Ficocyte
Thuốc kê đơn
Chat với dược sĩ
Tư vấn thuốc và đặt hàng
Thương hiệu | Nanogen Pharma, Công ty TNHH Công nghệ sinh học dược Na No Gen |
Công ty đăng ký | Công ty TNHH Công nghệ sinh học dược Na No Gen |
Số đăng ký | VD-13154-10 |
Dạng bào chế | Dung dịch tiêm |
Quy cách đóng gói | Hộp gồm 1 bơm tiêm có chứa 0,5 ml dung dịch |
Hoạt chất | Filgrastim |
Xuất xứ | Việt Nam |
Mã sản phẩm | aa1245 |
Chuyên mục | Thuốc Tác Dụng Lên Quá Trình Đông Máu |
Nếu phát hiện nội dung không chính xác, vui lòng phản hồi thông tin cho chúng tôi
Phản hồi thông tin
Biên soạn: Dược sĩ Kiều Trang
Dược sĩ lâm sàng - Đại học Y Dược Thái Bình
Ngày đăng
Cập nhật lần cuối:
Lượt xem: 5464 lần
- Chi tiết sản phẩm
- Hỏi & Đáp 0
- Đánh giá 0
Thuốc Ficocyte được biết đến phổ biến với tác dụng điều trị giảm bạch cầu trung tính. Trong bài viết này, Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy xin gửi đến bạn đọc những thông tin chi tiết về thuốc Ficocyte.
1 Thành phần
Thành phần: Mỗi bơm tiêm Ficocyte có chứa:
Filgrastim hàm lượng 30 MU.
Tá dược vừa đủ 0,5 ml Dung dịch thuốc.
Dạng bào chế: Dung dịch tiêm.
2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc Ficocyte
2.1 Tác dụng của thuốc Ficocyte
2.1.1 Dược lực học
Nhóm dược lý: Thuốc tạo máu. Yếu tố kích thích tăng trưởng bạch cầu.
Mã ATC: L03AA02.
Thuốc Ficocyte có hoạt chất là Filgrastim, một yếu tố tác động làm tăng sản sinh dòng bạch cầu hạt ở người. Hợp chất này được tổng hợp nhờ công nghệ tái tổ hợp ADN, có hoạt tính giống hoàn toàn đối với yếu tố kích thích sinh dòng bạch cầu nội sinh trong cơ thể người.
Thuốc tham gia vào điều hòa quá trình sinh sản cũng như huy động tế bào hạt trung tính ở tủy xương. Do đó, Filgrastim làm tăng số lượng bạch cầu đơn nhân trung tính, bạch cầu đa nhân trung tính rõ rệt.
Đối với người bị giảm bạch cầu trung tính mạn tính thì khi điều trị bằng Filgrastim sẽ giúp lượng bạch cầu ưa base, bạch cầu ưa Eosin trong máu tăng lên. Khi ngưng thuốc thì sau 1 -2 ngày lượng bạch cầu hạt trung tính sẽ giảm đi 50%, sau 1 - 7 ngày thì số lượng sẽ trở về mức bình thường.
2.1.2 Dược động học
Nồng độ Filgrastim trong huyết tương tỷ lệ với liều dùng của thuốc, dù là dùng theo đường tiêm dưới da hay tiêm truyền tĩnh mạch.
Sau khi được đưa vào cơ thể qua tiêm dưới da, nồng độ của thuốc trong huyết tương được duy trì trên 10 nanogam/ml, trong 8 đến 16 giờ. Thể tích phân bố( Vd) toàn thân đo được là 150ml/kg ở cả người bình thường và ở bệnh nhân ung thư.
Thời gian bán thải trung bình trong huyết tương của Filgrastim là khoảng 3,5 giờ ở mọi đối tượng sử dụng, với tốc Độ thanh thải khoảng 0,6ml/phút/kg.
Truyền tĩnh mạch liên tục 24 giờ với liều 20 microgam/kg, trong vòng 11-20 ngày, ở bệnh nhân sau cấy ghép tủy xương tự thân, đo được nồng độ Filgrastim ổn định trong huyết tương và không thấy tích lũy thuốc xảy ra.
Chuyển hóa: đặc điểm chuyển hóa hoặc đào thải của Filgrastim chưa được nghiên cứu rõ ràng.
2.2 Chỉ định của thuốc Ficocyte
Ficocyte được chỉ định đối với những trường hợp sau:
Điều trị biến chứng, giảm thời gian bạch cầu bị giảm ở người dùng hóa trị liệu gây độc tế bào, người cần ức chế miễn dịch để chuẩn bị tiến hành ghép tủy.
Điều trị người bị giảm bạch cầu theo chu kỳ, người giảm bạch cầu đa nhân trung tính bẩm sinh, giảm bạch cầu do ảnh hưởng của thuốc.
Điều trị người bị nhiễm trùng mức độ nặng hay tái phát nhiễm trùng có kèm giảm bạch cầu.
