Levetstad 250mg
Thuốc kê đơn
Thuốc kê đơn quý khách vui lòng điền thông tin/ chat vào phần liên hệ này để dược sĩ tư vấn và đặt hàng
| Thương hiệu | Stellapharm, Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm |
| Công ty đăng ký | Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm |
| Số đăng ký | 893110095224 |
| Dạng bào chế | Viên nén bao phim |
| Quy cách đóng gói | Hộp 3 vỉ x 10 viên |
| Hạn sử dụng | 36 tháng |
| Hoạt chất | Levetiracetam |
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Mã sản phẩm | pk5243 |
| Chuyên mục | Thuốc Thần Kinh |
Nếu phát hiện nội dung không chính xác, vui lòng phản hồi thông tin cho chúng tôi tại đây
- Chi tiết sản phẩm
- Hỏi & Đáp 0
- Đánh giá 0
1 Thành phần
Thành phần trong mỗi viên Levetstad 250mg gồm có:
- Levetiracetam hàm lượng 250mg
- Các tá dược vừa đủ 1 viên
Dạng bào chế: Viên nén bao phim

2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc Levetstad 250mg
Thuốc Levetstad 250mg chứa hoạt chất levetiracetam, được chỉ định trong điều trị động kinh:
- Đơn trị liệu: Điều trị các cơn động kinh khởi phát cục bộ, có hoặc không kèm theo toàn thể hóa thứ phát, ở người bệnh từ 16 tuổi trở lên mới được chẩn đoán động kinh.
- Điều trị phối hợp:
- Kiểm soát các cơn động kinh khởi phát cục bộ, có hoặc không kèm theo toàn thể hóa thứ phát, ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
- Điều trị các cơn co giật rung giật cơ ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi mắc động kinh giật cơ thiếu niên.
- Điều trị các cơn co cứng – co giật toàn thể nguyên phát ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên mắc động kinh toàn thể tự phát.[1]
==>> Xem thêm thuốc có cùng hoạt chất: Thuốc Letrasa 250mg (levetiracetam) dùng để điều trị bệnh động kinh
3 Liều dùng - Cách dùng thuốc Levetstad 250mg
3.1 Liều dùng
3.1.1 Đơn trị liệu
Người bệnh từ 16 tuổi trở lên: Liều khởi đầu là 250mg/lần, ngày uống 2 lần. Sau 2 tuần, có thể tăng lên 500mg/lần, ngày 2 lần.
Tùy theo đáp ứng điều trị, liều dùng có thể tiếp tục tăng mỗi lần 250mg, ngày 2 lần, sau mỗi khoảng 2 tuần.
Liều tối đa là 1500mg/lần, ngày 2 lần.
3.1.2 Điều trị phối hợp
Người lớn và thanh thiếu niên từ 12–17 tuổi có cân nặng trên 50kg: Bắt đầu với liều 500mg/lần, ngày 2 lần.
Dựa trên hiệu quả điều trị và khả năng dung nạp, có thể tăng liều dần, mỗi lần tăng 500mg, ngày 2 lần, sau khoảng 2–4 tuần. Liều tối đa được khuyến cáo là 1500mg/lần, ngày 2 lần.
3.1.3 Người cao tuổi từ 65 tuổi trở lên và bệnh nhân suy giảm chức năng thận
Liều dùng cần được cá thể hóa dựa trên Độ thanh thải creatinin (ClCr), cụ thể:
- ClCr trên 80 ml/phút: Dùng 500–1500mg/lần, mỗi 12 giờ.
- ClCr từ 50–79 ml/phút: Dùng 500–1000mg/lần, mỗi 12 giờ.
- ClCr từ 30–49 ml/phút: Dùng 250–750mg/lần, mỗi 12 giờ.
- ClCr dưới 30 ml/phút: Dùng 250–500mg/lần, mỗi 12 giờ.
- Bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối đang chạy thận nhân tạo: Dùng 500–1000mg, mỗi 24 giờ. Sau mỗi lần thẩm phân, có thể cần bổ sung thêm 250–500mg theo khuyến cáo.
3.1.4 Bệnh nhân suy gan
Trường hợp suy gan nhẹ đến trung bình thường không cần điều chỉnh liều.
Ở bệnh nhân suy gan nặng, chỉ số độ thanh thải creatinin có thể chưa phản ánh đầy đủ tình trạng suy giảm chức năng thận đi kèm. Nếu ClCr dưới 70 ml/phút/1,73m², nên cân nhắc giảm 50% liều duy trì hằng ngày.
3.2 Cách dùng
Thuốc Levetstad 250mg được sử dụng bằng đường uống, nuốt cùng một lượng nước vừa đủ.
Có thể uống thuốc trong hoặc ngoài bữa ăn.
