Canakinumab
1 sản phẩm
Dược sĩ Thanh Nhàn Dược sĩ lâm sàng
Ước tính: 3 phút đọc, Ngày đăng:
Cập nhật:
Hoạt chất Canakinumab được sử dụng trong lâm sàng nhằm mục đích điều trị các hội chứng sốt định kỳ tự viêm. Trong bài viết bày, Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy (trungtamthuoc.com) xin gửi đến bạn đọc những thông tin về thuốc/chất Canakinumab.
1 Tổng quan về hoạt chất Canakinumab
Đặc điểm hoạt chất Canakinumab
- CTCT: C6452 H9958 N1722 O2010 S42
- Đặc điểm: Là kháng thể đơn dòng của người được sản xuất trong tế bào u tủy Sp2/0 của chuột bằng công nghệ DNA tái tổ hợp
2 Tác dụng dược lý
2.1 Dược lực học
2.1.1 Cơ chế hoạt động
Canakinumab (Ilaris) là kháng thể đơn dòng kháng interleukin-1 beta (IL-1 beta) ở người. Hoạt chất này liên kết với ái lực cao đặc biệt với IL-1 beta ở người và vô hiệu hóa hoạt động sinh học của IL-1 beta bằng cách ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể IL-1, do đó ngăn chặn sự kích hoạt gen do IL-1 beta gây ra và sản xuất các chất trung gian gây viêm.
2.1.2 Đối với các bệnh CAPS, TRAPS, HIDS/MKD và FMF
Trong các nghiên cứu lâm sàng, những bệnh nhân CAPS, TRAPS, HIDS/MKD và FMF sản xuất quá mức IL-1 beta không kiểm soát được cho thấy đáp ứng nhanh chóng và bền vững với liệu pháp Canakinumab, tức là các thông số xét nghiệm như protein phản ứng C (CRP) và amyloid huyết thanh A (SAA), số lượng bạch cầu trung tính và tiểu cầu, bạch cầu nhanh chóng trở lại bình thường.
2.1.3 Bệnh Still (SJIA và AOSD)
Bệnh Still khởi phát ở người trưởng thành và bệnh viêm khớp vô căn toàn thân ở trẻ vị thành niên là những bệnh tự viêm nghiêm trọng, được thúc đẩy bởi khả năng miễn dịch bẩm sinh thông qua các cytokine gây viêm, một trong số đó là IL-1-beta.
Các đặc điểm chung của (SJIA và AOSD) bao gồm sốt, phát ban, gan lách to, bệnh hạch, viêm đa thanh mạc và viêm khớp. Điều trị bằng Canakinumab giúp cải thiện nhanh chóng và bền vững cả đặc điểm khớp và hệ thống của SJIA với việc giảm đáng kể số lượng khớp bị viêm, hạ sốt kịp thời và giảm các chất phản ứng giai đoạn cấp tính ở phần lớn bệnh nhân.
2.1.4 Viêm khớp do gout
Một cơn viêm khớp do gout gây ra bởi các tinh thể urat (monosodium urate monohydrate) trong khớp và mô xung quanh, kích hoạt các đại thực bào thường trú sản xuất IL-1 beta thông qua phức hợp “NALP3 inflammasome”. Kích hoạt đại thực bào và đồng thời sản xuất quá mức IL-1 beta dẫn đến phản ứng viêm đau cấp tính. Sau khi điều trị bằng Canakinumab, các dấu hiệu viêm CRP hoặc SAA và các dấu hiệu viêm cấp tính (ví dụ như đau, sưng, đỏ) ở khớp bị ảnh hưởng giảm nhanh chóng.
2.2 Dược động học
2.2.1 Hấp thu
Nồng độ Canakinumab trong huyết thanh cao nhất (Cmax) đạt được khoảng 7 ngày sau khi tiêm dưới da liều duy nhất 150mg.
Sinh khả dụng của Canakinumab tiêm dưới da được ước tính là 70%. Thời gian bán thải khoảng 26 ngày.
2.2.2 Phân bố
Canakinumab liên kết với IL-1 beta huyết thanh. Thể tích phân bố (Vd ) của Canakinumab thay đổi tùy theo trọng lượng cơ thể. Nó được ước tính là 6,2 lít ở một bệnh nhân CAPS có trọng lượng cơ thể 70 kg.
2.2.3 Chuyển hóa và thải trừ
Con đường chuyển hóa và thải trừ Canakinumab vẫn chưa được xác định.
