EU-Para 500mg Tablet

1 Thành phần

Thành phần trong mỗi viên thuốc EU-Para 500mg Tablet chứa:

• Paracetamol: 500mg. 
• Tá dược vừa đủ.

Dạng bào chế: Viên nén không bao. 

2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc EU-Para 500mg Tablet

Điều trị triệu chứng đau nhẹ đến trung bình và sốt ở người lớn và trẻ em cân nặng từ 27kg trở lên, khoảng 8 tuổi.^[1]

==>> Xem thêm thuốc chứa hoạt chất tương tự: Thuốc Hacolmax 500mg - Điều trị đau nhẹ đến trung bình và/hoặc sốt 

3 Liều dùng - Cách dùng thuốc EU-Para 500mg Tablet

3.1 Liều dùng

Dùng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất. Liều khuyến cáo khoảng 60mg/kg/ngày, chia thành nhiều lần. Trẻ em cần được tính liều theo cân nặng.

• Trẻ 27-40kg, khoảng 8-12 tuổi: 500mg/lần (1 viên), các lần cách nhau tối thiểu 6 giờ. Tối đa 2.000mg/ngày (4 viên).
• Trẻ 41-49kg, khoảng 13-15 tuổi: 500mg/lần (1 viên), các lần cách nhau tối thiểu 4 giờ. Tối đa 3.000mg/ngày (6 viên).
• Người lớn và trẻ từ 50kg, khoảng 15 tuổi trở lên: 500-1.000mg/lần (1-2 viên), các lần cách nhau tối thiểu 4 giờ. Tối đa 3.000mg/ngày (6 viên).

Có thể dùng 1.000mg/lần nếu đau hoặc sốt không giảm với liều 500mg.

Người lớn dưới 50kg, người mất nước hoặc có dự trữ thấp hay thiếu hụt Glutathione ở gan: liều tối đa không vượt quá 60mg/kg/ngày và 3.000mg/ngày.

Suy gan nhẹ đến trung bình, nghiện rượu mạn tính hoặc hội chứng Gilbert: giảm liều, tăng khoảng cách giữa hai lần dùng và không vượt quá 2.000mg/ngày.

Suy thận: người có Độ thanh thải creatinin 10-50ml/phút dùng cách nhau tối thiểu 6 giờ, tối đa 3.000mg/ngày. Nếu độ thanh thải creatinin dưới 10ml/phút, dùng cách nhau tối thiểu 8 giờ, tối đa 2.000mg/ngày.

Người cao tuổi: cân nhắc các yếu tố nguy cơ đi kèm và điều chỉnh liều phù hợp.

Chỉ tăng liều lên tối đa 4.000mg/ngày ở người nặng ít nhất 50kg khi có chỉ định của bác sĩ và không có yếu tố nguy cơ đi kèm.

3.2 Cách dùng

Thuốc EU-Para 500mg Tablet được dùng bằng đường uống. Không nên dùng thường xuyên hoặc kéo dài nếu không có giám sát y tế. 

Nếu đau kéo dài quá 5 ngày, sốt quá 3 ngày, triệu chứng nặng lên hoặc xuất hiện triệu chứng mới, cần đánh giá lại việc điều trị.

4 Chống chỉ định

Quá mẫn với paracetamol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Suy gan nặng.

==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm thuốc: Thuốc Cenpadol 500 điều trị đau nhẹ đến vừa, giúp giảm đau và hạ sốt

5 Tác dụng phụ

Một số tác dụng phụ có thể gặp trong quá trình dùng thuốc:

• Mất bạch cầu hạt khi dùng kéo dài
• Giảm tiểu cầu
• Ban xuất huyết giảm tiểu cầu
• Giảm bạch cầu
• Thiếu máu tan máu
• Rối loạn tiểu cầu
• Rối loạn tế bào gốc
• Quá mẫn
• Phù mạch
• Khó thở
• Sốc phản vệ
• Hạ đường huyết
• Trầm cảm không đặc hiệu
• Nhầm lẫn
• Ảo giác
• Run không đặc hiệu
• Đau đầu không đặc hiệu
• Nhìn bất thường
• Phù
• Buồn nôn
• Nôn
• Đau bụng không đặc hiệu
• Tiêu chảy không đặc hiệu
• Chức năng gan bất thường
• Ngộ độc gan…

Thông báo cho bác sĩ nếu gặp các tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc EU-Para 500mg Tablet.