4 Chống chỉ định
Không sử dụng Levetstad 250mg cho người có tiền sử dị ứng với levetiracetam, các dẫn xuất pyrrolidon hoặc các thành phần tá dược của thuốc.
==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm: Thuốc Levetstad 500 Stella giúp điều trị động kinh khởi phát cục bộ
5 Tác dụng phụ
| Tần suất | Tác dụng không mong muốn |
| Rất thường gặp | Viêm mũi họng, đau đầu và buồn ngủ. |
| Thường gặp | Chán ăn; trầm cảm, lo âu, mất ngủ, căng thẳng, kích động, hành vi hung hăng hoặc thù địch; co giật, run, chóng mặt, choáng váng, ngủ lịm, rối loạn thăng bằng; ho; đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu, buồn nôn, nôn; phát ban; mệt mỏi, suy nhược. |
| Ít gặp | Giảm số lượng tiểu cầu hoặc bạch cầu; thay đổi cân nặng; ý nghĩ hoặc hành vi tự sát, rối loạn tâm thần, ảo giác, lú lẫn, giận dữ, hoảng sợ, thay đổi tính khí và hành vi bất thường; suy giảm trí nhớ, mất điều hòa, dị cảm, giảm tập trung; nhìn đôi, nhìn mờ; thay đổi các chỉ số xét nghiệm chức năng gan; rụng tóc, chàm, ngứa; yếu cơ, đau cơ và chấn thương. |
| Hiếm gặp | Nhiễm trùng; giảm toàn thể huyết cầu, giảm bạch cầu trung tính; hành vi tự sát, rối loạn nhân cách, suy nghĩ bất thường; múa giật – múa vờn, rối loạn vận động, tăng động; viêm tụy, viêm gan, suy gan; hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens-Johnson và hồng ban đa dạng. |
6 Tương tác
Các thuốc chống động kinh khác: Levetiracetam không ghi nhận tương tác dược động học có ý nghĩa lâm sàng khi dùng đồng thời với carbamazepin, Gabapentin, lamotrigin, Phenobarbital, Phenytoin, primidon hoặc Acid Valproic. Ở trẻ em, việc phối hợp với các thuốc chống động kinh có khả năng cảm ứng enzym gan có thể làm tăng độ thanh thải levetiracetam khoảng 22%. Tuy nhiên, sự thay đổi này thường không cần phải điều chỉnh liều.
Thức ăn: Việc dùng thuốc cùng thức ăn không ảnh hưởng đến tổng lượng levetiracetam được hấp thu, nhưng có thể làm chậm nhẹ tốc độ hấp thu của thuốc.
7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản
7.1 Lưu ý và thận trọng
Việc ngừng levetiracetam cần được thực hiện từ từ theo hướng dẫn của bác sĩ nhằm hạn chế nguy cơ tái phát hoặc làm tăng tần suất cơn động kinh.
Levetiracetam chủ yếu được đào thải qua thận. Do đó, cần đánh giá chức năng thận trước khi điều trị và điều chỉnh liều phù hợp ở người bệnh suy thận.
Thuốc có thể gây thay đổi tâm trạng, kích động, cáu gắt, hung hăng, trầm cảm hoặc xuất hiện ý nghĩ tự sát. Cần theo dõi sát các biểu hiện tâm thần, đặc biệt ở người có tiền sử rối loạn tâm lý.
Thuốc có thể ảnh hưởng đến sự tỉnh táo, khả năng tập trung và phối hợp vận động. Người bệnh nên thận trọng khi lái xe, vận hành máy móc hoặc thực hiện công việc đòi hỏi sự tập trung cao, đặc biệt trong giai đoạn đầu điều trị hoặc khi tăng liều.
7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú
Chỉ sử dụng Levetstad 250mg trong thai kỳ khi thật sự cần thiết và sau khi bác sĩ đã cân nhắc kỹ lợi ích điều trị cho người mẹ so với nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.
Cần cân nhắc mức độ cần thiết của việc điều trị đối với người mẹ và lợi ích của việc nuôi con bằng sữa mẹ để đưa ra quyết định phù hợp về việc tiếp tục dùng thuốc hoặc ngừng cho con bú.
7.3 Xử trí khi quá liều
Khi nghi ngờ quá liều Levetstad 250mg, cần đưa người bệnh đến cơ sở y tế để được đánh giá và xử trí kịp thời. Không tự ý gây nôn hoặc thực hiện các biện pháp giải độc tại nhà.
7.4 Bảo quản
Bảo quản thuốc ở nơi khô mát, thông thoáng, nhiệt độ không quá 30 độ C.
