Các nhà khoa học phát triển kháng sinh mới chống lại nhiều vi khuẩn

Các nhà khoa học của Viện Wistar đã công bố phát hiện ra một nhóm hợp chất mới có tác dụng tiêu diệt vi khuẩn, kể cả những vi khuẩn kháng kháng sinh và tạo hệ miễn dịch nhanh chóng chống lại sự kháng thuốc. Đây được xem là bước ngoặt lớn trong cuộc chiến chống lại sự kháng thuốc của vi khuẩn. Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy xin cung cấp cho quý bạn đọc những thông tin về loại kháng sinh mới nhất hiện nay.

1 Thực trạng kháng kháng sinh hiện nay

Tổ chức y tế thế giới WHO cho rằng sự kháng thuốc kháng sinh là một trong 10 mối đe dọa sức khỏe cộng đồng toàn cầu. Ước tính đến năm 2050, các bệnh nhiễm trùng kháng thuốc kháng sinh có thể cướp đi sinh mạng của 10 triệu người mỗi năm và gây ra thiệt hại khoảng 100 nghìn tỷ USD trên nền kinh tế toàn cầu. Các vi khuẩn kháng thuốc hiện có ngày càng gia tăng, đồng thời ít loại Thuốc kháng sinh mới được tìm ra, do đó nhu cầu tìm ra loại kháng sinh mới rất bức thiết.

2 Cơ chế hoạt động của thuốc kháng sinh mới

Các loại kháng sinh hiện tại hoạt động theo cơ chế ức chế tổng hợp các chất cần thiết cho vi khuẩn như: acid nuclein, protein,  màng tế bào và ức chế các con đường trao đổi chất. Tuy nhiên, vi khuẩn có thể kháng thuốc bằng cách làm biến đổi các đích tác dụng của kháng sinh, làm bất hoạt thuốc hoặc bơm thuốc ra ngoài.

Giáo sư Dotiwala và các cộng sự nghiên cứu tập trung vào nghiên cứu về một con đường trao đổi chất cần thiết cho hầu hết các vi khuẩn, nhưng không tồn tại ở người, do đó khi kháng sinh đi vào cơ thể, con đường này trở thành mục tiêu lý tưởng cho sự phát triển của kháng sinh. 
Con đường này có tên là methyl-d-erythritol phosphate (MEP) hay con đường không mevalonat. Chúng có nhiệm vụ sinh tổng hợp isoprenoid - chất cần thiết cho sự tồn tại của hầu hết các vi khuẩn Gram âm và sinh vật đơn bào ( trong có có ký sinh trùng sốt rét) nhưng không có mặt ở người và các động vật đa bào khác. ^[1] 

Để ngăn chặn con đường này và tiêu diệt vi khuẩn, các nhà khoa học hướng tới 𝐞𝐧𝐳𝐲𝐦 𝐈𝐬𝐩𝐇 - một enzym thiết yếu trong sinh tổng hợp isoprenoid. Với sự hiện diện rộng rãi của IspH trong thế giới vi khuẩn, cách tiếp cận này có thể nhắm mục tiêu đến nhiều loại vi khuẩn.
Nhóm nghiên cứu đã chứng minh rằng các chất ức chế IspH thấm vào vi khuẩn nhanh hơn, tiêu diệt vi khuẩn mạnh hơn, kích thích hệ thống miễn dịch nhanh và đặc hiệu hơn các kháng sinh truyền thống. Tất cả các hợp chất được thử nghiệm được chứng minh là không độc hại đối với tế bào của con người.

Các nhà khoa học chỉ ra rằng các chất trên không giống như kháng sinh có nguồn gốc tự nhiên, không có chất ức chế IspH nào được phát hiện ở vi sinh vật. Cơ chế hoạt động kép giúp hiệp đồng tác dụng kháng sinh trực tiếp với phản ứng miễn dịch nhanh chóng nhằm mục đích trì hoãn sự xuất hiện của kháng thuốc. 
Giáo sư Dotiwala nhấn mạnh: "Chiến lược sáng tạọ này có thể xem là một bước ngoặt tiềm năng trong cuộc chiến chống lại kháng kháng sinh của thế giới, là sự kết hợp của kháng sinh và sức mạnh của hệ thống miến dịch". ^[2] 

Tài liệu tham khảo