Ezoleta 10mg
Thuốc kê đơn
Thương hiệu | Dược phẩm Krka, KRKA, D.D, Novo Mesto |
Công ty đăng ký | Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh |
Số đăng ký | VN-22950-21 |
Dạng bào chế | Viên nén |
Quy cách đóng gói | Hộp 30 viên |
Hạn sử dụng | 36 tháng |
Hoạt chất | Ezetimibe |
Xuất xứ | Slovenia |
Mã sản phẩm | thanh271 |
Chuyên mục | Thuốc Hạ Mỡ Máu |
Nếu phát hiện nội dung không chính xác, vui lòng phản hồi thông tin cho chúng tôi
Phản hồi thông tin
- Chi tiết sản phẩm
- Hỏi & Đáp 0
- Đánh giá 0
1 Thành phần
Thành phần trong mỗi viên Ezoleta 10mg gồm có:
- Ezetimibe……………………………………10mg
- Tá dược vừa đủ 1 viên.
Dạng bào chế: viên nén
2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc Ezoleta 10mg
Tăng cholesterol máu nguyên phát kết hợp cùng với chế độ ăn kiêng.
Tăng cholesterol máu đồng hợp tử kiểu gia đình.
Phòng ngừa các biến cố tim mạch như nhồi máu cơ tim, đột quỵ ở bệnh nhân có mức cholesterol cao.[1]
==>> Xem thêm thuốc có cùng hoạt chất: Thuốc Vasetib - Thuốc điều trị tăng mỡ máu nguyên phát hiệu quả
3 Liều dùng - Cách dùng thuốc Ezoleta 10mg
3.1 Liều dùng
Liều thông thường: dùng 10 mg/lần, uống một lần duy nhất trong ngày.
Không cần điều chỉnh liều khi dùng Ezoleta 10mg cho người cao tuổi, bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc suy thận.
Thuốc không khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân suy gan trung bình đến nặng.
3.2 Cách dùng
Thuốc Ezoleta 10mg được dùng bằng đường uống, có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn.
Khi kết hợp với thuốc nhóm statin (như Simvastatin hoặc atorvastatin), Ezoleta có thể được uống vào cùng thời điểm trong ngày.
4 Chống chỉ định
Bị dị ứng với ezetimibe hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.
Người bệnh bị viêm gan cấp tính, xơ gan giai đoạn cuối hoặc tăng men gan kéo dài không rõ nguyên nhân.
Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm: [CHÍNH HÃNG] Thuốc Zytovyrin S- Hỗ trợ chống đột quỵ và giảm mỡ máu
5 Tác dụng phụ
Thường gặp, ADR > 1/100: đau đầu, đau bụng, buồn nôn, tiêu chảy, mệt mỏi
Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100: đau cơ, yếu cơ, phát ban da, viêm gan, tăng men gan, vàng da, tăng đường huyết.
Hiếm gặp, ADR < 1/1000: viêm tuỵ, viêm túi mật, phù nề.
6 Tương tác
Statin: khi Ezetimibe được dùng cùng với statin (như Simvastatin, Atorvastatin) có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ trên cơ, bao gồm đau cơ và tiêu cơ vân.
Cyclosporine: có thể làm tăng nồng độ Ezetimibe trong máu. Cần điều chỉnh liều lượng và theo dõi nồng độ thuốc trong máu nếu dùng đồng thời hai thuốc này.
Thuốc chống đông máu: Ezetimibe có thể làm tăng tác dụng của thuốc chống đông máu, dẫn đến nguy cơ chảy máu.
Fibrates: dùng cùng Ezetimibe có thể làm tăng nguy cơ gây sỏi mật hoặc tác động tiêu cực trên gan.
Resins (Cholestyramine, Colestipol, Colesevelam): có thể làm giảm hấp thu của Ezetimibe, giảm hiệu quả điều trị. Nên uống Ezetimibe ít nhất 2 giờ trước hoặc 4 giờ sau khi dùng resins để tránh tương tác.
7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản
7.1 Lưu ý và thận trọng
Sử dụng thuốc đều đặn và liên tục hàng ngày theo đúng chỉ định của bác sĩ.
Cần kiểm tra chức năng gan trước và trong quá trình điều trị Ezoleta 10mg.
Nếuu gặp bất kỳ triệu chứng nghiêm trọng nào, như vàng da, đau cơ hoặc yếu cơ bất thường, cần ngừng thuốc và liên hệ ngay với bác sĩ.
Ezetimibe nên được sử dụng kèm với chế độ ăn uống ít cholesterol và chất béo. Tập thể dục thường xuyên và duy trì cân nặng hợp lý là yếu tố quan trọng để đạt hiệu quả tối ưu.
Không dùng thuốc khi đã quá hạn sử dụng, viên thuốc bị ẩm mốc hay biến đổi kết cấu gây ảnh hưởng đến sức khoẻ.
7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú
Chưa có đủ dữ liệu về tính an toàn của Ezetimibe đối với phụ nữ mang thai. Thuốc chỉ nên được sử dụng trong thai kỳ khi thật cần thiết và phải do bác sĩ chỉ định.
Không biết liệu Ezetimibe có bài tiết qua sữa mẹ hay không, vì vậy nên tránh sử dụng Ezetimibe trong thời gian cho con bú hoặc ngưng cho con bú nếu cần thiết phải dùng thuốc.
7.3 Xử trí khi quá liều
Ngừng ngay lập tức việc sử dụng thuốc khi phát hiện quá liều hoặc có triệu chứng bất thường.