8 Sản phẩm thay thế
Trong trường hợp thuốc Levetstad 250mg đang tạm hết hàng, quý khách có thể tham khảo một số thuốc có cùng hoạt chất sau đây:
- Thuốc Levecetam 250 được chỉ định để điều trị cơn co giật cục bộ ở trẻ em từ 4 tuổi trở lên và người lớn mắc bệnh động kinh, điều trị rung giật cơ ở trẻ em từ 12 tuổi và người lớn mắc bệnh động kinh rung giật cơ.
- Thuốc Keppra 250mg do UCB Pharma SA sản xuất. Thuốc với thành phần chứa Levetiracetam hàm lượng 250mg được chỉ định để điều trị cơn động kinh ở người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em.
9 Cơ chế tác dụng
9.1 Dược lực học
Levetiracetam là thuốc chống động kinh, có tác dụng kiểm soát các cơn co giật thông qua việc điều hòa hoạt động dẫn truyền thần kinh trong não. Cơ chế tác dụng chính xác của thuốc vẫn chưa được xác định đầy đủ. Các nghiên cứu cho thấy levetiracetam gắn chọn lọc vào protein SV2A (Synaptic Vesicle Protein 2A) nằm trên màng túi synap của tế bào thần kinh. Protein này tham gia điều hòa quá trình phóng thích các chất dẫn truyền thần kinh. Sự gắn kết của levetiracetam với SV2A được cho là giúp điều chỉnh hoạt động giải phóng chất dẫn truyền thần kinh, từ đó góp phần ổn định hoạt động điện của tế bào thần kinh và hạn chế sự lan truyền bất thường của các xung động gây co giật.
9.2 Dược động học
Hấp thu: Sau khi uống, levetiracetam được hấp thu nhanh qua Đường tiêu hóa với Sinh khả dụng gần như hoàn toàn (khoảng 100%). Nồng độ thuốc trong huyết tương đạt đỉnh sau khoảng 1–1,3 giờ. Thức ăn không ảnh hưởng đến tổng lượng thuốc được hấp thu nhưng có thể làm chậm tốc độ hấp thu.
Phân bố: Levetiracetam có Thể tích phân bố khoảng 0,5–0,7 lít/kg, tương đương với thể tích nước trong cơ thể. Thuốc có tỷ lệ liên kết với protein huyết tương thấp, dưới 10%, do đó ít có khả năng xảy ra tương tác với các thuốc khác thông qua cơ chế cạnh tranh gắn kết protein.
Chuyển hóa: Levetiracetam được chuyển hóa không đáng kể tại gan. Con đường chuyển hóa chủ yếu là thủy phân nhóm acetamid, tạo thành chất chuyển hóa chính ucb L057. Quá trình này không phụ thuộc vào hệ enzym cytochrome P450. Chất chuyển hóa tạo thành không có hoạt tính chống động kinh đáng kể.
Thải trừ: Thận là cơ quan đào thải levetiracetam chủ yếu. Khoảng 66% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng thuốc chưa chuyển hóa, phần còn lại được thải trừ chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa. Thời gian bán thải ở người trưởng thành thường dao động từ 6–8 giờ. Ở người cao tuổi và bệnh nhân suy giảm chức năng thận, quá trình đào thải thuốc có thể chậm hơn, khiến thời gian bán thải kéo dài.
10 Thuốc Levetstad 250mg giá bao nhiêu?
Thuốc Levetstad 250mg hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline hoặc nhắn tin trên zalo, facebook.
11 Thuốc Levetstad 250mg mua ở đâu?
Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ có kê thuốc Levetstad 250mg để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách.
12 Ưu điểm
- Thuốc Levetstad 250mg hiệu quả trong điều trị nhiều dạng cơn động kinh như cơn khởi phát cục bộ, cơn rung giật cơ và cơn co cứng – co giật toàn thể nguyên phát.
- Có thể sử dụng đơn trị liệu hoặc phối hợp với các thuốc chống động kinh khác, tùy theo tình trạng bệnh và chỉ định của bác sĩ.
- Thuốc được hấp thu nhanh qua đường uống, sinh khả dụng gần như hoàn toàn và không bị ảnh hưởng đáng kể bởi thức ăn.
- Ít tương tác với các thuốc khác do không chuyển hóa đáng kể qua hệ enzym cytochrome P450 ở gan.
13 Nhược điểm
- Levetiracetam được đào thải chủ yếu qua thận nên bệnh nhân suy giảm chức năng thận cần phải điều chỉnh liều phù hợp.
Tổng 3 hình ảnh



Tài liệu tham khảo
- ^ Tác giả Ibtihal Abdelgadir và cộng sự (Ngày đăng 21 tháng 4 năm 2021), Levetiracetam for convulsive status epilepticus in childhood: systematic review and meta-analysis, Pubmed. Truy cập ngày 12 tháng 11 năm 2026.