6 Tương tác

Các chất gây độc cho gan, thuốc cảm ứng enzym microsom gan như barbiturat, thuốc chống trầm cảm ba vòng và rượu có thể làm tăng nguy cơ tích tụ paracetamol và độc tính trên gan.

Probenecid làm giảm gần một nửa độ thanh thải paracetamol. Cân nhắc giảm liều paracetamol khi dùng cùng.

Metoclopramid hoặc Domperidon làm tăng tốc độ hấp thu paracetamol. Cholestyramin làm giảm hấp thu khi dùng cùng. Salicylamid có thể kéo dài thời gian bán thải paracetamol.

Dùng paracetamol 4g/ngày trong ít nhất 4 ngày cùng Thuốc chống đông máu đường uống có thể làm thay đổi nhẹ INR. Cần giám sát INR trong thời gian phối hợp và sau khi ngừng thuốc.

Rifampicin và một số thuốc chống động kinh như carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, primidon có thể tương tác với paracetamol.

Isoniazid làm giảm độ thanh thải paracetamol, có thể làm tăng tác dụng hoặc độc tính của thuốc.

Lamotrigin có thể giảm Sinh khả dụng và giảm tác dụng khi dùng cùng paracetamol.

Dùng cùng zidovudin có thể làm giảm bạch cầu trung tính hoặc gây độc tính trên gan. Tránh dùng paracetamol kéo dài hoặc liều cao ở người đang điều trị bằng zidovudin. Nếu phối hợp, cần theo dõi bạch cầu và chức năng gan, đặc biệt ở người suy dinh dưỡng.

Phối hợp với flucloxacillin có thể làm tăng nguy cơ nhiễm toan chuyển hóa khoảng trống anion cao, đặc biệt ở người có yếu tố nguy cơ.

Paracetamol có thể ảnh hưởng kết quả xét nghiệm acid uric bằng acid wolframatophosphoric và xét nghiệm đường huyết bằng glucose-oxidase-peroxidase.

Chưa có nghiên cứu về tính tương kỵ. Không trộn lẫn thuốc này với thuốc khác.

7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng 

Không phối hợp với thuốc khác có chứa paracetamol, kể cả thuốc không kê đơn, để tránh quá liều.

Dùng nhiều liều trong một lần có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng. Nếu xảy ra, cần liên hệ bác sĩ ngay.

Trẻ dùng paracetamol 60mg/kg/ngày chỉ phối hợp với một thuốc hạ sốt khác khi paracetamol không hiệu quả.

Ngừng điều trị trong trường hợp viêm gan virus cấp tính.

Cần thận trọng ở người nhẹ cân, suy gan nhẹ đến trung bình, nghiện rượu mạn tính hoặc mới cai rượu, suy thận, hội chứng Gilbert, thiếu men G6PD, mất nước, dự trữ glutathione thấp, người cao tuổi hoặc đang dùng thuốc ảnh hưởng chức năng gan.

Không dùng đồ uống có cồn trong thời gian điều trị.

Dùng thuốc kéo dài, liều cao hoặc không đúng cách ở người đau đầu mạn tính có thể khiến đau đầu xuất hiện hoặc nặng thêm.

Thận trọng khi phối hợp với flucloxacillin và ở người hen phế quản nhạy cảm với aspirin.

Khi dùng viên 500mg, người sốt cao, có dấu hiệu nhiễm trùng thứ phát hoặc triệu chứng dai dẳng cần hỏi ý kiến bác sĩ.

Không ngừng đột ngột thuốc giảm đau liều cao kéo dài nếu chưa có chỉ dẫn. Việc ngừng thuốc có thể gây đau đầu, mệt mỏi, đau cơ, căng thẳng và triệu chứng thực vật.

Quá liều cần được xử trí y tế ngay cả khi người bệnh cảm thấy khỏe, vì tổn thương gan nghiêm trọng có thể xuất hiện muộn.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Thai kỳ: Dữ liệu trên phụ nữ mang thai cho thấy thuốc không gây dị tật hoặc độc tính trên thai nhi, trẻ sơ sinh. Có thể dùng paracetamol trong thai kỳ, nhưng nên dùng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất và với tần suất thấp nhất có thể.

