Bivouxo 250
Thuốc kê đơn
Thuốc kê đơn quý khách vui lòng điền thông tin/ chat vào phần liên hệ này để dược sĩ tư vấn và đặt hàng
| Thương hiệu | Công ty Cổ phần BV PHARMA, Công ty TNHH dược phẩm BV Pharma |
| Công ty đăng ký | Công ty TNHH dược phẩm BV Pharma |
| Số đăng ký | 893110035524 |
| Dạng bào chế | Viên nén bao phim |
| Quy cách đóng gói | Hộp 10 vỉ x 10 viên |
| Hạn sử dụng | 36 tháng |
| Hoạt chất | Acid Ursodeoxycholic (Ursodiol) |
| Xuất xứ | Việt Nam |
| Mã sản phẩm | th025 |
| Chuyên mục | Thuốc Tiêu Hóa |
Nếu phát hiện nội dung không chính xác, vui lòng phản hồi thông tin cho chúng tôi tại đây
- Chi tiết sản phẩm
- Hỏi & Đáp 0
- Đánh giá 0
1 Thành phần
Mỗi viên nén bao phim Bivouxo 250 chứa:
Dược chất: Acid ursodeoxycholic 250mg.
Tá dược: vừa đủ.
2 Tác dụng - Chỉ định của thuốc Bivouxo 250
Dùng trong các trường hợp xơ gan mật nguyên phát (PBC).
Làm tan sỏi mật cholesterol thấu xạ (không cản quang) ở những bệnh nhân có túi mật còn hoạt động.
Điều trị rối loạn gan mật liên quan đến bệnh xơ nang ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 6 đến 18 tuổi.[1]
==>> Bạn đọc có thể tham khảo thêm thuốc: Thuốc Ursachol 250mg - Điều trị bệnh xơ gan mật nguyên phát

3 Liều dùng - Cách dùng thuốc Bivouxo 250
3.1 Liều dùng
Xơ gan mật nguyên phát (PBC):
Liều hàng ngày phụ thuộc vào cân nặng, khoảng 14 ± 2 mg/kg/ngày.
Trong 3 tháng đầu, liều nên được chia thành nhiều lần trong ngày. Sau khi chức năng gan cải thiện, có thể dùng liều duy nhất vào buổi tối.
Tan sỏi mật cholesterol:
Liều thông thường là 8 - 12 mg/kg/ngày, uống một lần vào buổi tối.
Thời gian điều trị có thể kéo dài từ 6 đến 24 tháng. Cần tiếp tục dùng thuốc cho đến khi siêu âm hoặc nội soi xác nhận không còn sỏi.
Rối loạn gan mật liên quan xơ nang (Trẻ em từ 6-18 tuổi):
Liều khuyến cáo là 20 mg/kg/ngày, chia thành 2-3 lần. Có thể tăng liều lên 30 mg/kg/ngày nếu cần thiết.
3.2 Cách dùng
Có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn, tuy nhiên không nên thay đổi cách uống để đảm bảo tác dụng của thuốc ổn định.
4 Chống chỉ định
Bệnh nhân quá mẫn với acid mật hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Người đang bị viêm cấp tính ở túi mật hoặc đường mật.
Có tình trạng tắc nghẽn đường dẫn mật (tại ống mật chủ hoặc ống túi mật).
Các cơn đau quặn mật xuất hiện thường xuyên.
Sỏi mật là loại đã vôi hóa và cản quang.
Chức năng co bóp của túi mật bị suy yếu.
Trẻ em bị hẹp đường mật đã phẫu thuật nối ruột-gan (portoenterostomy) không thành công hoặc không phục hồi được dòng chảy của mật.
5 Tác dụng phụ
Thường gặp: Phân nhão hoặc tiêu chảy.
Rất hiếm:
Nổi mày đay, mẩn ngứa.
Đau bụng trên bên phải dữ dội (trong điều trị PBC).
Vôi hóa sỏi mật.
Xơ gan mất bù có thể hồi phục một phần sau ngừng thuốc.
6 Tương tác
Các thuốc làm giảm hấp thu: Cholestyramin, colestipol, hoặc thuốc kháng acid chứa nhôm có thể làm giảm hiệu quả của Bivouxo 250. Nên uống các thuốc này cách Bivouxo 250 ít nhất 2 giờ.
