Tiotropium bromide
3 sản phẩm
Dược sĩ Nguyễn Trang Dược sĩ lâm sàng - Đại học Dược Hà Nội
Ước tính: 2 phút đọc, Ngày đăng:
Cập nhật:
Bài viết biên soạn dựa theo
Dược thư quốc gia Việt Nam, lần xuất bản thứ ba
Do Bộ Y Tế ban hành Quyết định số 3445/QĐ-BYT ngày 23 tháng 12 năm 2022
TIOTROPIUM BROMID
Tên chung quốc tế: Tiotropium bromide.
Mã ATC: R03BB04.
Loại thuốc: Thuốc kháng muscarinic, làm giãn phế quản tác dụng kéo dài.
1 Dạng thuốc và hàm lượng
Nang cứng chứa 18 microgam bột thuốc để hít bằng dụng cụ chuyên dụng (HandiHaler).
Dung dịch hít định liều: 1,25 microgam/xịt, 2,5 microgam/xịt.
2 Dược lực học
Tiotropium bromid là một thuốc kháng muscarinic, có cấu trúc amoni bậc 4 tổng hợp, có tác dụng giãn phế quản kéo dài. Tiotropium bromid là chất đối kháng cạnh tranh không chọn lọc tại thụ thể muscarinic (M1- M5). Tiotropium bromid ức chế cạnh tranh và thuận nghịch với tác dụng của acetylcholin và các chất kích thích cholinergic khác tại thụ thể Mỹ của hệ thần kinh đối giao cảm ở cơ trơn của đường hô hấp nên làm giãn phế quản.
Tiotropium bromid được dùng để điều trị triệu chứng lâu dài co thắt phế quản còn hồi phục trong bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD), bao gồm bệnh viêm phế quản mạn tính và khí thũng. Ở bệnh nhân COPD trung bình tới nặng có các triệu chứng dai dẳng, không giảm khi dùng Ipratropium và/hoặc một chất chủ vận beta, đường hít có tác dụng ngắn, chọn lọc khi cần thiết, thì có thể đơn trị liệu duy trì với một thuốc giãn phế quản tác dụng dài (ví du hít qua miệng salmeterol, Formoterol hoặc tiotropium) hoặc hút corticosteroid cùng một thuốc chủ vận beta, đường hít tác dụng ngắn, chọn lọc khi cần tác dụng ngay. Trị liệu duy trì với các thuốc giãn phế quản tác dụng kéo dài ở bệnh nhân COPD trung bình tới. nặng có hiệu quả hơn và thuận tiện hơn trị liệu thông thường với các thuốc giãn phế quản tác dụng ngắn. Tiotropium cải thiện chức năng phổi ở bệnh nhân COPD tốt hơn so với ipratropium hoặc placebo. Sự cải thiện này duy trì trong suốt khoảng cách liều 24 giờ và trong giai đoạn điều trị tới 1 năm mà không có biểu hiện giờ và trong giai đoạn điều trị tới 1 năm mà không có biểu hiện nhờn thuốc.
3 Dược động học
3.1 Hấp thu
Hầu hết liều tiotropium hít qua miệng được nuốt vào đường tiêu hóa, hấp thu thuốc từ Đường tiêu hóa vào hệ tuần hoàn rất ít, vì tiotropium có cấu trúc amoni bậc 4. Phần thuốc tới phổi được hấp thu dễ dàng. Sau khi hít, nồng độ nhất của thuốc trong huyết tương đạt được sau 5 phút. Ở người khỏe mạnh, Sinh khả dụng toàn thân khi hít dạng bột là khoảng 20%, hít dạng dung dịch là khoảng 33%.
3.2 Phân bố
Thể tích phân bố 32 lít/kg. Gắn với protein huyết tương 72%.
3.3 Chuyển hóa
Một lượng nhỏ tiotropium bị chuyển hóa qua hệ thống enzym cytochrom P450 ở gan, chủ yếu qua CYP2D6 và CYP3A4.
3.4 Thải trừ
Nửa đời thải trừ từ 5 - 6 ngày. Ở người trẻ khỏe mạnh, sau khi hít qua miệng, khoảng 14% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu, chủ yếu dưới dạng không đổi. Phần còn lại của liều dùng (chủ yếu là lượng thuốc không được hấp thu) được bài tiết qua phân.