Cho con bú: Một lượng nhỏ paracetamol bài tiết vào sữa mẹ sau khi uống, không ghi nhận tác dụng không mong muốn ở trẻ bú mẹ. Có thể dùng thuốc ở liều điều trị trong thời gian cho con bú.

7.3 Xử trí khi quá liều

Quá liều có thể gây buồn nôn, nôn, chán ăn, xanh xao, đau bụng và tổn thương gan xuất hiện muộn. Cần đưa người bệnh đi cấp cứu ngay cả khi chưa có triệu chứng. 

Việc xử trí có thể gồm Than hoạt tính hoặc rửa dạ dày khi mới uống quá liều, cùng với N-acetylcystein theo đánh giá y tế.

7.4 Bảo quản 

Nơi khô ráo, thoáng mát.

Tránh ánh sáng trực tiếp.

Nhiệt độ dưới 30 độ C.

8 Sản phẩm thay thế 

Nếu thuốc EU-Para 500mg Tablet hết hàng, quý khách hàng vui lòng tham khảo các thuốc thay thế sau đây:

• Thuốc DCL Paracetamol 500mg chứa Paracetamol 500 mg được bào chế dạng viên nén bao phim, được chỉ định điều trị giảm đau và hạ sốt. Thuốc được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long.
• Thuốc Eu Parakult 500mg chứa Paracetamol 500 mg được bào chế dạng viên nén bao phim, được chỉ định điều trị giảm đau và hạ sốt. Thuốc được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm công nghệ cao Abipha.

9 Cơ chế tác dụng 

9.1 Dược lực học

Mã ATC: N02BE01

Nhóm tác dụng dược lý: Thuốc giảm đau và hạ sốt, anilid.

Paracetamol có tác dụng giảm đau và hạ sốt. Cơ chế có thể tương tự Aspirin, phụ thuộc vào sự ức chế tổng hợp prostaglandin, nhưng sự ức chế này có tính chọn lọc.

9.2 Dược động học

9.2.1 Hấp thu

Paracetamol được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua Đường tiêu hóa. 

Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được trong vòng 30 phút đến 2 giờ.

9.2.2 Phân bố

Thuốc phân bố nhanh đến các mô trong cơ thể. Nồng độ trong máu, nước bọt và huyết tương có thể so sánh được. 

Thể tích phân bố khoảng 1L/kg thể trọng. 

Ở liều điều trị, paracetamol gắn với protein không đáng kể.

9.2.3 Chuyển hóa

Ở người lớn, thuốc được liên hợp tại gan với acid glucuronic khoảng 60% và acid sulfuric khoảng 35%. Một phần nhỏ được chuyển hóa bởi cytochrom P450 tạo thành chất trung gian gây độc N-acetyl-p-benzoquinoneimin, thường được glutathion khử độc rồi thải qua nước tiểu sau khi liên hợp với Cystein và acid mercaptopuric. 

Ở trẻ sơ sinh và trẻ dưới 12 tuổi, liên hợp với acid sulfuric là đường thải trừ chính, còn quá trình glucuronid hóa thấp hơn người lớn.

9.2.4 Thải trừ

Paracetamol được thải chủ yếu qua nước tiểu. 

Khoảng 90% liều uống được thải qua thận trong vòng 24 giờ, chủ yếu dưới dạng glucuronid và sulfat. Dưới 5% được thải dưới dạng không đổi. 

Thời gian bán thải khoảng 2 giờ. Thời gian bán thải có thể kéo dài khi suy thận, suy gan, sau quá liều và ở trẻ sơ sinh.

10 Thuốc EU-Para 500mg Tablet giá bao nhiêu?

Thuốc EU-Para 500mg Tablet hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline hoặc nhắn tin trên zalo, facebook.

11 Thuốc EU-Para 500mg Tablet mua ở đâu?

Bạn có thể mang đơn thuốc của bác sĩ kê đơn thuốc EU-Para 500mg Tablet để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách. 

Tổng 8 hình ảnh

Tài liệu tham khảo