Gefikaso 250mg

1 Thành phần

Trong mỗi viên Gefikaso 250mg có chứa các thành phần:

• Gefitinib hàm lượng 250mg
• Các tá dược vừa đủ 1 viên.

Dạng bào chế: viên nén

2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc Gefikaso 250mg

Thuốc Gefikaso 250mg được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển hoặc di căn có đột biến thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu mô (EGFR).^[1]

Thuốc được chỉ định như liệu pháp điều trị đầu tay cho bệnh nhân có đột biến EGFR nhạy cảm với gefitinib hoặc đã thất bại với các liệu pháp hóa trị trước đó.

==>> Xem thêm thuốc có cùng hoạt chất: Thuốc Gefticip 250mg - Chỉ định điều trị ung phổi không tế bào nhỏ

3 Liều dùng - Cách dùng thuốc Gefikaso 250mg

3.1 Liều dùng

Liều khuyến cáo cho người lớn:  dùng 1 viên Gefikaso 250mg/lần, uống mỗi ngày một lần.

3.2 Cách dùng

Gefikaso 250mg dạng viên nén, được dùng trực tiếp bằng đường uống.

Nên nuốt cả viên với nước, không nghiền nát hoặc nhai thuốc.

4 Chống chỉ định

Bệnh nhân có tiền sử dị ứng hoặc quá mẫn cảm với Gefitinib hoặc bất kỳ thành phần nào trong thuốc.

Phụ nữ đang mang thai, đang cho con bú.

Suy gan, suy thận nặng.

Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi

==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm: Thuốc Geastine 250mg điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi

5 Tác dụng phụ

Tác dụng phụ thường gặp: phát ban, khô da, tiêu chảy, nôn, buồn nôn, loét miệng, mệt mỏi, suy nhược

Tác dụng phụ nghiêm trọng: viêm phổi kẽ, tăng men gan, thay đổi thị lực, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.

6 Tương tác

Thuốc ức chế CYP3A4 làm tăng nồng độ Gefitinib trong máu, tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng.

Thuốc cảm ứng CYP3A4 làm giảm hiệu quả của Gefitinib, do đó có thể cần tăng liều thuốc hoặc tìm giải pháp thay thế.

Gefitinib có thể làm tăng tác dụng của Warfarin, dẫn đến nguy cơ chảy máu cao hơn.

thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs) làm tăng nguy cơ kích ứng niêm mạc dạ dày và chảy máu tiêu hóa khi dùng chung với Gefitinib.

Digoxin có thể bị ảnh hưởng bởi Gefitinib, làm tăng nguy cơ tác dụng phụ liên quan đến tim mạch.

7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

Thực hiện các xét nghiệm máu thường xuyên trong quá trình điều trị để theo dõi tác dụng phụ của thuốc.

Không tự ý ngừng thuốc Gefikaso 250mg mà không có chỉ định của bác sĩ, ngay cả khi cảm thấy bệnh đã cải thiện.

Bệnh nhân có tiền sử suy thận, cần theo dõi cẩn thận khi sử dụng Gefitinib vì thuốc có thể tích lũy và gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng.

Người bệnh có vấn đề về gan hoặc có tiền sử bệnh gan nên được theo dõi chức năng gan thường xuyên. Gefikaso 250mg có thể làm gia tăng các men gan và gây tổn thương gan nếu dùng lâu dài.

Không sử dụng thuốc khi đã quá hạn hay có dấu hiệu ẩm mốc, thay đổi kết cấu.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Gefitinib có thể gây hại cho thai nhi và trẻ  nhỏ, do đó phụ nữ có kế hoạch mang thai, đang mang thai hoặc đang cho con bú không nên sử dụng thuốc Gefikaso 250mg. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị.  

7.3 Xử trí khi quá liều

Khi nghi ngờ có quá liều, cần ngừng ngay việc sử dụng Gefikaso 250mg. Liên hệ ngay với bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được tư vấn và điều trị kịp thời.

7.4 Bảo quản

Bảo quản thuốc Gefikaso 250mg trong hộp kín, tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mạnh hoặc nhiệt độ cao. Đảm bảo thuốc được bảo quản ở nơi mà trẻ em không thể tiếp cận được.

8 Sản phẩm thay thế

Thuốc Geftinat có thành phần chính là  Gefitinib 250mg được chỉ định dùng cho bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Thuốc được sản xuất bởi Công ty Natco Pharma Limited dưới dạng viên nén bao phim. Hộp 1 vỉ 30 viên có giá 1.500.000đ .

Thuốc Bigefinib 250 dạng viên nén bao phim do  Công ty Cổ Phần BV PHARMA (BV PHARMA) sản xuất. Thuốc được chỉ định để  điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn đang tiến triển hoặc di căn.

9 Cơ chế tác dụng

9.1 Dược lực học

Gefitinib gắn kết vào vị trí hoạt động của ATP trên tyrosine kinase của EGFR, từ đó ức chế hoạt động của enzym này. Việc ức chế EGFR dẫn đến ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa tyrosine trên EGFR, làm gián đoạn các đường tín hiệu nội bào liên quan đến sự phát triển và sinh tồn của tế bào ung thư. Đồng thời thuốc làm giảm khả năng phân chia tế bào và gây ra sự chết tế bào trong các tế bào ung thư mang đột biến EGFR. Gefitinib cũng ức chế angiogenesis (sự hình thành mạch máu mới) cần thiết cho sự phát triển và lan rộng của khối u.  

9.2 Dược động học

Hấp thu: Gefitinib được hấp thụ tốt sau khi uống đường uống với Sinh khả dụng khoảng 60%. Thời gian đạt nồng độ đỉnh (Tmax) là khoảng 3 giờ sau khi uống. Việc uống gefitinib cùng thức ăn không có ảnh hưởng đáng kể đến sinh khả dụng của thuốc.

Phân bố: Khoảng 80% gefitinib liên kết với protein huyết tương, chủ yếu là Albumin. Gefitinib dễ dàng thâm nhập vào các mô ngoại vi, bao gồm cả hệ thần kinh trung ương, do đó có thể hiệu quả trong việc điều trị các khối u có di căn đến não.

Chuyển hoá: Gefitinib được chuyển hóa chủ yếu tại gan thông qua enzyme Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). Sản phẩm chuyển hóa chính là O-desmethyl gefitinib, có hoạt tính sinh học nhưng yếu hơn so với chất gốc.

Thải trừ: thuốc được bài tiết dưới dạng không biến đổi qua phân và nước tiểu (khoảng 50%). Thời gian bán hủy khoảng 48 giờ, cho phép điều trị hàng ngày hoặc theo phác đồ liều định kỳ.

10 Thuốc Gefikaso 250mg giá bao nhiêu?

Thuốc Gefikaso 250mg hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline hoặc nhắn tin trên zalo, facebook.

11 Thuốc Gefikaso 250mg mua ở đâu?

Thuốc Gefikaso 250mg mua ở đâu chính hãng, uy tín nhất? Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ có kê thuốc Gefikaso 250mg để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách.  

Tổng 2 hình ảnh

Tài liệu tham khảo