Sitovia 50mg

1 Thành phần

Mỗi viên Sitovia 50mg chứa:

Sitagliptin: 50mg 

Tá dược: Vừa đủ

Dạng bào chế: Viên nén bao phim.

2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc Sitovia 50mg  

Thuốc Sitovia 50mg được sử dụng trong phác đồ điều trị:

• Đơn trị liệu: Sitagliptin được sử dụng cùng chế độ ăn uống và tập luyện để hỗ trợ kiểm soát đường huyết ở người bệnh đái tháo đường type 2.
• Phối hợp metformin: Dùng sitagliptin cùng Metformin khi cần cải thiện kiểm soát đường huyết, trong điều trị ban đầu hoặc khi metformin đơn trị liệu kết hợp chế độ ăn và vận động chưa đạt hiệu quả mong muốn.
• Phối hợp sulfonylurea: Được sử dụng khi sulfonylurea đơn trị liệu cùng chế độ ăn và tập luyện chưa kiểm soát đầy đủ đường huyết.
• Phối hợp chất chủ vận PPARγ: Có thể kết hợp sitagliptin với các thuốc nhóm thiazolidinedione khi điều trị bằng PPARγ đơn độc cùng chế độ ăn và vận động chưa đạt kiểm soát đường huyết thích hợp.
• Phối hợp metformin và sulfonylurea: Áp dụng khi hai thuốc này kết hợp với chế độ ăn và vận động vẫn chưa kiểm soát tốt đường huyết.
• Phối hợp metformin và chất chủ vận PPARγ: Sử dụng khi phác đồ gồm metformin và PPARγ cùng chế độ ăn, vận động chưa đạt mục tiêu kiểm soát đường huyết.
• Phối hợp insulin: Sitagliptin được dùng bổ sung cho chế độ ăn và luyện tập ở bệnh nhân type 2 đang điều trị bằng insulin, có thể dùng kèm hoặc không kèm metformin.

==>> Xem thêm thuốc: Thuốc Skiran 100mg - Điều trị bệnh đái tháo đường tuýp 2 

3 Liều dùng - Cách dùng

3.1 Cách dùng

Viên nén bao phim Sitovia 50mg được dùng bằng đường uống.

3.2 Liều dùng

Liều thông thường là 2 viên Sitovia 50mg/ngày, áp dụng khi dùng đơn độc hoặc phối hợp với metformin, sulfonylurea, insulin, hoặc metformin cùng sulfamid hạ đường huyết hoặc có thể dùng metformin cùng chất chủ vận PPARγ. 

Khi phối hợp với sulfonylurea hoặc insulin, có thể cân nhắc giảm liều các thuốc này nhằm hạn chế nguy cơ hạ đường huyết. 

Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận:

• GFR ≥ 45 mL/phút: Không cần thay đổi liều.
• GFR ≥ 30 đến < 45 mL/phút: Dùng 1 viên Sitovia 50mg/lần/ngày.
• GFR ≥ 15 đến < 30 mL/phút hoặc ESRD, kể cả người bệnh thẩm phân máu/thẩm phân phúc mạc: Dùng 25 mg/lần/ngày; không phụ thuộc thời điểm lọc máu.
• Cần đánh giá chức năng thận trước khi điều trị và định kỳ trong quá trình sử dụng để điều chỉnh liều phù hợp.

Các đối tượng đặc biệt:

• Suy gan nhẹ hoặc trung bình: Không cần hiệu chỉnh liều.
• Suy gan nặng: Chưa có đủ dữ liệu nghiên cứu, vì vậy cần thận trọng khi sử dụng.
• Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều dựa trên tuổi.
• Trẻ em: Không khuyến cáo sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên từ 10-17 tuổi.

4 Chống chỉ định

Chống chỉ định ở bệnh nhân quá mẫn với bất kỳ hoạt chất hoặc tá dược nào của thuốc Sitovia 50mg.

5 Tác dụng phụ 

Các phản ứng bất lợi nghiêm trọng được ghi nhận gồm viêm tụy và phản ứng quá mẫn.

Hạ đường huyết được báo cáo khi sitagliptin phối hợp với sulphonylurea, với tỷ lệ khoảng 4,7-13,8%, và khi phối hợp với insulin, khoảng 9,6%.

6 Tương tác 

P-glycoprotein và OAT3: Sitagliptin là cơ chất của các hệ vận chuyển này. Probenecid có thể ức chế vận chuyển qua OAT3, nhưng nguy cơ tương tác có ý nghĩa lâm sàng được đánh giá là thấp. 

Ciclosporin: Có thể làm tăng AUC và Cmax của sitagliptin lần lượt khoảng 29% và 68%, nhưng mức thay đổi này chưa được xem là có ý nghĩa lâm sàng.

