Tra cứu online và Free Download Dược Điển Anh - British Pharmacopoeia 2023 PDF mới nhất

Dược Điển Anh 2023 là bản thay thế, sửa đổi, bổ sung cho Dược Điển Anh 2022, được Ủy ban Dược Điển Anh biên soạn cùng với sự hợp tác và hỗ trợ của các cố vấn, chuyên gia nổi tiếng. Cuốn Dược Điển chứa khoảng 4000 chuyên khảo về các chất, chế phẩm và vật phẩm được sử dụng trong thực hành y học. 

1 Giới thiệu về Dược Điển Anh

Dược điển Anh (BP) là dược điển quốc gia của Vương quốc Anh. Đây là một bộ tài liệu được công bố hàng năm về các tiêu chuẩn chất lượng cho các dược chất ở Anh, được sử dụng bởi các cá nhân và tổ chức liên quan đến nghiên cứu, phát triển, sản xuất và thử nghiệm dược phẩm.

Tiêu chuẩn dược lý là các tiêu chuẩn chất lượng có sẵn công khai và có hiệu lực pháp lý đối với các sản phẩm thuốc và các thành phần của chúng. Dược điển Anh là một thành phần theo luật định quan trọng trong việc kiểm soát thuốc, bổ sung và hỗ trợ quá trình cấp phép và kiểm tra của Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh (MHRA). Cùng với Danh mục thuốc Quốc gia Anh (BNF), Dược điển Anh xác định các tiêu chuẩn dược phẩm của Vương quốc Anh.

Tiêu chuẩn dược lý là yêu cầu tuân thủ. Các tiêu chuẩn cung cấp phương tiện để đánh giá độc lập về chất lượng tổng thể của một bài báo và áp dụng trong suốt thời hạn sử dụng của sản phẩm. Bao gồm một chất trong dược điển không chỉ ra rằng nó an toàn hoặc hiệu quả để điều trị bất kỳ bệnh nào.

2 Cơ sở pháp lý

Dược điển Anh được xuất bản thay mặt cho Bộ trưởng Y tế Vương quốc Anh; theo khuyến nghị của Ủy ban về Thuốc cho người, theo mục 99 của Đạo luật Thuốc năm 1968 và được thông báo trong dự thảo cho Ủy ban Châu Âu (EC) theo Chỉ thị 98/34 / EEC.

Các chuyên khảo của Dược điển Châu Âu (được sửa đổi bởi các chất bổ sung do Hội đồng Châu Âu xuất bản) được sao chép trong Dược điển Anh, hoặc trong phiên bản liên quan của Dược điển Anh (Thú y).

Trong dược điển, một số loại thuốc và chế phẩm được bao gồm bất kể sự tồn tại của quyền sáng chế thực tế hoặc tiềm năng. Khi các chất được bảo vệ bằng bằng sáng chế thử, việc đưa chúng vào dược điển không truyền đạt, cũng không ngụ ý, giấy phép sản xuất. 

3 Lịch sử của Dược Điển Anh

Quy định về các sản phẩm thuốc của các quan chức ở Vương quốc Anh có từ triều đại của vua Henry VIII (1491-1547). Đại học Bác sĩ Hoàng gia LonDon có quyền kiểm tra các sản phẩm dược phẩm ở khu vực London và tiêu hủy hàng tồn kho bị lỗi. Danh sách đầu tiên các loại thuốc được phê duyệt, với thông tin về cách chúng nên được điều chế, là Dược điển LonDon, được xuất bản năm 1618. Ấn bản đầu tiên của  Dược điển Anh được xuất bản vào năm 1864, và là một trong những nỗ lực đầu tiên để hài hòa các tiêu chuẩn dược phẩm, thông qua việc sáp nhập Dược điển London, Edinburgh và Dublin. Tên Neo-Latin có một số tiền tệ vào thời điểm đó là Pharmacopoeia Britannica (Ph. Br.).

