Surotadina 20mg
Thuốc kê đơn
| Thương hiệu | Adamed, Pharmaceutical Works Adamed Pharma Joint Stock Company |
| Công ty đăng ký | Polfa Ltd |
| Số đăng ký | VN-17776-14 |
| Dạng bào chế | Viên nén bao phim |
| Quy cách đóng gói | Hộp 4 vỉ x 7 viên |
| Hoạt chất | Rosuvastatin |
| Xuất xứ | Ba Lan |
| Mã sản phẩm | aa5653 |
| Chuyên mục | Thuốc Hạ Mỡ Máu |
Biên soạn: Dược sĩ Nguyễn Minh Anh
Dược sĩ lâm sàng - Học Viện Quân Y
Ngày đăng
Cập nhật lần cuối:
Lượt xem: 792 lần
- Chi tiết sản phẩm
- Hỏi & Đáp 0
- Đánh giá 0
Thuốc Surotadina 20mg được chỉ định để điều trị rối loạn mỡ máu, lipid máu. Trong bài viết này, Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy (trungtamthuoc.com) xin gửi đến bạn đọc cách sử dụng và các lưu ý khi dùng thuốc Surotadina 20mg.
1 Thành phần
Thành phần trong 1 viên Surotadina 20mg
- Hoạt chất: Rosuvastatin hàm lượng 20mg.
- Tá dược: Cellulose microcrystalline, Lactose, Crospovidone,...
Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc Surotadina 20mg
2.1 Tác dụng của thuốc Surotadina 20mg
2.1.1 Dược lực học
Rosuvastatin có cơ chế là ức chế cạnh tranh chọn lọc với HMG-CoA, làm giảm nồng độ LDL - cholesterol, cholesterol toàn phần, triglycerid và làm tăng nồng độ HDL cholesterol. Rosuvastatin cũng làm giảm ApoB, nonHDL - C, VLDL - C, VLDL - TG và làm tăng ApoA-I, làm giảm tỷ lệ LDL - C/HDL - C, cholesterol toàn phần/HDLC và nonHDL - C/HDL - C cũng như tỷ lệ ApoB/ApoA - I.
Hiệu quả giảm mỡ máu đạt được trong vòng 1 tuần sau khi bắt đầu sử dụng thuốc điều trị và 90% đáp ứng tối đa trong vòng 2 tuần. Đáp ứng tối đa thường đạt được sau 4 tuần rồi được duy trì sau đó. [1]
2.1.2 Dược động học
Hấp thu: Nồng độ đạt đỉnh của Rosuvastatin trong huyết tương đạt được khoảng 5 giờ sau khi sử dụng. Sinh khả dụng tuyệt đối của thuốc là gần 20%.
Phân bố: Rosuvastatin được hấp thu nhiều bởi gan, là cơ quan chính tổng hợp cholesterol và thanh thải LDL - C. Tỷ lệ gắn với Protein huyết tương cao khoảng 90% .
Chuyển hóa: Rosuvastatin ít bị chuyển hóa, lượng nhỏ chuyển hóa chỉ chiếm 10% lượng dùng và chuyển hóa nhờ cytochrome P450. Các chất chuyển hóa N -desmethyl có hoạt tính ít hơn rosuvastatin 50%. Rosuvastatin chiếm hơn 90% hoạt tính ức chế HGM - CoA reductase trong tuần hoàn.
Thải trừ: Khoảng 90% lượng Rosuvastatin được đào thải nguyên vẹn qua phân (bao gồm phần hoạt chất được và không được hấp thu), phần còn lại bài tiết qua nước tiểu. Gần 5% thải trừ nguyên vẹn qua nước tiểu.