Digoxin: Sitagliptin chỉ làm tăng nhẹ AUC và Cmax của digoxin, do đó thông thường không cần chỉnh liều. Tuy nhiên, người có nguy cơ ngộ độc Digoxin cần được theo dõi.

7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản 

7.1 Lưu ý và thận trọng

Chống chỉ định dùng Sitovia 50mg để điều trị đái tháo đường type 1 hoặc nhiễm ceton acid do đái tháo đường.

Trong thời gian dùng thuốc Sitovia 50mg, người bệnh cần lưu ý tình trạng đau bụng dữ dội, kéo dài. Nếu nghi ngờ viêm tụy, phải ngừng sitagliptin đồng thời khi đã xác định viêm tụy cấp thì không nên dùng lại thuốc. 

Vì sitagliptin được đào thải qua thận, cần giảm liều ở bệnh nhân có GFR dưới 45 mL/phút hoặc suy thận giai đoạn cuối đang thẩm phân.

Có thể xuất hiện các phản ứng nghiêm trọng như phản vệ, phù mạch hoặc phản ứng da tróc vảy, bao gồm hội chứng Stevens-Johnson. Nếu nghi ngờ quá mẫn, cần ngừng thuốc và đánh giá nguyên nhân.

Bọng nước dạng pemphigoid đã được ghi nhận ở người sử dụng thuốc ức chế DPP-4, bao gồm sitagliptin do đó khi nghi ngờ tình trạng này, cần ngừng thuốc. 

Sitagliptin nhìn chung không hoặc chỉ ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. 

7.2 Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú   

Phụ nữ mang thai: Chưa có đủ dữ liệu trên người và nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính sinh sản ở liều cao. Vì vậy, không nên sử dụng sitagliptin trong thai kỳ.

Phụ nữ cho con bú: Chưa xác định rõ thuốc có bài tiết vào sữa mẹ hay không, nhưng nghiên cứu trên động vật cho thấy có bài tiết qua sữa. Do đó, không dùng sitagliptin khi đang cho con bú.

7.3 Xử trí khi quá liều

Áp dụng các biện pháp điều trị hỗ trợ thông thường, đồng thời theo dõi tình trạng lâm sàng và tiến hành điều trị nâng đỡ khi cần thiết.

Sitagliptin có thể được loại bỏ khỏi cơ thể thông qua thẩm tách.

7.4 Bảo quản

Bảo quản thuốc Sitovia 50mg ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp.

8 Sản phẩm thay thế 

Trong trường hợp thuốc Sitovia 50 hết hàng, quý khách có thể tham khảo các thuốc sau:

• Sitaboston 50 của Dược phẩm Boston Việt Nam sản xuất giúp cải thiện đường máu cho người bị tiểu đường tuýp 2. Mỗi viên thuốc có 50mg hoạt chất Sitagliptin.
• M-Sitacure 50 Tablet sản xuất bởi The Acme Laboratories Ltd. có chứa 50mg Sitagliptin, chỉ định cho người bị bệnh tiểu đường tuýp 2.

9 Cơ chế tác dụng

9.1 Dược lực học

Sitagliptin cải thiện kiểm soát Glucose máu ở bệnh nhân đái tháo đường tuýp 2 bằng cách duy trì hoạt tính của các hormon incretin. Hai hormon incretin chính là GLP-1 và GIP, được ruột tiết ra trong ngày và tham gia vào quá trình điều hòa cân bằng glucose trong cơ thể. Enzym DPP-4 có nhiệm vụ phân hủy GLP-1 và GIP, làm hạn chế tác dụng của các hormon incretin. Sitagliptin ức chế DPP-4, qua đó làm chậm quá trình phân hủy GLP-1 và GIP, giúp tăng nồng độ các hormon này trong huyết tương. Kết quả là tăng tiết Insulin và giảm tiết glucagon, góp phần kiểm soát glucose máu. ^[1]

9.2 Dược động học

Sinh khả dụng: Sinh khả dụng tuyệt đối của sitagliptin khoảng 87%.

Phân bố: Khoảng 38% thuốc liên kết với protein huyết tương, Thể tích phân bố biểu kiến trung bình khoảng 198 L.

Thải trừ: Sitagliptin được đào thải chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng thuốc chưa chuyển hóa, chỉ một phần nhỏ được thải trừ dưới dạng chất chuyển hóa.

Thời gian bán thải: Sau khi uống liều 100 mg, thời gian bán thải của sitagliptin khoảng 12,4 giờ.

10 Thuốc Sitovia 50mg giá bao nhiêu?

Thuốc Sitovia 50mg hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline hoặc nhắn tin trên zalo, facebook.

11 Thuốc Sitovia 50mg mua ở đâu?

Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ có kê thuốc Sitovia 50mg để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách. 

Tổng 4 hình ảnh

Tài liệu tham khảo