Irbis Htz 150/12,5mg

1 Thành phần

Mỗi viên nén bao phim chứa:

Irbesartan 150 mg (Ph. Eur.)

Hydrochlorothiazid 12,5 mg (Ph. Eur.)

Tá dược: microcrystalline cellulose (Avicel pH 101), carmellose calcium, povidone K30, colloidal anhydrous silica, Opadry II pink 32F84768.

2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc Irbis Htz 150/12,5mg

IRBIS HTZ 150/12,5mg là thuốc phối hợp giữa một chất đối kháng thụ thể angiotensin II (irbesartan) và một thuốc lợi tiểu nhóm thiazid (hydrochlorothiazid), có tác dụng làm giảm huyết áp thông qua ức chế hoạt động của hệ renin-angiotensin và tăng thải trừ muối, nước. Sản phẩm được chỉ định sử dụng cho người lớn mắc tăng huyết áp nguyên phát không kiểm soát được chỉ với irbesartan hoặc hydrochlorothiazid đơn trị liệu

==>> Xem thêm thuốc có cùng hoạt chất: Thuốc Belsan 150 điều trị tăng huyết áp động mạch vô căn

3 Liều dùng - Cách dùng thuốc Irbis Htz 150/12,5mg

3.1 Liều dùng

Khởi đầu: Uống 1 viên IRBIS HTZ 150/12,5mg mỗi ngày một lần.

Nếu chưa đạt hiệu quả kiểm soát huyết áp sau 1–2 tuần, có thể tăng lên liều tối đa 300/25mg/ngày.

Không khuyến nghị bắt đầu điều trị bằng thuốc này cho bệnh nhân bị giảm thể tích tuần hoàn.

Có thể thay thế cho các chế phẩm phối hợp liều tương đương.

Bệnh nhân suy thận với Độ thanh thải creatinin >20 ml/phút: dùng liều thông thường. Không dùng cho người suy thận nặng; thay bằng thuốc lợi tiểu quai.

Không cần hiệu chỉnh liều ở người suy gan hoặc người cao tuổi.

Không khuyến cáo dùng cho trẻ em, vị thành niên do chưa xác định tính an toàn và hiệu quả.

3.2 Cách dùng

Uống thuốc vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, có thể cùng hoặc không cùng với thức ăn.

Có thể phối hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác nếu cần.

Khi chuyển từ đơn trị liệu sang kết hợp, nên bắt đầu với liều 150/12,5mg.

Nếu cần dùng cùng cholestyramin hoặc colestipol resin, uống IRBIS HTZ trước ít nhất 1 giờ hoặc sau 4 giờ.^[1]

4 Chống chỉ định

Không dùng cho người quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Không sử dụng cho người vô niệu hoặc dị ứng với các thuốc có nguồn gốc sulfonamid khác.

Không kết hợp với aliskiren ở người đái tháo đường.

Chống chỉ định với phụ nữ đang cho con bú.

==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm thuốc Lisbosartan 300mg West Pharma điều trị tăng huyết áp tiên phát

5 Tác dụng phụ

Tác dụng không mong muốn có thể gặp là chóng mặt, mệt mỏi, buồn nôn/nôn, tiểu tiện bất thường, tăng urê huyết, tăng creatinin huyết, tăng creatine kinase, đỏ bừng, sưng tay/chân, rối loạn chức năng tình dục.

Một số trường hợp ghi nhận hạ Kali máu, hạ natri máu, nhịp tim nhanh, phù nề, ngất, hạ huyết áp, đau khớp/cơ, đau đầu, ù tai, ho, tiêu chảy, khó tiêu, viêm gan, vàng da, suy thận, phát ban, nổi mề đay, phù mạch, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, rối loạn tâm thần, trầm cảm.

Các tác dụng phụ khác đã được báo cáo riêng rẽ cho từng thành phần (irbesartan và hydrochlorothiazid) có thể xuất hiện khi dùng thuốc phối hợp.

Thông báo cho bác sĩ nếu gặp phải bất kỳ biểu hiện bất thường nào khi dùng thuốc.

