GT-Amin

1 Thành phần

Thành phần dược chất trong một gói 4,15g cốm:

• L-Isoleucine: 952 mg
• L-Leucine: 1904 mg
• L-Valine: 1144 mg

Thành phần tá dược: Povidone K30, Saccharin sodium.

2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc GT-Amin

2.1 Tác dụng

Thuốc thuộc nhóm acid amin và dẫn chất, dùng trong điều trị rối loạn dinh dưỡng và chuyển hóa. Thuốc giúp thúc đẩy sinh tổng hợp Albumin tại gan nhờ cải thiện cân bằng acid amin máu.

2.2 Chỉ định

Thuốc được chỉ định để cải thiện tình trạng giảm albumin máu cho bệnh nhân xơ gan mất bù có hàm lượng albumin máu <= 3,5 g/dL dù có chế độ ăn đầy đủ.

Chỉ sử dụng thuốc cho các đối tượng bệnh nhân cụ thể sau:

• Bệnh nhân xơ gan mất bù có albumin huyết thanh <= 3,5 g/dL hiện có hoặc có tiền sử phù, cổ trướng, bệnh não gan.
• Bệnh nhân giảm albumin máu dù có chế độ ăn đầy đủ và khả năng hấp thu bình thường.
• Bệnh nhân phải giới hạn tổng lượng hấp thụ calo và protein do biến chứng đái tháo đường hoặc bệnh não gan.
• Trường hợp thiếu hụt do chế độ ăn ở người tiêu hóa bình thường, không đái tháo đường hay bệnh não gan: nên hướng dẫn bổ sung dinh dưỡng.
• Trường hợp thiếu hụt do bệnh não gan tiến triển làm giảm hấp thụ thức ăn: cần chỉ định dùng thuốc bổ sung calo và protein.

3 Liều dùng - Cách dùng thuốc GT-Amin

3.1 Liều dùng

• Người lớn: Uống 1 gói/lần x 3 lần/ngày.
• Hoặc dùng theo liều lượng do bác sĩ kê đơn.

3.2 Cách dùng

• Thuốc dùng đường uống.
• Hòa tan cốm thuốc hoàn toàn trong nước lọc và uống sau bữa ăn.^[1]

4 Chống chỉ định

Người quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân có bất thường về chuyển hóa acid amin chuỗi nhánh bẩm sinh (có thể gây co giật hoặc rối loạn hô hấp ở bệnh nhân siro niệu).

==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm: Thuốc LIVASACIN điều trị giảm albumin máu do xơ gan

5 Tác dụng phụ

• Tiêu hóa (0,1 - 5%): Chướng bụng, tiêu chảy, khó chịu ở bụng, chán ăn, khát.
• Tiêu hóa (tỉ lệ không rõ): Buồn nôn, táo bón, đau bụng, nôn, ợ hơi, ợ nóng.
• Thận (tỉ lệ không rõ): Tăng nitơ ure máu (BUN), tăng creatinin huyết thanh.
• Chuyển hóa (tỉ lệ không rõ): tăng amoniac máu.
• Gan (tỉ lệ không rõ): Tăng AST, ALT máu, tăng bilirubin toàn phần.
• Da (tỉ lệ không rõ): Nổi ban, ngứa.
• Toàn thân và phản ứng khác (tỉ lệ không rõ): Khó chịu, phù mặt, phù chi dưới, đỏ mặt, cơn nóng bừng.

Nếu nhận thấy bất kỳ phản ứng phụ nào trên hệ tiêu hóa, thận hay chuyển hóa, nên giảm liều hoặc ngừng điều trị.

6 Tương tác

Tương tác với thuốc khác: Không có báo cáo về tương tác với các thuốc khác.

Tương kỵ: Do không có nghiên cứu về tính tương kỵ, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.

7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

Thuốc chỉ chứa acid amin mạch nhánh, không chứa toàn bộ acid amin cần cho tổng hợp protein. Bệnh nhân phải đảm bảo đủ calo và protein từ chế độ ăn.

Người ăn hạn chế protein có thể không đáp ứng thuốc; dùng kéo dài có thể làm nặng thêm tình trạng dinh dưỡng nếu không đủ calo và protein tối thiểu.

Bất thường BUN hoặc amoniac máu có thể cảnh báo quá liều. Thận trọng với quá liều dài hạn vì làm xấu đi tình trạng dinh dưỡng.

Nếu nồng độ albumin máu không cải thiện sau 2 tháng điều trị hoặc lâu hơn, cần tham khảo ý kiến bác sĩ để đổi phương pháp.

Không nên dùng thuốc cho bệnh nhân xơ gan tiến triển rõ rệt: hôn mê độ 3 trở lên do bệnh não gan, bilirubin toàn phần >= 3 mg/dL, hoặc suy giảm chức năng tổng hợp protein rõ rệt.

Người cao tuổi: Thận trọng do suy giảm chức năng sinh lý và nguy cơ tăng nặng rối loạn chuyển hóa như tăng amoniac máu.

Trẻ em: Thận trọng khi sử dụng vì chưa có kinh nghiệm lâm sàng.

Lái xe và vận hành máy móc: Chưa có bằng chứng về ảnh hưởng của thuốc.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và cho con bú

Độ an toàn của thuốc trên phụ nữ có thai và cho con bú chưa được xác định. Không nên dùng cho phụ nữ mang thai, nghi ngờ có thai hoặc đang cho con bú, trừ khi lợi ích điều trị vượt trội nguy cơ.

