Lucilorla 100mg

1 Thành phần

Hoạt chất: Lorlatinib 100mg

Tá dược: vừa đủ 1 viên.

2 Công dụng - Chỉ định thuốc Lucilorla 100mg

Thuốc Lucilorla 100mg được chỉ định điều trị cho đối tượng bệnh nhân từ 18 tuổi mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u ALK.

=> Tham khảo thêm sản phẩm khác Thuốc Lenvat 10mg - Chỉ định điều trị một số bệnh lý ung thư

3 Liều dùng - Cách dùng Lorlatinib 100mg

Liều khuyến cáo hằng ngày cho Lucilorla là 100mg (1 viên), uống một lần.

Nếu bỏ lỡ một liều, hãy uống liều đó ngay khi nhớ ra, cách ít nhất 4 giờ với liều tiếp theo. Không dùng hai liều liên tiếp trong vòng 4 giờ để bù cho liều đã quên.

Cách uống: Nuốt toàn bộ viên thuốc mà không nhai, nghiền nát hay chia nhỏ. Nên uống Lucilorla vào cùng một thời điểm mỗi ngày, có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.

4 Chống chỉ định

Thuốc Lucilorla 100mg không được khuyến cáo cho bệnh nhân đang sử dụng các chất cảm ứng CYP3A mạnh, vì có nguy cơ gây độc gan nghiêm trọng.

=> Bạn đọc có thể tham khảo thêm thuốc khác Thuốc Alecnib 150mg điều trị ung thư phổi không mạn tính. 

5 Tác dụng phụ

Các tác dụng không mong muốn thường gặp (≥20%) bao gồm phù, bệnh thần kinh ngoại vi, tăng cân, khó khăn về nhận thức, mệt mỏi, khó thở, đau khớp, tiêu chảy, thay đổi tâm trạng, tăng cholesterol và triglycerid máu, cùng với ho.

Các tác dụng phụ của thuốc nếu không được can thiệp sớm có thể dẫn đến những biến chứng nặng nề. Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc điều dưỡng về bất kỳ phản ứng lạ nào để có phương án xử lý kịp thời.

6 Tương tác với thuốc khác

Chất cảm ứng CYP3A trung bình: Tránh sử dụng đồng thời. Trường hợp bắt buộc sử dụng đồng thời, cần tăng liều Lorlatinib.

Chất ức chế CYP3A mạnh: Tránh sử dụng chung; nếu bắt buộc dùng đồng thời, cần giảm liều Lorlatinib.

7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Cảnh báo và thận trọng

Một số lưu ý khi cho bệnh nhân sử dụng Lorlatinib 100mg là:

• Nếu bị nôn sau khi uống Lucilorla 100mg, không dùng liều bổ sung mà tiếp tục theo lịch trình đã định.
• Theo dõi tác động của thuốc trên hệ thần kinh trung ương.
• Cần theo dõi lipid máu và có thể bắt đầu hoặc điều chỉnh liều thuốc hạ lipid nếu cần.
• Theo dõi huyết áp sau 2 tuần bắt đầu điều trị bằng thuốc Lucilorla 100mg và tiếp tục theo dõi hàng tháng trong suốt thời gian dùng thuốc.
• Đánh giá đường huyết lúc đói trước khi bắt đầu và định kỳ trong quá trình điều trị. Nếu đường huyết không được kiểm soát tốt, cần có biện pháp can thiệp y tế.

7.2 Phụ nữ có thai và cho con bú

Mặc dù không có dữ liệu nghiên cứu chính thức nào về việc sử dụng lorlatinib ở phụ nữ mang thai, nhưng dựa vào các nghiên cứu trên động vật và cơ chế hoạt động của thuốc, các chuyên gia cho rằng lorlatinib có thể gây hại cho phôi thai khi dùng cho phụ nữ mang thai.

Chưa có nghiên cứu về khả năng truyền qua sữa mẹ của lorlatinib. Do khả năng gây ra các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh bú sữa mẹ, khuyến nghị phụ nữ không cho con bú trong quá trình điều trị bằng lorlatinib và trong 7 ngày sau liều cuối cùng.