Giúp rút ngắn thời gian bị nhiễm trùng, tăng số lượng bạch cầu đa nhân trung tính ở người bị ung thư không liên quan tới tủy xương.
==>> Xem thêm thuốc có cùng hoạt chất: [CHÍNH HÃNG] Thuốc Leukokine Injection điều trị suy giảm bạch cầu
3 Liều dùng - Cách dùng thuốc Ficocyte
3.1 Liều dùng thuốc Ficocyte
Đối với người dùng liệu pháp hóa trị liệu gây độc tế bào: Sử dụng liều 5 mcg/kg/lần x 1 lần/ngày. Thuốc Ficocyte cần pha loãng với 20ml dung dịch truyền Glucose 5% và truyền tĩnh mạch 30 phút hay truyền dưới da trong 24 giờ. Bắt đầu điều trị bằng Ficocyte sau khi ngưng liệu trình hóa trị liệu 1 ngày.
Đối với người ức chế miễn dịch để tiến hành ghép tủy: Liều ban đầu khuyến cáo là 10 mcg/kg/ngày dùng truyền tĩnh mạch 30 phút hoặc truyền dưới da trong 24 giờ. Thuốc Ficocyte cần pha loãng với 20ml dung dịch truyền glucose 5%.
Khi thấy lượng bạch cầu đa nhân đã đạt mức tối thiểu thì chuyển sang dùng Ficocyte ở liều duy trì là 5 mcg/kg/ngày. Sử dụng thuốc tới khi thấy lượng bạch cầu trung tính trở nên ổn định thì ngưng dùng thuốc.
Đối với người bị giảm bạch cầu trung tính theo chu kỳ: Dùng liều 5mcg/kg/ngày, có thể chia làm nhiều lần hoặc dùng 1 lần duy nhất trong ngày.
Đối với người giảm bạch cầu đa nhân trung tính do bẩm sinh: Dùng liều 12 mcg/kg/ngày, có thể chia làm nhiều lần hoặc dùng 1 lần duy nhất trong ngày.
3.2 Cách dùng thuốc Ficocyte hiệu quả
Ficocyte 30 MU/ 0.5 ml được bào chế ở dạng dung dịch tiêm, nên dùng tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da. Một số trường hợp thì cần pha loãng với dung dịch tiêm truyền thích hợp và dùng để truyền tĩnh mạch hay truyền dưới da. Thuốc phải được tiêm truyền bởi nhân viên y tế có chuyên môn và phải đảm bảo sự vô khuẩn.
Trong quá trình điều trị Ficocyte cần tuyệt đối tuân thủ hướng dẫn và chỉ định của bác sĩ.
4 Chống chỉ định
Chống chỉ định sử dụng Ficocyte đối với người bị mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
Chống chỉ định sử dụng Ficocyte đối với phụ nữ có thai, phụ nữ đang cho con bú.
Chống chỉ định sử dụng Ficocyte trong vòng 24 giờ sau khi dùng hóa trị liệu có gây độc với tế bào.
==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm thuốc: Thuốc Kupunistin 10mg/10ml I.V - thuốc điều trị ung thư
5 Tác dụng phụ
Thường gặp: Đau cơ - xương.
Ít gặp:
Hệ huyết học: Rối loạn máu.
Chuyển hóa: gây tăng Phosphatase kiềm, tăng Lactate Dehydrogenase, tăng Glutamyl Transpeptidase, tăng acid Uric trong máu.
Khác: Khó tiểu, hạ huyết áp thoáng qua, stress, viêm phổi kẽ, buồn nôn, táo bón.
Trong quá trình điều trị bằng Ficocyte nếu thấy có dấu hiệu bất thường, tác dụng không mong muốn nào thì hãy báo ngay cho bác sĩ điều trị biết để giải quyết kịp thời và tránh ảnh hưởng xấu tới người bệnh.
6 Tương tác thuốc
Không pha loãng dung dịch Ficocyte cùng với dung dịch NaCl để dùng tiêm truyền cho người bệnh do sẽ gây tương tác, gây hại đối với người bệnh.
7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản
7.1 Lưu ý và thận trọng
Cần thận trọng khi dùng thuốc Ficocyte cho người bị bệnh về xương khớp, người rối loạn sinh tủy xương.
Trước khi sử dụng thuốc cần đảm bảo thuốc không quá hạn sử dụng, kiểm tra xem bao bì thuốc con nguyên vẹn, không thấy có dấu hiệu biến đổi chất lượng lượng (như dung dịch thuốc bị đục, đổi màu…) thì mới được sử dụng.
Không được tự ý dùng Ficocyte cùng với thuốc dùng theo đường tiêm truyền khác mà chưa có chỉ định hay tư vấn của bác sĩ.
7.2 Phụ nữ có thai hoặc đang nuôi con bú
Không được dùng thuốc Ficocyte đối với phụ nữ có thai, phụ nữ đang cho con bú vì có thể gây hại cho mẹ, thai nhi hay trẻ sơ sinh.