Năm 1844, mối quan tâm về sự nguy hiểm của việc sản xuất và sử dụng không được kiểm soát đã khiến William Flockhart - người đã cung cấp chloroform cho Bác sĩ (sau này là Ngài) James Young Simpson cho thí nghiệm gây mê - đề nghị tạo ra một 'Pharmacopoeia phổ quát cho Vương quốc Anh' trong bài phát biểu nhậm chức của mình với tư cách là chủ tịch chi nhánh Bắc Anh của Hiệp hội Dược phẩm. 

Một ủy ban lần đầu tiên được chỉ định bởi Hội đồng Y khoa Tổng quát (GMC), khi cơ quan này chịu trách nhiệm theo luật định theo Đạo luật Y khoa 1858 để sản xuất dược điển Anh trên cơ sở quốc gia. Năm 1907, Dược điển Anh đã được bổ sung bởi Bộ luật Dược phẩm Anh, cung cấp thông tin về thuốc và các dược chất khác không có trong BP, và cung cấp các tiêu chuẩn cho những thứ này.

Đạo luật Thuốc 1968 đã thiết lập tình trạng pháp lý của Ủy ban Dược điển Anh và của Dược điển Anh, là tiêu chuẩn của Vương quốc Anh cho các sản phẩm thuốc theo mục 4 của Đạo luật. Ủy ban Dược điển Anh tiếp tục công việc của các Ủy ban trước đó do GMC chỉ định và chịu trách nhiệm chuẩn bị các phiên bản mới của Dược điển Anh và Dược điển Anh (Thú y), và cập nhật chúng. Theo Mục 100 của Đạo luật Thuốc, Ủy ban cũng chịu trách nhiệm lựa chọn và đưa ra các Tên được phê duyệt của Anh.

Kể từ lần xuất bản đầu tiên vào năm 1864, việc phân phối Dược điển Anh đã phát triển trên toàn thế giới và hiện được sử dụng ở hơn 100 quốc gia. Úc và Canada là hai trong số các quốc gia đã áp dụng BP làm tiêu chuẩn quốc gia của họ; ở các quốc gia khác, chẳng hạn như Hàn Quốc, BP được công nhận là tiêu chuẩn tham chiếu được chấp nhận.

1864: Xuất bản ấn phẩm đầu tiên British Pharmacopoeia 1st.

1867: British Pharmacopoeia 2nd.

1890: British Pharmacopoeia 3rd.

1898: British Pharmacopoeia 4th.

1914: British Pharmacopoeia 15th.

1928: British Pharmacopoeia 6th.

1932: British Pharmacopoeia 7th.

1953: British Pharmacopoeia 8th.

1958: British Pharmacopoeia 9th

1963: British Pharmacopoeia 10th.

1980: British Pharmacopoeia 13th.

Bạn đọc có thể tham khảo thêm thông tin: Tra Cứu Online Và Tải PDF MIỄN PHÍ Dược Điển Việt Nam 5 Tập 1, Tập 2 Mới Nhất

4 Nội dung Dược Điển Anh - British Pharmacopoeia

Phiên bản hiện tại của Dược điển Anh bao gồm sáu tập, chứa gần 3.000 chuyên khảo về các nguyên liệu làm thuốc, tá dược và chế phẩm được xây dựng, cùng với các thông báo chung, phụ lục hỗ trợ (phương pháp thử, thuốc thử, v.v.) và phổ tham chiếu, được sử dụng trong thực hành y học, tất cả đều được lập chỉ mục và tham chiếu chéo toàn diện để dễ tham khảo. Các mặt hàng được sử dụng độc quyền trong thú y ở Anh được bao gồm trong BP (Thú y).

Tập I và II

Dược chất

Tập III

• Các chế phẩm công thức
• Các chế phẩm liên quan đến máu
• Sản phẩm miễn dịch
• Các chế phẩm dược phẩm phóng xạ
• Vật liệu phẫu thuật
• Các chế phẩm vi lượng.