6 Tương tác

Không ghi nhận tương tác đáng kể giữa irbesartan và hydrochlorothiazid, Digoxin, warfarin, nifedipin.

NSAID (bao gồm thuốc ức chế COX-2): có thể làm giảm tác dụng hạ áp và tăng nguy cơ tổn thương chức năng thận khi phối hợp với thuốc này.

Không nên phối hợp với lithi do nguy cơ tăng độc tính lithi.

Khi dùng cùng các thuốc chống tăng huyết áp khác, corticoid, ACTH, amin tăng huyết áp, thuốc trị tiểu đường, thuốc giãn cơ xương không khử cực, carbamazepin, có thể cần điều chỉnh liều hoặc theo dõi điện giải.

Cholestyramin, colestipol resin: giảm hấp thu hydrochlorothiazid, nên tách thời điểm dùng thuốc.

Khi dùng đồng thời với các thuốc lợi tiểu giữ kali, bổ sung kali, hoặc muối kali có thể tăng nguy cơ tăng kali huyết.

7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng 

Sử dụng các thuốc tác động lên hệ renin-angiotensin trong 6 tháng cuối thai kỳ có thể gây tổn thương thận và tăng nguy cơ tử vong ở thai nhi.

Cần điều chỉnh giảm thể tích hoặc mất muối trước khi bắt đầu điều trị để tránh nguy cơ tụt huyết áp.

Theo dõi chức năng thận, điện giải định kỳ trong quá trình dùng thuốc, nhất là ở bệnh nhân cao tuổi, có suy thận, suy gan hoặc sử dụng đồng thời NSAID.

Thận trọng với bệnh nhân có tiền sử dị ứng với sulfonamid hoặc penicillin, có nguy cơ cận thị cấp tính, tăng nhãn áp góc đóng.

Cần ngưng thuốc ngay khi phát hiện mang thai.

Thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân suy gan, bệnh nhân hẹp động mạch thận, hoặc bệnh nhân có nguy cơ phù mạch.

Đặc biệt chú ý trường hợp sử dụng thuốc ở người có nguy cơ hạ kali máu, tăng acid uric, rối loạn chuyển hóa Glucose, tăng cholesterol, triglycerid.

Lưu ý nguy cơ tác dụng phụ lên khả năng lái xe, vận hành máy móc do có thể gây chóng mặt, mệt mỏi.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Không sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai, đặc biệt trong 3 tháng giữa và cuối thai kỳ.

Không khuyến cáo sử dụng thuốc trong thời kỳ cho con bú do nguy cơ tác động bất lợi lên trẻ nhỏ, cần lựa chọn phương pháp điều trị thay thế an toàn hơn.

Nếu cần thiết dùng trong thời kỳ cho con bú, nên chọn liều thấp nhất có thể.

7.3 Xử trí khi quá liều

Hiện chưa có dữ liệu về quá liều ở người; liều cao tới 900mg/ngày trong 8 tuần dung nạp tốt.

Biểu hiện quá liều irbesartan có thể gồm tụt huyết áp, nhịp tim nhanh hoặc chậm; không bị loại trừ qua thẩm phân máu.

Quá liều hydrochlorothiazid chủ yếu gây mất nước, rối loạn điện giải (hạ kali, natri, clo); trong trường hợp nặng có thể làm trầm trọng loạn nhịp, đặc biệt ở bệnh nhân dùng digitalis.

Xử trí: hỗ trợ triệu chứng, theo dõi sát các dấu hiệu lâm sàng và điện giải. Tham khảo ý kiến chuyên gia hoặc trung tâm chống độc khi cần thiết.

7.4 Bảo quản 

Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo.

8 Sản phẩm thay thế 

Nếu sản phẩm Irbis Htz 150/12,5mg hết hàng, quý khách hàng vui lòng tham khảo các sản phẩm thay thế sau:

Sản phẩm Apibestan 150 - H do Công ty cổ phần dược Apimed sản xuất là thuốc phối hợp giữa Irbesartan và Hydroclorothiazid, được sử dụng để điều trị tăng huyết áp nguyên phát ở người trưởng thành. Thuốc này được chỉ định trong trường hợp người bệnh không kiểm soát tốt huyết áp với đơn trị liệu bằng Irbesartan hoặc Hydroclorothiazid.