4 Chỉ định
Điều trị duy trì làm giãn phế quản trong bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (viêm phế quản mạn tính, khí thũng).
5 Chống chỉ định
Mẫn cảm với tiotropium, ipratropium.
Mẫn cảm với atropin hoặc các dẫn xuất của atropin.
6 Thận trọng
Co thắt phế quản nghịch thường có thể xảy ra (rất hiếm), phải phân biệt với đáp ứng không đầy đủ với thuốc. Nếu phản ứng này xảy ra, phải ngừng thuốc ngay lập tức và xem xét thay thuốc khác.
Không được chỉ định hít tiotropium trong điều trị khởi đầu giai đoạn cấp của co thắt phế quản hoặc giai đoạn cấp nặng của COPD.
Dùng thuốc có tác dụng khởi đầu nhanh hơn (như chất chủ vận beta adrenergic tác dụng ngắn) phù hợp hơn trong trường hợp này.
Dùng thận trọng ở bệnh nhân nhược cơ, glôcôm góc hẹp, phì đại tuyến tiền liệt hoặc tắc nghẽn cổ bàng quang, rối loạn nhịp tim.
Thầy thuốc và người bệnh phải cảnh giác với các dấu hiệu và triệu chứng của glôcôm góc hẹp cấp (đau mắt hoặc khó chịu ở mắt, nhìn mờ, nhìn quầng hoặc màu sắc kèm với đỏ mắt do sung huyết kết. mạc và phủ giác mạc) hoặc tình trạng ứ đọng nước tiểu (khó đi tiểu, đau khi đi tiểu). Hướng dẫn người bệnh phải đi khám ngay nếu có biểu hiện bất thường kể trên.
Dùng thận trọng và theo dõi chặt ở bệnh nhân suy thận trung bình Người lớn: tới nặng (Clcr ≤ 50 ml/phút).
Phản ứng mẫn cảm tức thì, kể cả phù mạch có thể xảy ra. Phải ngừng thuốc ngay lập tức và xem xét thay thuốc khác. Thận trọng ở bệnh nhân quá mẫn nặng với các protein sữa.
Tránh sơ xuất để bột thuốc rơi vào mắt, vì tiotropium làm mờ mắt và gây giãn đồng tử.
Ở người cao tuổi, tần suất của một số ADR như khô miệng, táo bón và nhiễm khuẩn đường tiết niệu tăng lên theo tuổi, nhưng hiệu quả của thuốc không có sự khác biệt so với người trẻ.
Chưa có đủ số liệu về độ an toàn và hiệu quả của thuốc ở trẻ em.
7 Thời kỳ mang thai
Ở một số nghiên cứu trên động vật, đã thấy các biểu hiện độc với thai, giảm trọng lượng khi sinh, chậm trưởng thành về giới tính. Không có các nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ mang thai. Vì vậy, chỉ dùng thuốc khi lợi ích mong đợi đối với người mẹ vượt nguy cơ đối với thai.
8 Thời kỳ cho con bú
Tiotropium phân bố vào sữa ở loài gặm nhấm. Không rõ thuốc được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Thận trọng khi sử dụng tiotropium ở phụ nữ đang cho con bú.
9 Tác dụng không mong muốn (ADR)
9.1 Rất thường gặp
Tiêu hóa: khô miệng (16%).
Hô hấp: nhiễm khuẩn đường hô hấp trên (41% so với 37% của placebo), viêm xoang (11% so với 9% của placebo).
9.2 Thường gặp
Tim mạch: đau ngực (1 - 7%), phù (5%).
TKTW: trầm cảm (1 - 3%), khó phát âm (1 - 3%).
Da: nổi ban (4%).
Nội tiết và chuyển hóa: tăng cholesterol huyết (1 - 3%), tăng Glucose huyết (1 - 3%).
Tiêu hóa: khó tiêu (6%), đau bụng (5%), táo bón (4%), nôn (4%), trào ngược dạ dày - thực quản (1 - 3%), viêm loét miệng (1 - 3%).
Tiết niệu - sinh dục: nhiễm khuẩn đường tiết niệu (7%).