3 Chỉ định
2.2.4 Hội chứng sốt định kỳ
Canakinumab được chỉ định để điều trị các hội chứng sốt định kỳ tự viêm sau đây ở người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em từ 2 tuổi trở lên:
Hội chứng định kỳ liên quan đến Cryopyrin (CAPS), bao gồm
- Hội chứng Muckle-Wells (MWS),
- Bệnh viêm đa hệ khởi phát ở trẻ sơ sinh (NOMID) / hội chứng thần kinh, da, khớp mãn tính ở trẻ sơ sinh (CINCA),
- Các dạng nặng của hội chứng tự viêm do cảm lạnh gia đình (FCAS)/mề đay do lạnh gia đình (FCU) biểu hiện với các dấu hiệu và triệu chứng ngoài phát ban nổi mề đay do cảm lạnh.
Hội chứng định kỳ liên quan đến thụ thể yếu tố hoại tử khối u (TRAPS)
Hội chứng Hyperimmunoglobulin D (HIDS)/thiếu hụt mevalonate kinase (MKD)
Sốt Địa Trung Hải gia đình (FMF)
2.2.5 Bệnh Still
Điều trị bệnh Still đang hoạt động bao gồm bệnh Still khởi phát ở người trưởng thành (AOSD) và bệnh viêm khớp tự phát ở trẻ vị thành niên (SJIA) ở những bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên không đáp ứng đầy đủ với liệu pháp trước đó bằng thuốc chống viêm không steroid ( NSAID) và corticosteroid toàn thân.
2.2.6 Bệnh gout
Điều trị triệu chứng cho bệnh nhân trưởng thành bị các cơn viêm khớp do gút thường xuyên (ít nhất 3 cơn trong 12 tháng trước) ở những người không thể điều trị bằng NSAID, Colchicine (Colcrys) hoặc các đợt điều trị lặp lại bằng Corticosteroid.
2.2.7 Canakinumab có chỉ định cho trẻ em không?
Canakinumab được chỉ định để điều trị các hội chứng sốt định kỳ tự viêm trẻ em từ 2 tuổi trở lên.
4 Chống chỉ định
Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần
Nhiễm trùng nặng
5 Liều dùng - Cách dùng của Canakinumab
5.1 Liều dùng của Canakinumab
5.1.1 Hội chứng định kỳ liên quan đến Cryopyrin (CAPS)
Người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em từ 2 tuổi trở lên
Liều khởi đầu Canakinumab được khuyến nghị cho bệnh nhân CAPS là:
Người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em ≥ 4 tuổi:
- 150 mg cho bệnh nhân có cân nặng > 40 kg
- 2 mg/kg đối với bệnh nhân có trọng lượng cơ thể ≥ 15 kg và ≤ 40 kg
- 4 mg/kg cho bệnh nhân có cân nặng ≥ 7,5 kg và < 15 kg
Trẻ em từ 2 đến < 4 tuổi: 4 mg/kg cho bệnh nhân có cân nặng ≥ 7,5 kg
Thuốc này được dùng 8 tuần một lần dưới dạng một liều duy nhất qua đường tiêm dưới da.
5.1.2 Hội chứng định kỳ liên quan đến thụ thể yếu tố hoại tử khối u (TRAPS), Hội chứng Hyperimmunoglobulin D/Thiếu hụt Mevalonate Kinase (HIDS/MKD) và Sốt Địa Trung Hải có tính chất gia đình (FMF)
Người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em từ 2 tuổi trở lên
Liều khởi đầu được khuyến nghị của Canakinumab ở bệnh nhân TRAPS, HIDS/MKD và FMF là:
- 150 mg cho bệnh nhân có cân nặng > 40 kg
- 2mg/kg cho bệnh nhân có trọng lượng cơ thể ≥ 7,5 kg và ≤ 40 kg
Điều này được thực hiện bốn tuần một lần dưới dạng một liều duy nhất thông qua tiêm dưới da.
5.1.3 Bệnh Still (SJIA và AOSD)
Liều Canakinumab được khuyến nghị cho bệnh nhân mắc bệnh Still có trọng lượng cơ thể ≥ 7,5 kg là 4 mg/kg (tối đa 300mg) tiêm dưới da bốn tuần một lần. Việc tiếp tục điều trị bằng Canakinumab ở những bệnh nhân không cải thiện lâm sàng nên được bác sĩ điều trị xem xét lại.
5.1.4 Bệnh gout
Liều Canakinumab được khuyến nghị cho bệnh nhân trưởng thành bị gout là 150mg tiêm dưới da dưới dạng một liều duy nhất trong đợt tấn công. Để có hiệu quả tối đa, Canakinumab nên được dùng càng sớm càng tốt sau khi bắt đầu cơn gút cấp.
===> Xem thêm một số thuốc điều trị gout: Dược lý thuốc điều trị bệnh Gout: Đại cương và thuốc cụ thể
Những bệnh nhân không đáp ứng với điều trị ban đầu không nên điều trị lại bằng Canakinumab. Ở những bệnh nhân đáp ứng và cần điều trị lại, nên có khoảng thời gian ít nhất 12 tuần trước khi dùng liều Canakinumab mới.