Sản phẩm CKDIzarbelltan tab. 300mg của Chong Kun Dang Pharm. Corp. chứa hoạt chất Irbesartan, được chỉ định trong điều trị tăng huyết áp nguyên phát ở người lớn. Thuốc giúp kiểm soát và duy trì huyết áp ổn định, góp phần phòng ngừa các biến chứng tim mạch liên quan đến tăng huyết áp.  

9 Cơ chế tác dụng

9.1 Dược lực học

Viên IRBIS HTZ kết hợp giữa irbesartan, một chất đối kháng chọn lọc thụ thể angiotensin II (AT1), và hydrochlorothiazid, thuốc lợi tiểu nhóm thiazid. Irbesartan ức chế tác động co mạch và kích thích tiết aldosteron của angiotensin II bằng cách gắn chọn lọc vào thụ thể AT1 mà không hoạt tính chủ vận, không ức chế men chuyển ACE, không ảnh hưởng đến các thụ thể hormone hoặc kênh ion khác tham gia điều hòa tim mạch. Hydrochlorothiazid tác động chủ yếu lên ống thận, tăng thải natri, clorua, làm giảm thể tích huyết tương và gián tiếp kích thích hệ renin-angiotensin. Tác dụng hạ áp của thuốc phối hợp mạnh hơn so với từng thành phần đơn lẻ, hiệu quả giảm huyết áp phụ thuộc liều, có tác động ổn định lên lipid máu, glucose, acid uric ở liều điều trị, không ảnh hưởng đáng kể lên mức lọc cầu thận khi dùng dài hạn.

9.2 Dược động học

Hấp thu

Irbesartan và hydrochlorothiazid được hấp thu tốt qua đường uống, Sinh khả dụng tuyệt đối lần lượt là 60-80% (irbesartan) và 50-80% (hydrochlorothiazid).

Thức ăn không ảnh hưởng đến mức hấp thu của thuốc.

Nồng độ đỉnh trong huyết tương của irbesartan đạt sau 1,5–2 giờ, hydrochlorothiazid sau 1–2,5 giờ.

Phân bố

Irbesartan gắn 96% với protein huyết tương; Thể tích phân bố 53–93 lít.

Hydrochlorothiazid gắn kết 68% với protein, thể tích phân bố biểu kiến 0,83–1,14 lít/kg.

Chuyển hóa

Irbesartan chuyển hóa ở gan chủ yếu qua CYP2C9, chủ yếu thành glucuronid không hoạt tính; 80–85% hoạt tính phóng xạ sau uống là irbesartan nguyên vẹn.

Hydrochlorothiazid không bị chuyển hóa đáng kể.

Thải trừ

Irbesartan thải trừ qua mật và thận, thời gian bán hủy 11–15 giờ; sau khi dùng, khoảng 20% hoạt tính phóng xạ xuất hiện trong nước tiểu, còn lại ở phân.

Ít hơn 2% liều irbesartan bài tiết qua nước tiểu ở dạng không đổi.

Hydrochlorothiazid thải trừ chủ yếu qua thận, ít nhất 61% liều dùng được đào thải không đổi trong 24 giờ; thời gian bán hủy 5–15 giờ.

Hydrochlorothiazid qua được nhau thai, tiết vào sữa mẹ nhưng không vượt qua hàng rào máu não.

10 Thuốc Irbis Htz 150/12,5mg giá bao nhiêu?

Thuốc Irbis Htz 150/12,5mg hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline hoặc nhắn tin trên zalo, facebook.

11 Thuốc Irbis Htz 150/12,5mg mua ở đâu?

Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ có kê thuốc Irbis Htz 150/12,5mg để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách. 

Tổng 14 hình ảnh

Tài liệu tham khảo