Nếu quá liều mới xảy ra và bệnh nhân còn tỉnh táo, có thể cân nhắc gây nôn để loại bỏ thuốc khỏi dạ dày. Tuy nhiên, việc gây nôn nên được thực hiện dưới sự hướng dẫn của nhân viên y tế.
Trong trường hợp quá liều nghiêm trọng và khi bệnh nhân nhập viện sớm, bác sĩ có thể xem xét thực hiện rửa dạ dày để loại bỏ phần thuốc chưa được hấp thụ.
Điều trị triệu chứng hỗ trợ bao gồm cung cấp dịch truyền nếu bệnh nhân có triệu chứng mất nước do tiêu chảy hoặc nôn mửa, điều chỉnh điện giải và các biện pháp hỗ trợ khác nếu cần thiết.
7.4 Bảo quản
Bảo thuốc Ezoleta 10mg ở trong hộp kín, tránh tiếp xúc với nhiệt độ cao hoặc những nơi ẩm ướt.
8 Sản phẩm thay thế
Thuốc Sezstad 10mg Stella có chứa hoạt chất Ezetimibe 10mg được chỉ định để làm giảm nồng độ cholesterol máu hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng. Thuốc được sản xuất bởi Công ty Stella Pharm (Việt Nam) dưới dạng viên nén. Hộp 3 vỉ x 10 viên có giá 100.000đ.
Thuốc Japet bào chế dạng viên nén bao phim do Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên sản xuất. Thuốc có thành phần chính là Ezetimibe 10mg và Atorvastatin 20mg được chỉ định để điều trị bệnh tăng Cholesterol máu, bệnh động mạch vành. Hộp 3 vỉ x 10 viên có giá 330.000đ
9 Cơ chế tác dụng
9.1 Dược lực học
Ezetimibe là một thuốc hạ lipid máu, hoạt động chủ yếu bằng cách giảm hấp thu cholesterol từ ruột non vào máu. Ezetimibe chọn lọc ức chế protein vận chuyển NPC1L1 tại bờ bàn chải của tế bào niêm mạc ruột non. Protein NPC1L1 là chất chịu trách nhiệm vận chuyển cholesterol từ lòng ruột vào tế bào ruột. Bằng cách ức chế hoạt động của protein này, Ezetimibe ngăn cản sự hấp thu cholesterol từ ruột vào máu, từ đó làm giảm lượng cholesterol toàn phần và cholesterol LDL trong máu.
9.2 Dược động học
Hấp thu: Ezetimibe được hấp thu nhanh chóng từ Đường tiêu hóa sau khi uống. Nồng độ đỉnh của Ezetimibe trong huyết tương đạt được sau khoảng 1-2 giờ.
Phân bố: Ezetimibe có tỷ lệ gắn kết cao với protein huyết tương, khoảng 90%. Thể tích phân bố của Ezetimibe tương đối thấp, tập trung chủ yếu ở gan và ruột non, nơi xảy ra tác dụng ức chế hấp thu cholesterol.
Chuyển hoá: Ezetimibe chủ yếu được chuyển hóa tại gan và ruột non thành dạng liên hợp glucuronide (ezetimibe-glucuronide). Dạng liên hợp này chịu trách nhiệm chính cho tác dụng dược lý của thuốc.
Thải trừ: Thời gian bán thải của cả Ezetimibe và ezetimibe-glucuronide là khoảng 22 giờ, cho phép sử dụng thuốc một lần mỗi ngày. Khoảng 78% liều dùng được bài tiết qua phân, chủ yếu dưới dạng không đổi. Một phần nhỏ được bài tiết qua nước tiểu, chủ yếu dưới dạng liên hợp glucuronide (khoảng 11%).
10 Thuốc Ezoleta 10mg giá bao nhiêu?
Thuốc Ezoleta 10mg hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline hoặc nhắn tin trên zalo, facebook.
11 Thuốc Ezoleta 10mg mua ở đâu?
Thuốc Ezoleta 10mg mua ở đâu chính hãng, uy tín nhất? Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ có kê thuốc Ezoleta 10mg để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách.
12 Ưu điểm
- Ezoleta 10mg có tính linh hoạt trong điều trị, có thể được sử dụng đơn độc hoặc kết hợp với statin để tăng hiệu quả hạ cholesterol.
- Thuốc thường được dung nạp tốt và có ít tác dụng phụ nghiêm trọng so với một số thuốc hạ lipid khác.
- Chỉ cần dùng một lần mỗi ngày, thuận tiện cho bệnh nhân trong việc tuân thủ điều trị.
- Thuốc có thành phần chính là Ezetimibe giúp giảm lượng cholesterol LDL trong máu mà không ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp cholesterol nội sinh, hiệu quả trong điều trị tăng cholesterol máu, ngừa các biến cố về tim mạch.
13 Nhược điểm
- Ezoleta 10mg không khuyến cáo sử dụng ở bệnh nhân suy gan trung bình đến nặng.
- Hiệu quả của thuốc có thể bị giảm nếu không kết hợp với chế độ ăn ít cholesterol và chất béo
Tổng 6 hình ảnh
Tài liệu tham khảo
- ^ Tác giả Jeongmin Lee, Seung-Hwan Lee (Ngày đăng tháng 11 năm 2023), Expanding the therapeutic landscape: ezetimibe as non-statin therapy for dyslipidemia, Pubmed. Truy cập ngày 28 tháng 8 năm 2024.