hợp này.

Theo dõi người bệnh trong ít nhất 30 phút sau khi truyền thuốc.

Phản ứng nôn, buồn nôn có thể xảy ra khi dùng thuốc, việc sử dụng thuốc chống nôn trước khi truyền đã được khuyến cáo.

Hoạt chất trong thuốc có khả năng gây độc trên thai, không khuyến khích phụ nữ mang thai trong các trường hợp sử dụng thuốc điều trị và trong thời gian sau dừng thuốc 6 tháng.

Thuốc cần được thực hiện bởi các nhân viên được đào tạo kỹ và có chuyên môn cao, tuyệt đối không được tự ý mua hay sử dụng tại nhà trong mọi trường hợp.

==>> Xem thêm thuốc khác Thuốc Olanib 50mg - Điều trị bệnh ung thư vú có HER2 âm tính

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Việc sử dụng thuốc trên đối tượng đang mang bầu có thể khiến thai bị dị tật, thậm chí tử vong. Không có các nghiên cứu hay báo cáo nào trên đối tượng mang thai nhưng do các độc tính có thể xuất hiện, không sử dụng thuốc nếu mẹ đang mang bầu.

Chưa có thông báo nào về việc thuốc bài tiết qua sữa mẹ. Tuy nhiên do các độc tính tiềm ẩn của thuốc có thể xảy ra, mẹ nếu cần sử dụng thuốc tuyệt đối không cho trẻ bú hay sử dụng sữa.

7.3 Xử trí khi quá liều

Trên lâm sàng đã thực hiện việc sử dụng liều dùng gấp 1,8 liều thông thường. Dấu hiệu về suy giảm số lượng bạch cầu đã được báo cáo.

Cần chuẩn bị các biện pháp điều trị triệu chứng và hỗ trợ cấp cứu trong trường hợp này.

7.4 Bảo quản 

Thuốc Trodelvy 180mg để nơi cao, thông thoáng.

Nhiệt độ bảo quản thuốc cần được để ở nơi có nhiệt độ dưới 25.

Sau khi pha Dung dịch truyền, bảo quản ở nhiệt độ 2 đến 8 và sử dụng ngay trong 4 giờ sau pha.

8 Sản phẩm thay thế 

Thuốc Capbize 500 chứa thành phần hoạt chất Capecitabin, hàm lượng 500mg và cho tác dụng trong điều trị ung thư vú, ung thư trực tràng, ung thư dạ dày. Thuốc được bào chế với dạng viên nén bao phim bởi Công ty cổ phần Dược Minh Hải, Việt Nam.

Thuốc Pecabine 500mg có thành phần Capecitabineb và hàm lượng 500mg. Thuốc cho tác dụng chỉ định điều trị ung thư vú, ung thư đại trực tràng.Thuốc dùng ở dạng viên nén và sản xuất tại Công ty cổ phần Dược phẩm Pha No, Tây Ban Nha.

9 Cơ chế tác dụng

9.1 Dược lực học

Sacituzumab govitecan có khả năng liên hợp thuốc và các kháng thể hướng đến Trop-2. Hoạt chất là một loại kháng thể đã được nhân hóa với tác dụng nhận biết Trop-2. Với phân tử nhỏ SN-38 có tác dụng ức chế topoisomerase –I thông qua liên kết cộng hóa trị.[1]

Theo một số các kết quả nghiên cứu trên lâm sàng, Sacituzumab govitecan tham gia vào liên kết với các tế bào ung thư và giải phóng ra SN-38 nhờ quá trình thủy phân. SN-38 sẽ đi đến tương tác với topoisomerase –I và ngăn cản sự tái hợp các liên kết đứt gãy sợi đơn. Sự tổn thương DNA xuất hiện dẫn đến ự chết hàng loạt các tế bào ung thư, giảm nhanh kích thước khối u.[2]

9.2 Dược động học

Sacituzumab govitecan được truyền ngay vào máu và cho Sinh khả dụng 100% mà không cần trải qua quá trình hấp thu.

Phân bố: Thể tích phân bố của hoạt chất Sacituzumab govitecan là 0,045 lít/kg.

Chuyển hóa: SN-38 – một phần phân tử của hoạt chất bị chuyển hóa qua UGT1A1. Chưa có nghiên cứu nào về chuyển hóa của Sacituzumab govitecan.