2.2 Chỉ định thuốc Surotadina 20mg
Điều trị tăng cholesterol máu, rối loạn mỡ máu
Ngăn ngừa các biến chứng của tim mạch
==>> Xem thêm thuốc có cùng hoạt chất: [CHÍNH HÃNG] Thuốc Zyrova 20 điều trị cholesterol máu tăng
3 Liều dùng - Cách dùng thuốc Surotadina 20mg
3.1 Liều dùng thuốc Surotadina 20mg
Điều trị tăng cholesterol máu:
Liều khởi đầu khuyến cáo 5-10mg/ngày. Có thể hiệu chỉnh liều sau 4 tuần. Liều tối đa là 40mg. Với bệnh nhân sử dụng liều 40mg/ngày cần theo dõi chặt chẽ khi bắt đầu sử dụng.
Có thể sử dụng kết hợp cùng với các Protease.
Phòng ngừa các biến chứng của minh mạch:
Liều khuyến cáo 10mg/ngày.
3.2 Một số đối tượng khác
Sử dụng trên bệnh nhân nhi: Đây là đối tượng cần thận trọng, cần được chỉ định bởi bác sĩ chuyên khoa. Trẻ dưới 10 tuổi : Không khuyến cáo sử dụng.
Bệnh nhân trên 70 tuổi: Liều khởi đầu khuyến cáo sử dụng 5mg.
Liều trên bệnh nhân suy thận:
Bệnh nhân suy thận nhẹ đến vừa: không hiệu chỉnh liều
Bệnh nhân có độ thanh thải Creatin <60ml/phút: Liều khởi đầu đề nghị 5mg.
Bệnh nhân suy thận nặng: Chống chỉ định.
Bệnh nhân suy gan: Chống chỉ định.
Chủng tộc: Hiện tượng tăng phơi nhiễm Rosuvastatin toàn thân tăng lên ở nhóm người châu Á. Khuyến cáo không sử dụng liều 40mg trên nhóm đối tượng này.
Bệnh nhân mang cá yếu tố mắc bệnh cơ: Liều khởi đầu khuyến cáo 5mg, chống chỉ định liều 40mg trên nhóm đối tượng này.
4 Chống chỉ định
Bệnh nhân quá mẫn với Rosuvastatin hoặc dị ứng với thành phần của Surotadina 20mg.
Bệnh nhân suy thận mức độ nặng.
Bệnh nhân có bệnh lý về suy giảm chức năng gan.
Bệnh nhân có bệnh về cơ.
==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm thuốc: [CHÍNH HÃNG] Thuốc Rovatin 10mg - điều trị tăng cholesterol máu
5 Tác dụng phụ
| Thường gặp (1/100 < ADR < 1/10) | Ít gặp (1/1000 < ADR < 1/100) | Hiếm gặp (1/10000 < ADR <1/1000) | Rất hiếm gặp (ADR < 1/10000) | |
| Nội tiết | Đái tháo đường tụy. Tần số phụ thuộc vào việc có hay không có các yếu tố nguy cơ (nồng độ Glucose khi đói > 5,6 mmol/l, BMI > 30 kg/m3, triglycerid tăng, tăng huyết áp). | Nữ hóa tuyến vú ở nam giới. | ||
| Hệ thần kinh | Đau đầu, hoa mắt, chóng mặt. | Bệnh đa dây thần kinh, suy giảm nhận thức (mất trí nhớ, lú lẫn…). | ||
| Tiêu hóa | Táo bón, nôn, đau bụng. | Viêm tụy. | ||
| Cơ xương và mô liên kết | Đau cơ. | Bệnh cơ (bao gồm tiêu cơ), tiêu cơ vân. | Bệnh đau khớp. | |
| Toàn thân | Suy nhược. | Phản ứng quá mẫn bao gồm phù mạch. | ||
| Da | Ngứa, ban đỏ. | |||
| Máu | Giảm tiểu cầu. | Hồng cầu niệu. | ||
| Gan | Tăng enzym gan. | Vàng da, viêm gan. |
6 Tương tác
| Ciclosporin | Dược động học thay đổi, trị số AUC của Rosuvastatin cao hơn trung bình 7 lần. Lưu ý khi phối hợp. |
| Các thuốc kháng vitamin K | Sử dụng đồng thời làm tăng trị số INR(tỷ số chuẩn hóa quốc tế). Theo dõi INR khi phối hợp sử dụng hai thuốc này. |