Thần kinh cơ và xương: đau cơ (4%), viêm khớp (≥ 3%), đau chân 1 - 3%), dị cảm (1 – 3%), đau xương (1 - 3%).
Mắt: đục thủy tinh thể (1 - 3%).
Hô hấp: viêm họng (9%), viêm mũi (6%), chảy máu cam (4%), họ (≥ 3%), viêm thanh quản (1 - 3%).
Khác: nhiễm khuẩn (4%), bệnh do Monilia (4%), hội chứng giống cúm (23%), phản ứng dị ứng (1 - 3%), nhiễm Herpes zoster (1 – 3%).
9.3 Ít gặp
ADR sau khi lưu hành trên thị trường và/hoặc các báo cáo (giới hạn trong các báo cáo quan trọng hoặc đe dọa tính mạng):
Phản ứng mẫn cảm, mày đay, ngứa, phù mạch, kích ứng vị trí dùng thuốc (viêm lưỡi, loét miệng, đau họng - thanh quản), kích ứng họng, hoa mắt, hồi hộp, mất ngủ, loét da, mất nước, da khô.
Rung nhĩ, đột quỵ, nhịp nhanh trên thất, nhịp tim nhanh.
Nhìn mờ, glôcôm, tăng nhãn áp.
Nhiễm nấm Candida ở miệng, khó nuốt, khàn giọng, liệt ruột, tắc ruột, rối loạn vị giác.
Khó tiểu tiện, ứ đọng nước tiểu.
Nhìn mờ, glôcôm, tăng nhãn áp.
Co thắt phế quản nghịch thường.
Giãn đồng tử (nếu bột thuốc tiếp xúc với mắt).
9.4 Hướng dẫn cách xử trí ADR
Nếu co thắt phế quản nghịch thường hoặc phản ứng mẫn cảm tức thì, kể cả phù mạch xảy ra, phải ngừng thuốc ngay lập tức và xem xét thay thuốc khác.
10 Liều lượng và cách dùng
10.1 Người lớn
Dạng nang: Lượng bột thuốc trong 1 nang (18 microgam) hít qua đường miệng mỗi ngày một lần, bằng dụng cụ hít chuyên dụng (HandiHaler) (lấy nang thuốc ra khỏi vi ngay trước khi dùng. Không được nuốt nang thuốc. Chỉ dùng thuốc bằng dụng cụ hít HandiHaler).
Dạng dung địch hát định liều: Mỗi ngày hát một lần 5 microgam (2 xịt) xit) (dạng này chỉ dùng giới hạn ở những bệnh nhân khó sử dụng dung cụ hít HandiHaler đúng cách).
10.2 Người suy thận
Nồng độ thuốc trong huyết tương tăng lên ở người suy thận. Dùng thận trọng ở người suy thận trung bình đến nặng. Tuy nhiên, không cần điều chỉnh liều.
10.3 Người cao tuổi, bệnh nhân suy gan
Không cần điều chỉnh liều Lưu ý: Dùng thuốc mỗi ngày một lần vào cùng một thời điểm ngày. Phải dùng thuốc đúng cách theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
11 Tương tác thuốc
Tăng tác dụng độc tính: Tiotropium có thể làm tăng nồng độ/tác dụng của các thuốc kháng cholinergic, các canabinoid, Kali clorid. Pramlintid có thể làm tăng nồng độ/tác dụng của tiotropium. Giảm tác dụng: Tiotropium có thể làm giảm nồng độ/tác dụng của các chất ức chế acetylcholinesterase, secretin. Các chất ức chế acetylcholinesterase, Peginterferon alpha-2b có thể làm giảm nồng độ/tác dụng của tiotropium.
12 Quá liều và xử trí
Liều cao của tiotropium có thể gây ra các dấu hiệu và triệu chứng kháng cholinergic. Tuy nhiên, không có ADR kháng cholinergic toàn thân nào sau khi hít một liều cao tới 340 microgam tiotropium ở 6 người tình nguyện khỏe mạnh. Trong một nghiên cứu trên 12 người tình nguyện khỏe mạnh, đã thấy viêm kết mạc hai bên và khô miệng sau khi hít nhắc lại mỗi ngày một lần 170 microgam tiotropium.
Cập nhật lần cuối: 2018.