5.1.5 Một số đối tượng đặc biệt
- Suy thận: Không cần hiệu chỉnh liều
- Suy gan: Canakinumab chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan. Không có khuyến nghị về liều lượng có thể được thực hiện.
- Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của Canakinumab trẻ dưới 2 tuổi chưa được chứng minh.
- Người già: không cần hiệu chỉnh liều.
5.2 Cách dùng của Canakinumab
Chỉ sử dụng tiêm dưới da
Sau đây là các vị trí tiêm thích hợp: đùi trên, bụng, cánh tay trên hoặc mông. Nên chọn vị trí tiêm khác nhau mỗi lần tiêm sản phẩm để tránh đau nhức. Nên tránh những vùng da bị trầy xước và những vùng bị bầm tím hoặc bị phát ban. Nên tránh tiêm vào mô sẹo vì điều này có thể dẫn đến tiếp xúc không đủ với Canakinumab.
6 Tác dụng không mong muốn
Phản ứng có hại của thuốc thường gặp nhất là nhiễm trùng chủ yếu ở đường hô hấp trên.
Các loại tần suất được xác định theo quy ước sau: rất phổ biến ( ≥ 1/10); thường gặp ( ≥ 1/100 đến < 1/10); không phổ biến ( ≥ 1/1.000 đến < 1/100); hiếm ( ≥ 1/10.000 đến < 1/1.000); rất hiếm (< 1/10.000); chưa biết (không thể ước tính từ dữ liệu có sẵn).
Trong mỗi nhóm tần suất, các phản ứng bất lợi được trình bày theo thứ tự mức độ nghiêm trọng giảm dần.
| Nhiễm trùng và nhiễm độc | |
| Rất phổ biến | Nhiễm trùng đường hô hấp (bao gồm viêm phổi, viêm phế quản, cúm, nhiễm virus, viêm xoang, viêm mũi, viêm họng, viêm amidan, viêm mũi họng, nhiễm trùng đường hô hấp trên) Nhiễm trùng tai Viêm mô tế bào Viêm dạ dày ruột Nhiễm trùng đường tiết niệu |
| Phổ biến | Nhiễm nấm candida âm hộ |
| Rối loạn hệ thần kinh | |
| Phổ biến | Chóng mặt/chóng mặt |
| Rối loạn tiêu hóa | |
| Rất phổ biến | Đau bụng trên |
| Không phổ biến | Bệnh trào ngược dạ dày thực quản |
| Rối loạn da và mô dưới da | |
| Rất phổ biến | Phản ứng tại chỗ tiêm |
| Rối loạn cơ xương và mô liên kết | |
| Rất phổ biến | Đau khớp |
| Phổ biến | Đau cơ xương khớp Đau lưng |
| Rối loạn chung và tình trạng tại chỗ dùng thuốc | |
| Phổ biến | Mệt mỏi, suy nhược |
| Các tác dụng không mong muốn khác | |
| Rất phổ biến | Độ thanh thải creatinin ở thận giảm Protein niệu Giảm bạch cầu |
| Phổ biến | Giảm bạch cầu trung tính |
| Không phổ biến | Số lượng tiểu cầu giảm |
7 Tương tác thuốc
Tỷ lệ nhiễm trùng nghiêm trọng tăng lên có liên quan đến việc sử dụng một thuốc chẹn IL-1 khác kết hợp với thuốc ức chế TNF. Vì vậy, không nên sử dụng Canakinumab cùng với thuốc ức chế TNF vì điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng.
Sự biểu hiện của enzyme CYP450 ở gan có thể bị ức chế bởi các cytokine kích thích tình trạng viêm mãn tính, chẳng hạn như interleukin-1 beta (IL-1 beta). Do đó, biểu hiện CYP450 có thể bị đảo ngược khi áp dụng liệu pháp ức chế cytokine mạnh, chẳng hạn như Canakinumab. Điều này có liên quan về mặt lâm sàng đối với chất nền CYP450 có chỉ số điều trị hẹp trong đó liều được điều chỉnh riêng lẻ. Khi bắt đầu sử dụng Canakinumab ở những bệnh nhân đang điều trị bằng loại thuốc này, nên thực hiện theo dõi điều trị về tác dụng hoặc nồng độ hoạt chất và điều chỉnh liều của từng loại thuốc khi cần thiết.
Không có dữ liệu về tác động của việc tiêm vaccine sống hoặc sự lây truyền nhiễm trùng thứ cấp do vắc xin sống ở những bệnh nhân dùng Canakinumab. Do đó, không nên tiêm vaccine sống đồng thời với Canakinumab trừ khi lợi ích rõ ràng vượt trội so với rủi ro. Nếu chỉ định tiêm vaccine sống sau khi bắt đầu điều trị bằng Canakinumab, khuyến nghị là nên đợi ít nhất 3 tháng sau lần tiêm Canakinumab cuối cùng và trước lần tiêm tiếp theo.