| Các thuốc hạ lipid khác | Sử dụng đồng thời làm thay đổi dược động học. Cần lưu ý phối hợp hai thuốc này với nhau. |
| Ezetimibe | Sử dụng đồng thời làm thay đổi AUC của cả hai thuốc và có thể làm tăng tỷ lệ xuất hiện các tương tác không mong muốn. |
| Colchicin | Kết hợp sử dụng đồng thời cả hai thuốc làm tăng nguy cơ tổn thương cơ xương. |
| Các thuốc ức chế protease | Tăng tỷ lệ phơi nhiễm Rosuvastatin và làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, tiêu cơ vân, thận hư,... |
| Antacid | giảm nồng độ của Rosuvastatin trong huyết tương xuống 50%. |
| Erythromycin | Có thể làm giảm 20% AUC và 30% Cmax của Rosuvastatin, do nhu động ruột tăng. |
| Thuốc tránh thai dùng theo đường uống/Liệu pháp thay thế hormon | Trị số AUC của Ethinyl Estradiol và Norgestrel lên lần lượt là 26% và 34%, lưu ý đến tình trạng khi lựa chọn liều thuốc tránh thai. |
7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản
7.1 Lưu ý và thận trọng
7.1.1 Ảnh hưởng trên thận
Protein niệu đặc biệt là khi dùng với mức liều 40mg. Trong đó hầu hết các trường hợp protein niệu thoáng qua hoặc ngắt quãng. Khi sử dụng ở mức liều 40mg cần theo dõi chặt chẽ chức năng thận.
7.1.2 Trên cơ xương
Gây ra tình trạng đau cơ, một số bệnh liên quan đến cơ và có thể gây teo cơ tuy trường hợp này xảy ra hiếm thấy. Những triệu chứng này có thể sẽ xuất hiện khi bắt đầu sử dụng từ liều 20mg trở lên.
Chính vì vậy khi sử dụng sản phẩm nếu có biểu hiện đau cơ cần thông báo ngay cho bác sĩ để được xử lý kịp thời.
7.1.3 Lượng Creatinin kinase
Không nên đo lượng Creatine Kinase (CK) sau khi tập thể dục gắng sức hoặc khi có nguyên nhân có thể gây tăng CK. Nếu nồng độ CK tăng đáng kể lúc ban đầu (>5xULN), cần tiến hành xét nghiệm xác nhận trong vòng 5 – 7 ngày. Nếu xét nghiệm lặp lại xác nhận CK cơ sở>5xULN, thì không nên bắt đầu điều trị bằng Rosuvastatin, nên thay thế bằng liệu pháp khác.
7.1.4 Với gan
Trước khi sử dụng thuốc, nên xét nghiệm chức năng gan vì thuốc có thể gây tăng transaminase huyết thanh. Khi có dấu hiệu cơ năng hay triệu chứng tổn thương gan cần kiểm tra chức năng gan ngay. Và theo dõi nồng độ transaminase ở người bị tăng chỉ số này cho đến khi bình thường trở lại. Có thể hiệu chỉnh liều để phù hợp với tình trạng của bệnh nhân. Tránh sử dụng rượu bia trong khi điều trị thuốc.
7.1.5 Đái tháo đường
Surotadina có nguy cơ gây tăng đường huyết và làm rối loạn đường huyết. Cần thận trọng nhất là đối với những bệnh nhân đái tháo đường, cần theo dõi và thận trọng khi sử dụng trên đối tượng này
7.1.6 Không dung nạp được đường Lactose
Những bệnh nhân không dung nạp được đường Lactose, không hấp thu glucose-galactose không nên sử dụng Surotadina 20mg.
7.1.7 Trước điều trị
Đối với những bệnh nhân sau cần thận trọng lưu ý và theo dõi sát sao trong quá trình điều trị: suy thận, bệnh về tuyến giáp, rối loạn cơ(cả cả nhân hoặc có tiền sử gia đình), bệnh gan, người trên 70 tuổi,...