Khuyến cáo bệnh nhân nữ có khả năng sinh sản sử dụng biện pháp tránh thai không phải hormone hiệu quả trong quá trình điều trị bằng lorlatinib và ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng.

7.3 Bảo quản

Giữ thuốc nơi khô ráo, thoáng mát.

8 Sản phẩm thay thế

Thuốc LuciAle 150mg cũng là một loại thuốc ung thư đến từ thương hiệu Lucius Pharmaceutical. Với hoạt chất chính là Alectinib hàm lượng 150mg, thuốc được chỉ định cho ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) dương tính với ALK sau khi thất bại với điều trị bằng Crizotinib.

Thuốc Alecnib 150mg được dùng trong trường hợp ung thư phổi không phải tế bào nhỏ dương tính với ALK không dung nạp hoặc gặp tác dụng bất lợi nghiêm trọng với điều trị bằng crizotinib. Thuốc được sản xuất bởi Everest Pharmaceutical.

9 Cơ chế tác dụng

9.1 Dược động học 

9.1.1 Hấp thu

Thời gian đạt nồng độ tối đa của Lorlatinib thường là 1,2 giờ ( trung bình trong khoảng 0,5 đến 4 giờ) sau khi uống một liều 100mg duy nhất ở trạng thái ổn định.

Sinh khả dụng tuyệt đối của thuốc là là 81% khi sử dụng theo đường uống.

9.1.2 Phân bố

Lorlatinib phân bố rộng rãi với tỷ lệ liên kết protein huyết tương là 66%.

9.1.3 Chuyển hóa

Lorlatinib được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 và UGT1A4, số ít được chuyển hóa bởi CYP2C8, CYP2C19, CYP3A5 và UGT1A3.

9.1.4 Thải trừ

Sau khi uống một liều lorlatinib 100mg, 48% phóng xạ được tìm thấy trong nước tiểu (<1% dưới dạng không đổi) và 41% trong phân (khoảng 9% dưới dạng không đổi)

Tương ứng với liều uống lorlatinib 100mg, thời gian bán hủy trung bình  là 24 giờ.

9.2 Dược lực học

Trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, đột biến ALK liên quan đến sự kết hợp bất thường của gen, dẫn đến việc tạo ra một loại protein thúc đẩy sự phát triển và phân chia tế bào không kiểm soát, từ đó thúc đẩy sự phát triển của NSCLC ở một số bệnh nhân.

Lorlatinib là một loại thuốc ức chế kinase, thể hiện hoạt tính đối với  ALK và một số thụ thể tyrosine kinase khác. Nghiên cứu cho thấy lorlatinib có hiệu quả ngay cả với các đột biến của enzyme ALK. Đặc biệt, lorlatinib có thể vượt qua hàng rào máu não để điều trị các khối u di căn . Tác dụng chống khối u của lorlatinib phụ thuộc vào liều dùng và có liên quan đến mức độ ức chế phosphoryl hóa ALK.

Nhiều thử nghiệm lâm sàng được thực hiện với lorlatinib đã chứng minh tính hữu ích của thuốc này trong việc làm thoái lui khối u ở những bệnh nhân NSCLC di căn dương tính với ALK. ^[1] 

10 Lorlatinib 100mg giá bao nhiêu?

Hiện nay thuốc đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá thuốc có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Để biết chi tiết về các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với nhân viên nhà thuốc qua số hotline tại trang chủ để được tư vấn chi tiết hơn

11 Mua thuốc Lucilorla 100mg ở đâu chính hãng?

Bạn có thể mang đơn mà bác sỹ kê thuốc và mua thuốc trực tiếp tại Nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: Ngõ 116, Nhân Hòa, Thanh Xuân, Hà Nội. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để đặt hàng cũng như được tư vấn sử dụng đúng cách.

Tổng 3 hình ảnh

Tài liệu tham khảo