Tập IV

• Phụ lục
• Phổ tham chiếu hồng ngoại
• Chỉ số

Tập V

Dược điển Anh (Thú y)

Tập VI: (Phiên bản CD-ROM)

Dược điển Anh

Dược điển Anh (Thú y)

Dược điển Anh có sẵn dưới dạng tập in và điện tử ở cả phiên bản trực tuyến, CD-ROM; Các sản phẩm điện tử sử dụng các kỹ thuật tìm kiếm tinh vi để định vị thông tin một cách nhanh chóng. Ví dụ: dược sĩ đề cập đến một chuyên khảo có thể ngay lập tức liên kết với các chất và phụ lục liên quan khác được tham chiếu trong nội dung bằng cách sử dụng 130.000+ liên kết trong văn bản.

5 Sản xuất

Dược điển Anh được chuẩn bị bởi Ban Thư ký Dược điển, phối hợp với Phòng thí nghiệm Dược điển Anh, Ủy ban Dược điển Anh (BPC), và các Nhóm Cố vấn Chuyên gia (EAG) và Ban Cố vấn. Sự phát triển của các tiêu chuẩn dược lý nhận được đầu vào từ các ngành công nghiệp có liên quan, bệnh viện, học viện, cơ quan chuyên môn và các nguồn chính phủ, cả trong và ngoài Vương quốc Anh.

Phòng thí nghiệm Dược điển Anh cung cấp hỗ trợ phân tích và kỹ thuật cho Dược điển Anh. Chức năng chính của nó là:

• Phát triển các chuyên khảo dược lý mới: phòng thí nghiệm đảm nhận việc phát triển và xác nhận các phương pháp thử nghiệm định tính và định lượng cho các thông số kỹ thuật chuyên khảo BP mới, đồng thời tinh chỉnh và xác nhận lại các phương pháp thử nghiệm cho các chuyên khảo Dược điển Anh hiện có.

Các chất tham chiếu hóa học của Dược điển Anh (BPCRS): phòng thí nghiệm chịu trách nhiệm mua sắm, thiết lập, bảo trì và bán BPCRS. Danh mục hiện chứa gần 500 BPCRS, cần thiết làm tiêu chuẩn cho các thử nghiệm chuyên khảo trong cả Dược điển Anh và Dược điển Anh (Thú y).

Phiên bản hiện tại của Dược điển Anh có sẵn từ The Stationery Office Bookshop.

6 Hướng dẫn về British Pharmacopoeia online

Thông tin chi tiết và hướng dẫn về các khía cạnh khác nhau của chính sách và thực hành dược lý hiện tại được cung cấp trong các chương bổ sung của Dược điển Anh. Điều này bao gồm giải thích về cơ sở của các thông số kỹ thuật dược lý và thông tin về sự phát triển của các chuyên khảo bao gồm hướng dẫn cho các nhà sản xuất.

7 Mục lục British Pharmacopoeia - Dược Điển Anh 2023

British Pharmacopoeia - Dược Điển Anh 2023 được xuất bản có sẵn từ ngày 1 tháng 8 năm 2022, có hiệu lực từ ngày 1 tháng 1 năm 2023. Đây là cuốn sách toàn diện nhất về các tiêu chuẩn chính thức có thẩm quyền dành cho dược phẩm và sản phẩm thuốc của Vương quốc Anh. 

Cuốn Dược Điển bao gồm 6 tập, trình bày về các nội dung sau:

Trong các chuyên luận trên, Ủy ban Dược Điển Anh đã biên soạn và sửa đổi một số chuyên khảo có nguồn gốc quốc gia. Những chuyên khảo khác được biên soạn hoặc chỉnh sửa, sao chép từ Dược Điển Châu Âu dưới sự bảo trợ của Ủy ban Dược điển Châu Âu và được hỗ trợ bởi các chuyên gia và ban công tác. 

Dược Điển Anh 2023 kết hợp tất cả các chuyên khảo của Ấn bản thứ 10 - Dược Điển Châu Âu, trong đó có sự chỉnh sửa Phụ lục 10.1 và 10.8. Dó đó, người đọc có thể tìm thấy những bản tóm tắt nhưng toàn diện nhất về tất cả các tiêu chuẩn Dược Điển hiện hành của Vương quốc Anh khi sử dụng thuốc cho người.

