ht strokend thực phẩm hỗ trợ tai biến mạch máu não Tặng 200K khi đăng ký thành viên Thuốc Tại TrungTamThuoc
Tư Vấn Sức Khỏe Trực Tuyến
Giao hàng tận nơi

Tin tức Bệnh Học, Blog Bệnh Học, Nguyên nhân, cách chữa Trị Bệnh

  1. Trang chủ
  2. Blog bệnh học

Tin tức Bệnh Học, Blog Bệnh Học, Nguyên nhân, cách chữa Trị Bệnh

Đang hiển thị 10 bài viết . Trong 758 bài viết được tìm thấy

SUY TỦY XƯƠNG

Suy tủy xương là bệnh lý tế bào gốc với đặc điểm là giảm ba dòng tế bào máu ngoại vi do sự giảm sinh tế bào máu của tủy xương. Các nguyên nhân thường gặp gồm:Hóa chất. Giảm số lượng hồng cầu, hematocrit và huyết sắc tố, hồng cầu bính sắc, kìch thước bính thường;

HỘI CHỨNG RỐI LOẠN SINH TỦY

Hội chứng rối loạn sinh tủy (Myelodysplastic Syndrome - MDS) là một nhóm các bệnh lý sinh máu có đặc điểm: Tủy sinh máu không hiệu lực; tế bào máu sinh ra có sự bất thường về hính thái và chức năng; bệnh tiến triển âm ỉ, dai dẳng và thường kết thúc bằng một lơ xê mi cấp.

BỆNH DA DO ÁNH SÁNG

Bệnh da do ánh sáng là một bệnh da hay gặp, tổn thương lâm sàng đa dạng.Bệnh thường xuất hiện ở những người thường xuyên tiếp xúc với ánh sáng mặt trời.Bệnh da do ánh sáng là bệnh mà ngoài yếu tố gây bệnh là ánh sáng còn phải có chất cảm quang ở các lớp biểu bì da.

U PLASMO ĐƠN ĐỘC

U plasmo đơn độc (solitary plasmacytoma: SP) là bệnh tăng sinh đơn dòng tế bào plasmo ngoài tủy. Bao gồm: U plasmo đơn độc tại xương và U plasmo đơn độc tại mô mềm. U tại mô mềm: thường tại vùng đầu và cổ, sau đó là tại đường hô hấp trên và dạ dày, ruột.

BỆNH LƠ XÊ MI TẾ BÀO DÒNG PLASMO

Lơ xê mi tế bào dòng plasmo (plasma cell leukemia - PCL) là bệnh  tăng sinh ác tình của dòng plasmo. Trong máu ngoại vi xuất hiện tế bào dòng plasmo với tỷ lệ > 20%, hoặc số lượng tuyệt đối > 2 G/l.Chẩn đoán xác định: tiêu chuẩn chẩn đoán PCL theo International Myeloma Working Group 2003.

ĐA U TUỶ XƯƠNG

ĐA U TUỶ XƯƠNG I ĐẠI CƯƠNG Đa u tủy xương (Multiple Myeloma: MM) là một bệnh ung thư huyết học đặc trưng bởi sự tăng sinh ác tình tế bào. Tin tức blog bệnh học: ĐA U TUỶ XƯƠNG

TĂNG TIỂU CẦU TIÊN PHÁT

Tăng tiểu cầu tiên phát là một bệnh hiếm gặp thuộc hội chứng tăng sinh tủy mạn ác tính (myeloproliferative diseases - MPDs). Cơ chế bệnh sinh: đột biến gen JAK2V617F hoặc MPLW515K/L.Triệu chứng lâm sàng bao gồm tắc mạch và đôi khi có xuất huyết;

BỆNH APTHOSE ( LOÉT ÁP )

BỆNH APTHOSE BỆNH LOÉT ÁP (Apthosis)   ĐẠI CƯƠNG 1Định nghĩa Bệnh aphtose được đặc trưng bởi các vết loét ở niêm mạc miệng. Tin tức blog bệnh học: BỆNH APTHOSE ( LOÉT ÁP )

ĐA HỒNG CẦU NGUYÊN PHÁT

Đa hồng cầu nguyên phát thuộc hội chứng tăng sinh tủy mạn ác tính (myeloproliferative diseases - MPDs). Cơ chế bệnh sinh: đột biến JAK2 V617F hoặc JAK2 exon 12.Đa hồng cầu nguyên phát có thể chuyển sang giai đoạn kiệt quệ, biểu hiện bằng tình trạng thiếu máu, tăng tiểu cầu thành lơ xê mi cấp.

LƠ XÊ MI CẤP

Lơ xê mi cấp là một nhóm bệnh máu ác tình. Đặc trưng của bệnh là sự tăng sinh một loại tế bào non - ác tính (tế bào blast), nguồn gốc tại tuỷ xương. Có nhiều yếu tố nguy cơ làm tăng tỷ lệ mắc Lơ xê mi cấp, như: tia xạ, hoá chất, virus HTLV1; HTLV2, yếu tố di truyền, Lơ xê mi cấp thứ phát.



✅ Blog bệnh học : ở đây bạn có thể tìm kiếm được tất cả các loại bệnh và cách chữa trị, phòng chống chúng. Bài viết được viết bởi những chuyên Gia, Bác Sĩ, Dược Sĩ giỏi hàng đầu Việt Nam

✅ Blog bệnh học nơi tổng hợp tin tức ONLINE trực tuyến 24/24 những bệnh học tại Việt Nam và Thế Giới.