7.3 Ảnh hường đến khả năng lái xe và vận hành máy móc
Chưa có thông tin từ nhà sản xuất.
7.4 Quá liều và xử trí
Dữ liệu về quá liều Filgrastim chưa được ghi nhận.
7.5 Bảo quản
Bảo quản Ficocyte ở nơi khô ráo, tránh ánh nắng mặt trời chiếu trực tiếp.
Bảo quản thuốc ở 2-8 độ C. Tuy nhiên có thể để thuốc trong thời gian ngắn (trong 7 ngày) tiếp xúc với nhiệt độ cao (dưới 37 độ C) mà không gây ảnh hưởng tới tính ổn định của thuốc.
Bảo quản thuốc Ficocyte xa tầm tay của trẻ em.
8 Nhà sản xuất
SĐK: VD-13154-10.
Nhà sản xuất: Công ty TNHH Công nghệ sinh học dược Na No Gen – Việt Nam.
Đóng gói: Hộp gồm 1 bơm tiêm có chứa 0,5 ml dung dịch thuốc.
9 Thuốc Ficocyte giá bao nhiêu?
Ficocyte giá bao nhiêu? Hiện nay thuốc đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá thuốc có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá thuốc cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với nhân viên nhà thuốc qua số hotline 1900 888 633 để được tư vấn thêm.
10 Mua thuốc Ficocyte ở đâu chính hãng, uy tín nhất?
Mua thuốc Ficocyte ở đâu chính hãng, uy tín nhất? Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ kê thuốc Ficocyte và mua thuốc trực tiếp tại Nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: Ngõ 116, Nhân Hòa, Thanh Xuân, Hà Nội. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để đặt hàng cũng như được tư vấn sử dụng đúng cách.
11 Ưu điểm
Ficocyte chứa thành phần chính là Filgrastim, được chỉ định thường xuyên giúp giảm biến chứng và hạn chế nguy cơ biến chứng do giảm bạch cầu quá mức ở người nhiễm trùng nặng và bệnh nhân ung thư.
Dạng bào chế dung dịch tiêm, pha loãng giúp giảm độc tố và kích ứng của dược chất đồng thời giúp đưa dược chất vào thẳng vòng tuần hoàn chung mà không cần thông qua chuyển hòa và hấp thụ tại hệ tiêu hóa, cho Sinh khả dụng tối ưu và phát huy tác dụng cấp cứu nhanh chóng.
Filgrastim, được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 1991 và đã được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân ung thư trên toàn thế giới trong hơn hai thập kỷ qua. Việc điều trị với filgrastim làm giảm tỷ lệ mất bạch cầu do sốt; giảm tỷ lệ giảm bạch cầu trung tính độ 4, thời gian và mức độ nghiêm trọng; và giảm tỷ lệ nhiễm trùng, thời gian điều trị kháng sinh và nhập viện ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) được hóa trị liệu ức chế tủy [1]
Thuốc được nghiên cứu và sản xuất bởi Công ty TNHH Công nghệ sinh học dược Na No Gen, công ty ứng dụng và nghiên cứu các sản phẩm sinh học, công nghệ tái tổ hợp hàng đầu không chỉ Việt Nam mà trên cả châu Á.
Việc sử dụng Filgrastim cho thấy các đặc tính bảo vệ thần kinh trước tác động của stress oxy hóa, làm tăng đáng kể khả năng phối hợp vận động và khả năng chống oxy hóa của tế bào thần kinh, đồng thời giảm tỷ lệ xuất hiện các rối loạn hành vi do tổn thương dẫn truyền thần kinh gây ra [2]
12 Nhược điểm
Việc sử dụng thuốc, liều dùng thuốc và quản lý bệnh nhân sau tiêm bắt buộc phải được thực hiện bởi bác sĩ có chuyên môn và kinh nghiệm đối với điều trị bệnh nhân giảm bạch cầu nặng.
Giá thành sản phẩm khá cao, khoảng hơn 800 nghìn cho mỗi mũi tiêm, mang tới áp lực kinh tế đối với bệnh nhân khi điều trị.
Tổng 3 hình ảnh
Tài liệu tham khảo
- ^ Tác giả David C Dale và cộng sự (Ngày đăng: tháng 1 năm 2018). A systematic literature review of the efficacy, effectiveness, and safety of filgrastim, Pubmed. Truy cập ngày 3 tháng 4 năm 2023
- ^ Tác giả Vikrant Rahi 1, Parladh Ram 1, Puneet Kumar (Ngày đăng: tháng 12 năm 2020). Filgrastim, a Recombinant Form of Granulocyte Colony-stimulating Factor, Ameliorates 3-nitropropionic Acid and Haloperidol-induced Striatal Neurotoxicity in Rats, Pubmed. Truy cập ngày 3 tháng 4 năm 2023