Điểm mới trong Dược Điển Anh 2023 này là có các chương bổ sung bao gồm các văn bản giải thích và phụ trợ khác, được cung cấp để hỗ trợ thêm thông tin cho người sử dụng Dược Điển.

8 Free Download British Pharmacopoeia - Dược Điển Anh 2023 PDF

Sau đây là link tải bản PDF Dược Điển Anh 2023 miễn phí:

8.1 Chuyên luận từ A - G

Tải xuống miễn phí TẠI ĐÂY

8.2 Chuyên luận từ H - L

Tải xuống miễn phí TẠI ĐÂY

8.3 Chuyên luận từ M - Z

Tải xuống miễn phí TẠI ĐÂY

9 British Pharmacopoeia 2022 (BP 2022) pdf free download

Tập I và II Dược điển Anh BP 2022

Tập I và II thảo luận về các dược chất. Một dược chất có nghĩa là một chất hoặc sự kết hợp của các chất nhằm điều trị, ngăn ngừa hoặc chẩn đoán bệnh, hoặc để phục hồi, sửa chữa hoặc sửa đổi các chức năng cơ thể thông qua các quá trình dược lý, miễn dịch hoặc trao đổi chất.

Có gì trong Tập III

Tập III của BP 2022 chứa thông tin chuẩn bị công thức như Chế phẩm xây dựng: Chuyên khảo chung và Chế phẩm xây dựng: Chuyên khảo cụ thể.

• Các chế phẩm công thức:
• Chuyên khảo tổng quát Chế phẩm
• Các chế phẩm được xây dựng: Chuyên khảo cụ thể.
• Truyền Benzylpenicillin
• Thuốc nhỏ tai Ciprofloxacin
• Thuốc nhỏ mắt Ciprofloxacin Hydrochloride
• Ciprofloxacin hỗn dịch uống
• Viên nén Dronedarone
• Truyền flucloxacillin
• Fluticasone và Salmeterol bột hít
• Dung dịch uống axit folic
• Ibuprofen sủi.
• Magie sunfat, Kali clorua và Natri clorua truyền
• Mebendazole hỗn dịch uống
• Methadone cô đặc cho dung dịch đường uống
• Viên nang Pregabalin
• Dung dịch uống Pregabalin
• Viên nén Repaglinide
• Viên nén Rifaximin
• Viên nang Rivastigmine
• Dung dịch uống Rivastigmine
• Rivastigmine Transdermal Patches
• Viên nén Regorafenib!
• Viên nén Riociguat
•  Rivaroxaban!
• Viên nén Sorafenib
• Viên nén Ticagrelor
• Tranexamic acid dung dịch uống

Bạn đọc có thể tham khảo thêm thông tin: Tra Cứu Online Và Free Download British Pharmacopoeia 2023 PDF - Dược Điển Anh 2023

Tập IV của Dược điển Anh 2022

Tập số 4 của BP 2022 thảo luận về thuốc thảo dược và chế phẩm của nó cũng như Nguyên liệu sử dụng trong sản xuất các chế phẩm Homoeopathic, các sản phẩm liên quan đến máu và các sản phẩm miễn dịch. Hơn nữa, tập này cũng cung cấp thông tin về các chế phẩm dược phẩm phóng xạ và vật liệu phẫu thuật.

• Thuốc thảo dược, chế phẩm thuốc thảo dược và dược phẩm:
•  Chaenomeles
• Rễ Cyathula
• Forsythia!
• Linh chi
• Rễ Morinda
• Thân cây Tinospora
• Các chế phẩm dược phẩm phóng xạ
• Beatitude cho các chế phẩm dược phẩm phóng xạ
• Dung dịch Gali (68Ga) Chloride.
• Dán nhãn phóng xạ
• Gallium (68Ga) Tiêm PSMA-ll '
• PSMA-1007 e8
• F) Tiêm

Các chuyên khảo sau đây của Dược điển Anh 2021 không được đưa vào Dược điển Anh 2022.

