Bosfuxim 500
Thuốc kê đơn
Thuốc kê đơn quý khách vui lòng điền thông tin/ chat vào phần liên hệ này để dược sĩ tư vấn và đặt hàng
| Thương hiệu | Boston Pharma, Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam |
| Công ty đăng ký | Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam |
| Số đăng ký | 893110198523 |
| Dạng bào chế | Viên nén bao phim |
| Quy cách đóng gói | Hộp 01 vỉ x 10 viên |
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Mã sản phẩm | alh906 |
| Chuyên mục | Thuốc Kháng Sinh |
Nếu phát hiện nội dung không chính xác, vui lòng phản hồi thông tin cho chúng tôi tại đây
- Chi tiết sản phẩm
- Hỏi & Đáp 0
- Đánh giá 0
1 Thành phần
Thuốc Bosfuxim 500 có thành phần:
- Cefuroxim (dưới dạng cefuroxim axetil): ............ 500mg
Dạng bào chế: Viên nén bao phim
2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc Bosfuxim 500
Thuốc Bosfuxim 500 được chỉ định điều trị nhiễm khuẩn ở người lớn và bệnh nhân nhi, bao gồm:
- Viêm tai giữa cấp tính do vi khuẩn.
- Viêm họng/viêm amidan do Streptococcus.
- Viêm xoang hàm cấp tính do vi khuẩn.
- Đợt cấp của viêm phế quản mạn và các trường hợp nhiễm khuẩn thứ phát.
- Nhiễm trùng da và mô mềm.
- Bệnh lyme ở giai đoạn sớm.
- Viêm bể thận không biến chứng.

==>> Xem thêm thuốc có cùng hoạt chất: Thuốc Farinceft - 500 kháng sinh phổ rộng điều trị nhiễm khuẩn
3 Liều dùng - Cách dùng của thuốc Bosfuxim 500
3.1 Liều dùng
| Điều trị | Người lớn | Trẻ em (<40kg) |
Viêm họng/viêm amidan (nhẹ đến vừa) Viêm xoang cấp tính do vi khuẩn | 250mg (½ viên)/lần, ngày 2 lần. | 10 mg/kg/lần (tối đa là 125 mg), ngày 2 lần. |
| Đợt cấp của viêm phế quản mạn tính | 500mg (1 viên)/lần, ngày 2 lần. | |
| Viêm tai giữa cấp tính | 500mg (1 viên)/lần, ngày 2 lần. | Từ 2 tuổi trở lên: 15 mg/kg/lần (tối đa là 250 mg), ngày 2 lần. |
| Nhiễm trùng da và mô mềm | 250mg (½ viên)/lần, ngày 2 lần. | 15 mg/kg/lần (tối đa là 250 mg), ngày 2 lần. |
| Viêm bể thận | 250mg (½ viên)/lần, ngày 2 lần. | 15 mg/kg/lần (tối đa là 250 mg), ngày 2 lần, từ 10 – 14 ngày |
| Viêm bàng quang | 250mg (½ viên)/lần, ngày 2 lần. | 15 mg/kg/lần (tối đa là 250 mg), ngày 2 lần. |
| Bệnh Lyme | 500mg (1 viên)/lần, ngày 2 lần, từ 10 - 21 ngày hoặc trong 14 ngày. | 15 mg/kg/lần (tối đa là 250 mg), ngày 2 lần, từ 10 - 21 ngày hoặc trong 14 ngày. |
Trẻ dưới 3 tháng tuổi: không có kinh nghiệm sử dụng thuốc ở đối tượng này.
Người bệnh suy thận: tính an toàn và hiệu quả của thuốc chưa được thiết lập. Khuyến cáo giảm liều dùng khi điều trị ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận rõ rệt.
Suy gan: Hiện chưa có đầy đủ dữ liệu về việc sử dụng thuốc ở người suy gan. Tuy nhiên, tình trạng suy gan được cho là không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của Cefuroxim.
3.2 Cách dùng
Thuốc Bosfuxim 500 dùng đường uống. Nên uống sau bữa ăn.
4 Chống chỉ định
Bệnh nhân quá mẫn/ tiền sử quá mẫn với:
- Cefuroxim và tá dược trong thuốc.
- Các kháng sinh nhóm Cephalosporin.
- Các thuốc kháng sinh β-lactam khác.
==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm: Thuốc Izandin 500mg - kháng sinh điều trị nhiễm khuẩn phổ rộng
5 Tác dụng phụ
Thường gặp: tiêu chảy, bụng đau, buồn nôn, nấm Candida phát triển quá mức, tăng thoáng qua men gan, đau đầu, hoa mắt, chóng mặt, ban da.
Hiếm gặp: viêm đại tràng màng giả, nôn mửa, giảm tiểu cầu, tăng bạch cầu ái toan, tăng LDH thoáng qua.
6 Tương tác
Ranitidin, natri bicarbonate, thuốc ức chế bơm proton, thuốc kháng H2: các thuốc có tác dụng làm giảm acid dạ dày có thể ảnh hưởng đến quá trình hấp thu, từ đó làm giảm Sinh khả dụng của Cefuroxim. Cần uống các thuốc cách nhau ít nhất 2 giờ.
Probenecid: dùng đồng thời làm tăng nồng độ cefuroxime trong huyết thanh.
Aminoglycosid: dùng đồng thời làm tăng tác dụng gây độc ở thận của các thuốc.
7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản
7.1 Lưu ý và thận trọng
Do nguy cơ nhạy cảm chéo, cần đặc biệt thận trọng khi dùng thuốc điều trị ở bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với penicillin hoặc các kháng sinh beta-lactam khác.
