Éloflurbiprofen 100mg

1 Thành phần

Thành phần dược chất:

Flurbiprofen: 100 mg.

Thành phần tá dược: Lactose monohydrat, avicel PH 101, PVP K30, magnesi stearat, natri croscarmellose, HPMC 6 cps, HPMC 15 cps, PEG 6000, talcum, titan dioxyd vừa đủ 1 viên.

2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc Éloflurbiprofen 100mg

2.1 Tác dụng

Éloflurbiprofen 100mg là thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) dẫn xuất từ acid phenylalkanoic. Thuốc có tác dụng giảm đau, chống viêm và hạ sốt thông qua ức chế tổng hợp prostaglandin.

2.2 Chỉ định

Éloflurbiprofen 100mg được chỉ định trong các trường hợp:

• Viêm khớp dạng thấp, thoái hóa khớp, viêm cột sống dính khớp.
• Rối loạn và chấn thương cơ xương khớp: viêm quanh khớp, cứng vai, viêm bao hoạt dịch, viêm gân, đau lưng, bong gân và căng cơ.
• Giảm đau các cơn đau nhẹ đến trung bình: đau răng, đau sau phẫu thuật, Đau Bụng Kinh và đau nửa đầu.

==>> Đọc thêm: Thuốc FlufenAPC 50 điều trị thấp khớp, thoái hóa, viêm cột sống dính khớp

3 Liều dùng - Cách dùng thuốc Éloflurbiprofen 100mg

3.1 Liều dùng

• Người lớn:
  • Liều thông thường: 150 - 200 mg/ngày, chia thành 2, 3 hoặc 4 lần.
  • Đợt cấp hoặc bệnh nặng: tổng liều có thể tăng lên đến 300 mg/ngày chia làm nhiều lần. Liều tối đa không quá 300 mg/ngày.
  • Đau bụng kinh: khởi đầu 100 mg khi xuất hiện triệu chứng, sau đó dùng 50 - 100 mg mỗi 4 - 6 giờ nếu cần. Liều tối đa không vượt quá 300 mg/ngày.
• Trẻ em:
  • Không nên dùng cho trẻ em dưới 12 tuổi.
• Người cao tuổi:
  • Thải trừ thuốc có thể chậm hơn, đặc biệt ở người suy giảm chức năng thận.
  • Cần dùng thận trọng, điều chỉnh liều theo từng cá thể.
  • Sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể.
  • Theo dõi nguy cơ xuất huyết tiêu hóa thường xuyên suốt quá trình điều trị.

3.2 Cách dùng

Thuốc dùng đường uống. Nên uống thuốc cùng với một cốc nước trong hoặc sau bữa ăn. Bệnh nhân cần sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất để giảm thiểu nguy cơ xảy ra tác dụng không mong muốn.^[1]

4 Chống chỉ định

Mẫn cảm với flurbiprofen hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tiền sử quá mẫn với Aspirin hoặc các thuốc NSAID khác (biểu hiện hen phế quản, viêm mũi, phù mạch hoặc nổi mề đay).

Tiền sử xuất huyết hoặc thủng dạ dày - ruột liên quan đến việc dùng NSAID trước đó.

Bệnh nhân có tiền sử viêm loét đại tràng mạn tính, bệnh Crohn, loét dạ dày tá tràng tái phát hoặc đang xuất huyết tiêu hóa.

Bệnh nhân suy tim nặng, suy gan, suy thận.

Phụ nữ đang trong 3 tháng cuối của thai kỳ.

5 Tác dụng phụ

Rối loạn tiêu hóa: Thường gặp buồn nôn, nôn, tiêu chảy, khó tiêu, đầy hơi, táo bón, đau bụng, đi ngoài phân đen, nôn ra máu, xuất huyết tiêu hóa. Ít gặp viêm dạ dày, loét tá tràng, loét dạ dày, loét miệng, thủng đường tiêu hóa. Rất hiếm gặp viêm tụy. Chưa rõ tần suất viêm đại tràng và bệnh Crohn.

Rối loạn máu và bạch huyết: Ít gặp thiếu máu. Rất hiếm gặp giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt, thiếu máu bất sản, thiếu máu tan máu.

Rối loạn hệ miễn dịch: Ít gặp phản ứng quá mẫn. Hiếm gặp phản ứng phản vệ.

Rối loạn tâm thần: Hiếm gặp trầm cảm, lú lẫn. Rất hiếm gặp ảo giác.

Rối loạn hệ thần kinh: Thường gặp nhức đầu, chóng mặt. Ít gặp dị cảm. Hiếm gặp ngủ gà, mất ngủ. Chưa rõ tần suất viêm thần kinh thị giác, tai biến mạch máu não, viêm màng não vô khuẩn.

Rối loạn mắt và thính giác: Ít gặp khiếm thị, ù tai, chóng mặt.

Rối loạn hô hấp: Ít gặp hen suyễn, khó thở. Hiếm gặp co thắt phế quản.

Rối loạn gan mật: Rất hiếm gặp vàng da, vàng da ứ mật, bất thường chức năng gan. Chưa rõ tần suất viêm gan.