7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú
Chống chỉ định trên phụ nữ mang thai và cho con bú.
Phụ nữ đang trong độ tuổi sinh đẻ, khi điều trị bằng Surotadina 20mg cần lựa chọn biện pháp tránh thai an toàn, hiệu quả
7.3 Lưu ý trên người vận hành máy móc, lái xe
Như các đặc tính đã nghiên cứu của Rosuvastatin thì thuốc không ảnh hưởng tới khả năng lái xe, cũng như vận hành máy móc. Tuy nhiên cần lưu ý sử dụng thận trọng vì có thể có tác dụng phụ gây chóng mặt, đau đầu.
7.4 Xử trí khi quá liều
Chưa có phương pháp xử lý đặc hiệu khi uống quá liều. Nếu sử dụng quá liều sản phẩm Surotadina 20mg cần điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ, theo dõi chức năng gan và nồng độ CK. Thẩm phân máu thường không quá hiệu quá trong mục đích loại thuốc ra khỏi tuần hoàn máu.
7.5 Bảo quản
Bảo quản nơi nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh để nơi có ánh sáng trực tiếp hoặc nơi ẩm ướt có thể dẫn đến ẩm mốc ảnh hưởng tới chất lượng thuốc.
8 Nhà sản xuất
SĐK: VN-17776-14.
Nhà sản xuất: Pharmaceutical Works Adamed Pharma Joint Stock Company- Ba Lan.
Đóng gói: Hộp 4 vỉ x 7 viên.
9 Thuốc Surotadina 20mg giá bao nhiêu?
Thuốc Surotadina 20mg hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với nhân viên nhà thuốc qua số hotline 0868 552 633 để được tư vấn thêm.
10 Thuốc Surotadina 20mg mua ở đâu?
Mua thuốc Surotadina 20mg ở đâu chính hãng, uy tín nhất? Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ có kê thuốc Surotadina 20mg để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: Ngõ 116, Nhân Hòa, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách.
11 Ưu điểm
- Rosuvastatin đã được chứng minh hiệu quả giảm mỡ máu đạt được trong vòng 1 tuần sau khi bắt đầu sử dụng thuốc điều trị và 90% đáp ứng tối đa trong vòng 2 tuần.
- Trong các thử nghiệm được kéo dài từ 6 đến 52 tuần, Rosuvastatin vượt trội so với Atorvastatin, Simvastatin và Pravastatin trong việc cải thiện thành phần lipid của bệnh nhân tăng cholesterol máu. [2]
- Viên nén bao phim là dạng thuốc bào chế tiện dụng, dễ dàng tự sử dụng đối với bệnh nhân mà không cần đến sự hỗ trợ từ bác sĩ.
- Sử dụng liều duy nhất trong ngày, tránh tình trạng quên thuốc, không ảnh hưởng tới hiệu quả điều trị.
- Rosuvastatin đã được FDA công nhận hiệu quả cũng như xác minh độ an toàn khi sử dụng điều trị rối loạn mỡ máu.
- Adamed Pharma là một công ty dược phẩm tại Ba Lan có hơn kinh nghiệm hơn 30 trong ngành y tế và công nghệ sinh học phục vụ sức khỏe con người. Công nghệ dây chuyền hiện đại, nhà máy sản xuất đạt GMP và được cấp bằng sáng chế và luôn đảm bảo cho ra những sản phẩm chất lượng nhất.
12 Nhược điểm
- Xảy ra một số tác dụng không mong muốn như rối loạn tiêu hóa, đau đầu hoa mắt, có nguy cơ gây đái tháo đường và đau cơ.
- Không sử dụng trên phụ nữ mang thai và cho con bú.
Tài liệu tham khảo
- ^ Nicole France( xuất bản 04/07/2022) Rosuvastatin, Drugs.com. Truy cập ngày 02/01/2023
- ^ Christopher I Carswell, Greg L. Plosker, Blair Jarvis (xuất bản 2002), Rosuvastatin, PubMed. Truy cập ngày 02/01/2022