Nếu xảy ra phản ứng dị ứng nghiêm trọng, hãy ngừng sử dụng thuốc Bosfuxim 500 và tiến hành điều trị thích hợp.
Điều trị bằng thuốc kháng khuẩn có thể làm mất cân bằng hệ vi khuẩn của đại tràng dẫn đến sự phát triển quá mức của C. difficile. Tiêu chảy liên quan đến C. difficile đã được báo cáo khi sử dụng gần như ở hầu hết các kháng sinh và có thể dẫn đến viêm đại tràng giả mạc. Cần lưu ý đến chẩn đoán này nếu bệnh nhân bị tiêu chảy trong hoặc sau quá trình điều trị.
Cần xem xét khả năng bội nhiễm với các tác nhân gây bệnh là nấm hoặc vi khuẩn trong quá trình điều trị.
Có thể xuất hiện phản ứng Jarisch-Herxheimer sau dùng thuốc điều trị để điều trị bệnh Lyme. cần thông báo cho bệnh nhân rằng phản ứng này là thường gặp khi điều trị bằng kháng sinh và thường tự khỏi sau đó.
7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú
Phụ nữ mang thai: dữ liệu sử dụng Cefuroxim trong giai đoạn mang thai còn hạn chế. Không thấy tác dụng gây hại của thuốc đối với thai kỳ, sự phát triển của phôi thai hoặc sự phát triển sau sinh tại các nghiên cứu trên động vật. Chỉ sử dụng thuốc khi đánh giá lợi ích vượt trội so với nguy cơ.
Bà mẹ cho con bú: Cefuroxime được bài tiết lượng nhỏ vào sữa mẹ, tuy nhiên không thể loại trừ nguy cơ nhiễm nấm niêm mạc và tiêu chảy ở trẻ bú mẹ.Việc cho con bú có thể phải ngừng lại do những tác động trên.
7.3 Xử trí khi quá liều
Khi dùng quá liều thuốc Bosfuxim 500mg, cần hỗ trợ thông khí và giải quyết triệu chứng.
7.4 Bảo quản
Bảo quản thuốc Bosfuxim 500 nơi: thoáng mát, xa tầm tay trẻ em.
8 Sản phẩm thay thế
Nếu thuốc Bosfuxim 500 tạm hết hàng, quý khách vui lòng tham khảo thêm các thuốc sau:
Thuốc Bilvacef 500mg do Công ty Bilim Ilac San. Ve Tic. A.S. sản xuất, đóng gói hộp 2 vỉ x 5 viên. Là thuốc kháng sinh được chỉ định trong điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp, nhiễm khuẩn da, mô mềm, nhiễm khuẩn đường tiết niệu và bệnh lyme ở giai đoạn đầu.
Thuốc Undtas 500 là kháng sinh điều trị nhiễm khuẩn nhạy cảm như: nhiễm khuẩn tai mũi họng và đường hô hấp, viêm phế quản, nhiễm khuẩn da, mô mềm và xương, nhiễm khuẩn đường niệu, nhiễm khuẩn ổ răng, bệnh lậu, bệnh Lyme.
9 Cơ chế tác dụng
9.1 Dược lực học
Cefuroxime axetil là một chất diệt khuẩn hoạt động bằng cách ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Cefuroxime axetil có khả năng chống lại nhiều loại vi khuẩn Gram dương, vi khuẩn Gram âm và vi khuẩn kỵ khí, bao gồm:
- Vi khuẩn Gram dương: S.pneumoniae, S.pyogenes, S.aureus (chỉ các chủng nhạy cảm với methicillin).
- Vi khuẩn Gram âm: Citrobacter diversus, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, C. freundii, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Salmonella và Shigella.
- Vi khuẩn kỵ khí: Propionibacterium, Lactobacillus, Fusobacterium, Actinomyces, Peptococcus, Eubacterium, Pepto-streptococcus.
9.2 Dược động học
Hấp thu: Cefuroxim axetil được hấp thu qua Đường tiêu hóa và chuyển hóa nhanh chóng thành dạng có hoạt tính tại niêm mạc ruột.
Phân bố: Tỷ lệ liên kết protein được ghi nhận là từ 33 đến 50%.
Chuyển hóa: Cefuroxime không được chuyển hóa.
Thải trừ: thời gian bán thải trong huyết thanh của thuốc là từ 1 đến 1,5 giờ. Thuốc bài tiết qua lọc cầu thận và bài tiết tại ống thận.
10 Thuốc Bosfuxim 500 giá bao nhiêu?
Thuốc hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá Bosfuxim 500 có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline hoặc nhắn tin trên zalo, facebook.
11 Thuốc Bosfuxim 500 mua ở đâu?
Bạn có thể mua thuốc trực tiếp tại Nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân, Hà Nội. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để đặt thuốc cũng như được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách.
12 Ưu điểm
- Cefuroxime là kháng sinh điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn, thể hiện hiệu quả phổ rộng trên nhiều chủng vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Được chỉ định dùng điều trị ở cả người lớn và bệnh nhân nhi.[1]
- Thuốc Bosfuxim 500 được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam, đáp ứng các tiểu chuẩn sản xuất trong nước và tiêu chuẩn EU-GMP.
13 Nhược điểm
- Thuốc Bosfuxim 500 có thể gây ra các tác dụng phụ như tiêu chảy, nôn mửa, đau đầu,...
Tổng 8 hình ảnh








Tài liệu tham khảo
- ^ Cheng Jiang và cộng sự (Đăng ngày 13 tháng 6 năm 2024), A retrospective pharmacovigilance study of post-marketing safety concerns with cefuroxime, PMC. Truy cập ngày 27 tháng 5 năm 2026