Rối loạn da và mô dưới da: Ít gặp phát ban, nổi mề đay, ngứa, phù mạch, nhạy cảm ánh sáng. Rất hiếm gặp hồng ban đa dạng, Hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc.

Rối loạn thận và tiết niệu: Hiếm gặp viêm thận kẽ, hội chứng thận hư, suy thận cấp, suy thận. Chưa rõ tần suất viêm cầu thận.

Toàn thân: Thường gặp mệt mỏi, khó chịu, giữ nước, phù nề.

Rối loạn tim mạch: Ít gặp suy tim, tăng huyết áp.

Xét nghiệm: Thường gặp kiểm soát chức năng gan bất thường, kéo dài thời gian chảy máu.

6 Tương tác

Thuốc lợi tiểu, thuốc ức chế ACE và thuốc kháng thụ thể angiotensin II: NSAID làm giảm tác dụng hạ áp; phối hợp làm tăng nguy cơ suy giảm chức năng thận hoặc suy thận cấp, cần bù đủ nước và theo dõi định kỳ.

Glycosid tim: NSAID có thể làm nặng thêm suy tim, giảm tốc độ lọc cầu thận và làm tăng nồng độ glycosid tim trong huyết tương.

Thuốc chống đông máu (như warfarin): NSAID làm tăng tác dụng chống đông, gia tăng nguy cơ chảy máu nghiêm trọng.

Aspirin: Không khuyến cáo phối hợp do làm gia tăng nguy cơ xuất hiện các biến cố bất lợi.

Thuốc kháng tiểu cầu: Làm gia tăng nguy cơ xuất huyết tiêu hóa.

Thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI): Làm tăng nguy cơ xuất huyết tiêu hóa khi dùng chung.

Các muối lithi: NSAID làm giảm đào thải, gây tăng nồng độ lithi trong huyết tương.

Methotrexat: NSAID có thể làm tăng nồng độ methotrexat trong máu, cần thận trọng khi phối hợp.

Cyclosporin: Tăng nguy cơ độc tính trên thận.

Corticosteroid: Làm gia tăng nguy cơ loét hoặc xuất huyết tiêu hóa.

Các thuốc NSAID khác và chất ức chế chọn lọc COX-2: Tránh phối hợp vì làm tăng độc tính và biến cố có hại.

Kháng sinh quinolon: NSAID có thể làm tăng nguy cơ co giật ở bệnh nhân dùng nhóm thuốc này.

Mifepriston: Tránh dùng NSAID trong vòng 8 - 12 ngày sau khi uống mifepriston vì làm giảm hiệu lực của mifepriston.

Tacrolimus: Tăng nguy cơ nhiễm độc thận.

Zidovudin: Tăng độc tính huyết học, tăng nguy cơ chảy máu khớp và tụ máu ở bệnh nhân HIV mắc kèm chứng khó đông máu.

Rượu: Tăng nguy cơ biến cố bất lợi trên hệ tiêu hóa và hệ thần kinh trung ương.

Tolbutamid và thuốc kháng acid: Nghiên cứu không ghi nhận tương tác.

Tương kỵ: Do chưa có nghiên cứu về tính tương kỵ, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.

7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

Cần dùng liều thấp nhất có hiệu quả trong khoảng thời gian ngắn nhất để kiểm soát triệu chứng.

Dùng kéo dài thuốc giảm đau có thể gây đau đầu, không được xử trí bằng cách tự ý tăng liều.

Nguy cơ xuất huyết, loét hoặc thủng Đường tiêu hóa có thể xảy ra bất kỳ thời điểm nào mà không có triệu chứng báo trước; cần ngừng thuốc ngay nếu có dấu hiệu xuất huyết.

Thận trọng ở người cao tuổi, người có tiền sử loét tiêu hóa; nên cân nhắc phối hợp thuốc bảo vệ dạ dày như Misoprostol hoặc thuốc ức chế bơm proton.

Thận trọng ở người có tiền sử hen phế quản do nguy cơ khởi phát hoặc làm nặng thêm co thắt phế quản.

NSAID có thể gây ứ dịch, phù nề và tăng huyết áp; cần theo dõi chặt chẽ ở bệnh nhân tăng huyết áp, suy tim hoặc rối loạn chức năng thận.

Dùng liều cao và kéo dài có thể làm tăng nhẹ nguy cơ biến cố huyết khối động mạch (nhồi máu cơ tim, đột quỵ).

Ngừng dùng ngay khi xuất hiện phát ban da, tổn thương niêm mạc để phòng ngừa hội chứng Stevens-Johnson hoặc hoại tử biểu bì nhiễm độc.

Thận trọng ở bệnh nhân mất nước hoặc có nguy cơ rối loạn đông máu vì thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Bệnh nhân mắc Lupus ban đỏ hệ thống hoặc bệnh mô liên kết hỗn hợp có thể tăng nguy cơ viêm màng não vô khuẩn.

Thuốc có thể che giấu các dấu hiệu nhiễm trùng tiến triển.

Thuốc chứa tá dược lactose, không dùng cho bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose.

Lượng natri trong mỗi viên dưới 1 mmol (23 mg), được coi như không chứa natri.