8 Thận trọng khi sử dụng
8.1 Nhiễm trùng
Canakinumab có liên quan đến việc tăng tỷ lệ nhiễm trùng nghiêm trọng. Do đó, bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm trùng trong và sau khi điều trị bằng Canakinumab. Các bác sĩ nên thận trọng khi dùng Canakinumab cho bệnh nhân bị nhiễm trùng, có tiền sử nhiễm trùng tái phát hoặc các tình trạng tiềm ẩn có thể khiến họ bị nhiễm trùng.
8.2 Phụ nữ có khả năng sinh con / Tránh thai ở nam và nữ
Phụ nữ nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị bằng canakinumab và tối đa 3 tháng sau liều cuối cùng.
8.3 Phụ nữ có thai
Có rất ít dữ liệu về việc sử dụng Canakinumab ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp liên quan đến độc tính sinh sản. Nguy cơ đối với thai nhi/mẹ chưa được biết rõ. Do đó, phụ nữ đang mang thai hoặc mong muốn có thai chỉ nên điều trị sau khi đã đánh giá kỹ lưỡng lợi ích-rủi ro.
Các nghiên cứu trên động vật chỉ ra rằng Canakinumab đi qua nhau thai và được phát hiện ở bào thai. Không có dữ liệu trên người, nhưng vì Canakinumab là một globulin miễn dịch nhóm G (IgG1) nên có thể xảy ra hiện tượng truyền qua nhau thai ở người. Tác động lâm sàng của điều này vẫn chưa được biết. Tuy nhiên, không nên tiêm vaccine sống cho trẻ sơ sinh tiếp xúc với Canakinumab trong tử cung trong 16 tuần sau liều Canakinumab cuối cùng của người mẹ trước khi sinh. Những phụ nữ đã sử dụng Canakinumab trong thời kỳ mang thai nên được hướng dẫn thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của em bé trước khi tiêm bất kỳ loại vắc xin nào cho trẻ sơ sinh của họ.
8.4 Phụ nữ cho con bú
Chưa rõ Canakinumab có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Do đó, quyết định có nên cho con bú bằng sữa mẹ trong khi điều trị bằng Canakinumab hay không chỉ nên được đưa ra sau khi đánh giá kỹ lưỡng lợi ích-nguy cơ.
Các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng kháng thể beta IL-1 kháng chuột ở chuột không có tác dụng không mong muốn đối với sự phát triển ở chuột con đang bú và kháng thể này đã được chuyển sang chúng.
8.5 Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc
Canakinumab có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Điều trị bằng Ilaris có thể dẫn đến chóng mặt/chóng mặt hoặc suy nhược. Những bệnh nhân gặp phải các triệu chứng như vậy trong quá trình điều trị bằng Ilaris nên đợi tình trạng này thuyên giảm hoàn toàn trước khi lái xe hoặc vận hành máy móc.
9 Cập nhật thông tin chỉ định mới của Canakinumab
Ngày 30 tháng 8 vừa qua, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Canakinumab (Ilaris) để điều trị các đợt gout cấp ở người lớn không thể điều trị bằng NSAID, Colchicine (Colcrys) hoặc các đợt điều trị lặp lại bằng Corticosteroid. Thuốc cũng được chỉ định cho những người không thể dung nạp hoặc có phản ứng không đầy đủ với NSAID hoặc Colchicine.
Theo Novartis - nhà sản xuất Canakinumab, loại thuốc này là một kháng thể đơn dòng kháng interleukin-1β được nhân bản hóa, là loại thuốc sinh học đầu tiên và duy nhất được phê duyệt ở Hoa Kỳ để điều trị các đợt bùng phát bệnh gút. Nó được dùng dưới dạng tiêm dưới da một liều duy nhất 150 mg.
===> Mời quý bạn đọc xem thêm: Thuốc Ilaris (Canakinumab) chính thức được FDA chấp thuận để điều trị bệnh gout
Canakinumab được bào chế dưới dạng bột đông khô để pha Dung dịch tiêm với hàm lượng 150mg/ml với tên biệt dược gốc của là Ilaris do công ty Novartis International AG sản xuất.
10 Tài liệu tham khảo
1. Lucy Hicks (Đăng ngày 30 tháng 8 năm 2023). FDA Approves Canakinumab for Gout Flares, Medscape. Ngày truy cập: 4 tháng 9 năm 2023.
2. Chuyên gia Pubchem. Canakinumab, Pubchem. Ngày truy cập: 4 tháng 9 năm 2023
3. Tờ HDSD Ilaris lưu hành tại Anh (Cập nhật ngày 6 tháng 7 năm 2021). Ilaris 150mg/ml Solution for Injection, emc. Ngày truy cập 4 tháng 9 năm 2023.