7.3 Xử trí khi quá liều

Không có dữ liệu về sử dụng quá liều. Không dùng quá liều chỉ định. Nếu vô tình dùng quá liều, cần tích cực theo dõi lâm sàng để xử trí kịp thời.

7.4 Bảo quản

Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp, nhiệt độ không quá 30 độ C. Để xa tầm tay trẻ em.

8 Sản phẩm thay thế

Nếu sản phẩm GT-Amin hết hàng, quý khách hàng vui lòng tham khảo các sản phẩm thay thế sau:

Sản phẩm Gratz của Công ty Cổ phần Dược phẩm Sao Kim chứa thành phần L-Isoleucine, L-Leucine, L-Valine được chỉ định để điều trị cải thiện tình trạng giảm albumin máu cho bệnh nhân xơ gan mất bù có nồng độ albumin huyết thanh <= 3,5 g/dL dù có chế độ ăn đầy đủ.

Sản phẩm TavalinPro do Công ty cổ phần Dược phẩm Phong Phú - Chi nhánh nhà máy Usarichpharm sản xuất, chứa L-Isoleucine, L-Leucine, L-Valine được sử dụng trong các trường hợp bệnh nhân xơ gan mất bù suy dinh dưỡng, có tiền sử hoặc hiện có phù, cổ trướng hay bệnh não gan.

9 Cơ chế tác dụng

9.1 Dược lực học

Nhóm dược lý: Acid amin và dẫn chất, được sử dụng trong điều trị rối loạn về dinh dưỡng và chuyển hóa. Mã ATC: A16AA.

Sử dụng GT-Amin ở bệnh nhân xơ gan mất bù sẽ thúc đẩy sinh tổng hợp albumin tại gan nhờ cải thiện sự mất cân bằng acid amin trong máu.

Thử nghiệm lâm sàng đáp ứng liều so sánh với Placebo cho thấy nhóm dùng 12g và 18g/ngày làm tăng đáng kể albumin máu và tăng tỷ lệ Fischer sau 12 tuần. Tình trạng chung của bệnh nhân cũng ghi nhận sự cải thiện rõ rệt.

Nghiên cứu mở 6 tháng ghi nhận tăng albumin máu, tăng protein toàn phần, transferrin, cải thiện thể trọng và giảm mệt mỏi sau 2 tuần đến 2 tháng, giảm cổ trướng ở tháng thứ 5.

Nghiên cứu mù đôi 12 tuần cho thấy nồng độ albumin tăng trung bình 0,2 g/dL, với 31,5% bệnh nhân tăng trên 0,4 g/dL ở nhóm dùng thuốc. Tỷ lệ điều trị hiệu quả đạt 49,4%.

Nghiên cứu theo dõi hơn 2 năm chứng minh thuốc giúp giảm rõ rệt nguy cơ tiến triển biến chứng xơ gan như cổ trướng, phù, bệnh não gan, vàng da, xuất huyết tiêu hóa, ung thư gan và tử vong (tỉ số nguy cơ 0,67; KTC 95%: 0,49 - 0,93).

9.2 Dược động học

Thông số dược động học đo trên người lớn khỏe mạnh (n = 48) sau khi uống liều đơn 1 gói khi đói:

• L-Isoleucine: Cmax đạt 30,982 +- 5,872 microgam/mL; AUC đạt 43,126 +- 9,884 microgam.giờ/mL; Tmax là 0,677 +- 0,178 giờ; T1/2 là 0,787 +- 0,305 giờ.
• L-Leucine: Cmax đạt 58,531 +- 10,578 microgam/mL; AUC đạt 103,088 +- 19,671 microgam.giờ/mL; Tmax là 0,688 +- 0,175 giờ; T1/2 là 1,428 +- 0,243 giờ.
• L-Valine: Cmax đạt 46,796 +- 8,332 microgam/mL; AUC đạt 92,495 +- 19,948 microgam.giờ/mL; Tmax là 0,724 +- 0,173 giờ; T1/2 là 1,832 +- 0,492 giờ.

9.2.1 Hấp thu

Các acid amin trong công thức được hấp thu qua chất vận chuyển đặc hiệu tại ruột non. Quá trình hấp thu diễn ra nhanh chóng sau khi uống.

9.2.2 Phân bố

Các acid amin nhanh chóng được phân bố vào các mô và được sử dụng tương tự các acid amin nội sinh trong cơ thể.

9.2.3 Chuyển hóa

Các acid amin đóng vai trò là cơ chất để tổng hợp protein và các chất có hoạt tính sinh học. Một phần acid amin được khử amin, đi vào chu trình TCA, tân tạo Glucose hoặc tổng hợp acid béo. Nitơ giải phóng được tổng hợp thành ure qua chu trình ure.

9.2.4 Thải trừ

Khung carbon của acid amin chuyển hóa hoàn toàn thành CO2 và nước. Khí CO2 được đào thải qua đường hô hấp. Thành phần nitơ được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng ure hoặc amoniac.

10 Thuốc GT-Amin giá bao nhiêu?

Thuốc GT-Amin hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline, nhắn tin trên zalo, facebook.

11 Thuốc GT-Amin mua ở đâu?

Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ đã kê thuốc GT-Amin để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách.

Tổng 3 hình ảnh

Tài liệu tham khảo