Thuốc có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi, rối loạn thị giác; nếu gặp phải không nên lái xe hoặc vận hành máy móc.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và cho con bú

• Khả năng sinh sản: Thuốc có thể làm giảm khả năng sinh sản ở nữ giới; khuyến cáo ngừng thuốc ở phụ nữ đang dự định có thai hoặc đang điều trị vô sinh.
• Phụ nữ mang thai:
  • Không nên dùng trong 6 tháng đầu thai kỳ trừ khi thực sự cần thiết, chỉ dùng liều thấp nhất trong thời gian ngắn nhất.
  • Từ tuần thứ 20 của thai kỳ, thuốc có thể gây thiểu ối do suy giảm chức năng thận thai nhi hoặc gây co thắt ống động mạch; cần theo dõi chặt chẽ và ngừng thuốc nếu phát hiện bất thường.
  • Chống chỉ định tuyệt đối trong 3 tháng cuối thai kỳ do nguy cơ đóng sớm ống động mạch, tăng áp lực động mạch phổi, suy thận ở thai nhi, ức chế co bóp tử cung gây chuyển dạ kéo dài và tăng thời gian chảy máu ở cả mẹ và con.
• Phụ nữ cho con bú:
  • Flurbiprofen bài tiết qua sữa mẹ với lượng rất nhỏ hoặc không đáng kể.
  • Không khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú nếu không thực sự cần thiết.

7.3 Xử trí khi quá liều

Triệu chứng: Đau đầu, buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị, xuất huyết tiêu hóa, tiêu chảy (hiếm gặp), mất phương hướng, buồn ngủ, hôn mê, chóng mặt, ù tai, co giật. Ngộ độc nặng có thể dẫn đến suy thận cấp và tổn thương gan.

Xử trí: Chủ yếu điều trị hỗ trợ và triệu chứng. Cân nhắc cho dùng Than hoạt tính hoặc rửa dạ dày trong vòng 1 giờ đầu sau khi uống quá liều ở người lớn. Đảm bảo duy trì bài niệu đầy đủ, theo dõi chặt chẽ chức năng gan thận và theo dõi lâm sàng bệnh nhân tối thiểu 4 giờ.

7.4 Bảo quản

Nơi khô, mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng. Để xa tầm tay trẻ em.

8 Sản phẩm thay thế

Nếu sản phẩm Éloflurbiprofen 100mg hết hàng, quý khách hàng vui lòng tham khảo các sản phẩm thay thế sau:

Sản phẩm Apibufen 100 của CTCP Dược Apimed chứa thành phần Flurbiprofen được chỉ định để điều trị các bệnh viêm khớp mạn tính như viêm cột sống dính khớp, thoái hóa khớp, giảm đau nhanh trong đau răng, đau nửa đầu cấp tính hoặc chấn thương mô mềm.

Sản phẩm Biflufen 100mg do Bilim Ilac San. ve Tic. A.S. sản xuất, chứa Flurbiprofen được sử dụng trong các trường hợp đau bụng kinh nguyên phát, đau sưng sau can thiệp phẫu thuật ngoại khoa và làm giảm các phản ứng viêm đau cơ xương khớp cấp tính.

9 Cơ chế tác dụng

9.1 Dược lực học

Flurbiprofen là thuốc kháng viêm không steroid (NSAID), thuộc nhóm dẫn xuất của acid phenylalkanoic có tác dụng kháng viêm, giảm đau và hạ sốt. Cơ chế tác động chưa được biết đầy đủ nhưng có thể liên quan đến khả năng ức chế enzym tổng hợp prostaglandin của thuốc. Mã ATC của thuốc là M01AE09.

9.2 Dược động học

9.2.1 Hấp thu

Sau khi uống, flurbiprofen được hấp thu dễ dàng qua đường tiêu hóa, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong khoảng 90 phút.

9.2.2 Phân bố

Thuốc liên kết 99% với protein huyết tương. Flurbiprofen cũng được phân bố vào sữa mẹ. Trẻ bú mẹ có thể hấp thu khoảng 0,1 mg/ngày trong trường hợp người mẹ dùng liều 200 mg flurbiprofen/ngày.

9.2.3 Chuyển hóa

Thuốc được chuyển hóa chủ yếu bằng con đường hydroxyl hóa tạo thành các chất chuyển hóa dạng tự do và liên hợp bao gồm [2-(2-fluoro-4'-hydroxy-4-biphenylyl) propionic acid] và [2-(2-fluoro-3'-hydroxy-4'-methoxy-4-biphenylyl) propionic acid].

9.2.4 Thải trừ

Thuốc được thải trừ qua nước tiểu. Thời gian bán thải của thuốc vào khoảng 3 đến 4 giờ.

10 Thuốc Éloflurbiprofen 100mg giá bao nhiêu?

Thuốc Éloflurbiprofen 100mg hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline, nhắn tin trên zalo, facebook.

11 Thuốc Éloflurbiprofen 100mg mua ở đâu?

Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ đã kê thuốc Éloflurbiprofen 100mg để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách.

Tổng 5 hình ảnh

Tài liệu tham khảo