Ảnh hưởng đến thuốc khác: Bivouxo 250 có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu của Ciclosporin và Ciprofloxacin.
Các thuốc làm tăng tạo sỏi mật: Các hormon oestrogen và thuốc hạ cholesterol máu như clofibrat có thể làm tăng nguy cơ hình thành sỏi mật, đối kháng với tác dụng của thuốc.
7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản
7.1 Lưu ý và thận trọng
Theo dõi chức năng gan: Cần theo dõi các chỉ số men gan (AST, ALT, γ-GT) mỗi 4 tuần trong 3 tháng đầu, và sau đó là mỗi 3 tháng.
Phụ nữ: Bệnh nhân nữ dùng thuốc để tan sỏi mật nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả không chứa nội tiết tố.
Tiêu chảy: Nếu xảy ra tiêu chảy, cần giảm liều, ngưng điều trị nếu tiêu chảy kéo dài.
7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú
Phụ nữ có thai: Không nên sử dụng Bivouxo 250 trong thời kỳ mang thai trừ khi thực sự cần thiết.
Phụ nữ cho con bú: Nồng độ thuốc trong sữa mẹ rất thấp và không có khả năng gây ra phản ứng bất lợi cho trẻ bú mẹ.
7.3 Xử trí khi quá liều
Tiêu chảy có thể xảy ra khi dùng quá liều, việc điều trị chủ yếu là điều trị triệu chứng và bù nước, điện giải.
7.4 Bảo quản
Bảo quản thuốc Bivouxo 250 ở nhiệt độ không quá 30°C.
8 Sản phẩm thay thế
Nếu sản phẩm Bivouxo 250 hết hàng, quý khách hàng vui lòng tham khảo các sản phẩm thay thế sau:
Thuốc Ursochol 250mg sản xuất bởi ABC Farmaceutici S.P.A có chứa cùng thành phần và hàm lượng hoạt chất tương tự, điều trị các bệnh về gan mật.
9 Cơ chế tác dụng
9.1 Dược lực học
Hoạt chất Acid ursodeoxycholic có tác dụng làm giảm nồng độ cholesterol trong dịch mật. Tác dụng này đạt được chủ yếu thông qua việc phân tán cholesterol và hình thành dạng tinh thể lỏng, giúp hòa tan sỏi mật cholesterol.
Thuốc có thể làm giảm sự tăng sinh ống mật, ngăn chặn tổn thương mô và có thể đảo ngược những thay đổi ở gan mật nếu được điều trị sớm.[2]
9.2 Dược động học
Hấp thu: Acid ursodeoxycholic được hấp thu nhanh và hoàn toàn sau khi uống.
Phân bố: Tỷ lệ thuốc liên kết với protein huyết tương rất cao, khoảng 96 - 98%.
Thải trừ: Thuốc được bài tiết chủ yếu qua mật dưới dạng các chất liên hợp với glycin và taurin.
10 Thuốc Bivouxo 250 giá bao nhiêu?
Thuốc Bivouxo 250 hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline hoặc nhắn tin trên zalo, facebook.
11 Thuốc Bivouxo 250 mua ở đâu?
Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ có kê thuốc Bivouxo 250 để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách.
12 Ưu điểm
- Là liệu pháp điều trị chuẩn cho bệnh xơ gan mật nguyên phát (PBC).
- Cung cấp một phương pháp không phẫu thuật để làm tan sỏi mật cholesterol.
13 Nhược điểm
- Không hiệu quả đối với sỏi mật đã bị vôi hóa hoặc sỏi sắc tố mật.
- Quá trình tan sỏi mật đòi hỏi thời gian điều trị kéo dài.
Tổng 6 hình ảnh






Tài liệu tham khảo
- ^ Hướng dẫn sử dụng thuốc do Cục quản lý Dược phê duyệt, xem chi tiết tại đây
- ^ Thomas Pusl, Ulrich Beuers và cộng sự, (Đăng ngày 14 tháng 06 năm 2006), Ursodeoxycholic acid treatment of vanishing bile duct syndromes, Pubmed. Truy cập ngày 27 tháng 10 năm 2025.