Thải trừ: Thời gian bán hủy của Sacituzumab govitecan là 16 giờ và SN-38 là 18 giờ. Thuốc được đưa ra ngoài chủ yếu thông qua nước tiểu.

10 Thuốc Trodelvy 180mg giá bao nhiêu?

Thuốc Trodelvy 180mg hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline hoặc nhắn tin trên zalo, facebook.

11 Thuốc Trodelvy 180mg mua ở đâu?

Thuốc Trodelvy 180mg ở đâu chính hãng, uy tín nhất? Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ có kê thuốc Trodelvy 180mg để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách. 

12 Ưu điểm

  • Thuốc Trodelvy 180mg được sản xuất tại Hoa Kỳ và cấp phép lưu hành tại nhiều nước trên thế giới.
  • Hoạt chất trải qua các giai đoạn thử nghiệm và nghiên cứu chặt chẽ của đội ngũ nhân viên y tế chuyên môn sâu và đã được chấp thuận trong điều trị ung thư vú ba âm tính đã điều trị trước đó ít nhất 2 lần. Hoạt chất đang là tiềm năng trong điều trị di căn não, u nguyên bào thần kinh đệm, ung thư nội mạc tử cung và ung thư tuyến tiền liệt.[3]

13 Nhược điểm

  • Thuốc cần được sử dụng bởi các nhân viên y tế nhiều kinh nghiệm và theo dõi liên tục do các phản ứng bất lợi có thể xuất hiện ngay sau dùng thuốc.

Tổng 7 hình ảnh

trodelvy 180mg R7182
trodelvy 180mg R7182
trodelvy 180mg 1 V8362
trodelvy 180mg 1 V8362
trodelvy 180mg 3 K4143
trodelvy 180mg 3 K4143
trodelvy 180mg 2 C1485
trodelvy 180mg 2 C1485
trodelvy 180mg 5 T8481
trodelvy 180mg 5 T8481
trodelvy 180mg 6 P6650
trodelvy 180mg 6 P6650
trodelvy 180mg 7 L4667
trodelvy 180mg 7 L4667

Tài liệu tham khảo

  1. ^ Jenny Furlanetto, Frederik Marmé, Sibylle Loibl (Đăng ngày 7 tháng 9 năm 2022), Sacituzumab govitecan: past, present and future of a new antibody-drug conjugate and future horizon, Pubmed. Truy cập ngày 9 tháng 10 năm 2024.
  2. ^ Laura M. Spring, Erika Nakajimavà cộng sự (Đăng ngày 10 tháng 6 năm 2021), Sacituzumab Govitecan for Metastatic Triple‐Negative Breast Cancer: Clinical Overview and Management of Potential Toxicities, Pubmed. Truy cập ngày 9 tháng 10 năm 2024.
  3. ^ Yahiya Y. Syed (Đăng ngày 11 tháng 5 năm 2020), Sacituzumab Govitecan: First Approval, Pubmed. Truy cập ngày 9 tháng 10 năm 2024.
* SĐT của bạn luôn được bảo mật
* Nhập nếu bạn muốn nhận thông báo phẩn hồi email
Gửi câu hỏi
Hủy
  • 0 Thích

    Tôi muốn được tư vấn liên hệ qua đâu ạ?

    Bởi: Sơn vào


    Thích (0) Trả lời 1
    • Anh/chị vui lòng liên hệ qua hotline 1900888633 để được hỗ trợ ạ.

      Quản trị viên: Dược sĩ Thu Hằng vào


      Thích (0) Trả lời
(Quy định duyệt bình luận)
Trodelvy 180mg 5/ 5 1
5
100%
4
0%
3
0%
2
0%
1
0%
Chia sẻ nhận xét
Đánh giá và nhận xét
  • Trodelvy 180mg
    D
    Điểm đánh giá: 5/5

    Nhà thuốc tư vấn rất cẩn thận, chu đáo trong đóng hàng giao.

    Trả lời Cảm ơn (0)

SO SÁNH VỚI SẢN PHẨM TƯƠNG TỰ

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

0 SẢN PHẨM
ĐANG MUA
hotline
1900 888 633