Dược chất

• Amobarbital
• Amobarbital natri
• Carisoprodol
• Cholecalciferol cô đặc (dạng phân tán trong nước)
• Ethanolamine
• Meprobamate
• Metrifonat
• Axit Nalidixic
• Theobromine
• Trifluridine

Tập V của BP 2022

Tập này thảo luận về Phổ tham chiếu hồng ngoại, Phụ lục, Chương bổ sung, hồng ngoại như với phiên bản trước, phổ tham chiếu được đặt theo thứ tự bảng chữ cái trong phiên bản này.

Tập VI

Ấn bản này, cùng với tập đồng hành của nó, Dược điển Anh (Thú y) 2022, bao gồm tất cả các chuyên khảo của phiên bản 10th của Dược điển Châu Âu, như được sửa đổi trong Phụ lục 10.1 và 10.5.

Bạn cũng có thể kiểm tra

• Danh sách tất cả các phiên bản Dược điển từ A đến Z
• Thay đổi kỹ thuật trong BP 2022

Các chuyên khảo British Pharmacopoeia 2022 sau đây đã được sửa đổi về mặt kỹ thuật kể từ khi xuất bản British Pharmacopoeia 2021, hoặc đã có một sự thay đổi biên tập đáng kể. Danh sách này không bao gồm các chuyên khảo Dược Điển Châu Âu sửa đổi. Một dấu hiệu hoặc các phần của chuyên khảo đã được sửa đổi được đưa ra bằng chữ nghiêng ở cột bên phải.

Dược chất

• Diclofenac Diethylamine
• Oxytetracycline Canxi
• Mẫu Promethazine
• Natri feredetate
• Sumatriptan
• Các chất liên quan
• Định nghĩa; Các chất liên quan; Khảo nghiệm
• Natri axetat tự do; Axit nitrilotriacetic
• Tạp chất A và H; Các chất liên quan

Khảo nghiệm

• Các chế phẩm được xây dựng: Chuyên khảo cụ thể
• Kem Aciclovir
• Acyclovir Truyền dịch
• Các chất liên quan
• Các chất liên quan

Các tính năng chính

Sau đây là các tính năng chính của British Pharmacopoeia BP 2022 PDF Miễn phí: -

Danh sách các chuyên khảo lần đầu tiên được đưa vào Dược điển Anh 2022 được đưa ra ở cuối phần giới thiệu này. Nó bao gồm 20 chuyên khảo mới có nguồn gốc quốc gia và 38 chuyên khảo mới được sao chép từ phiên bản thứ 10 của Dược điển Châu Âu, được sửa đổi trong Phụ lục 10.1 đến 10.5.

Khi Coronavirus (COVID-19) lây lan, British Pharmacopoeia đã cam kết cập nhật cho khách hàng của mình và hỗ trợ phản ứng chăm sóc sức khỏe rộng rãi hơn. Là một phần của điều này, Dược điển Anh đã ưu tiên tiếp tục có sẵn các tiêu chuẩn bằng văn bản và vật lý, đồng thời hợp tác nhân viên và chuyên môn trong Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe (MHRA) và quốc tế. Tham gia các biện pháp dược lý. Sự sẵn có của các tiêu chuẩn Dược điển Anh đã được tăng cường, bao gồm cả việc xuất bản quyền truy cập miễn phí vào văn bản dược điển phụ trợ để hỗ trợ Dược điển Châu Âu. Nó đảm bảo rằng những người phát triển, sản xuất và thử nghiệm thuốc để đối phó với các bệnh truyền nhiễm COVID-19 được tiếp cận với các tiêu chuẩn cần thiết.

BP Medicine và Chăm sóc sức khỏe Cơ quan quản lý sản phẩm là một phần của vai trò y tế công cộng.

Thông tin về Thuốc không có giấy phép.

Chất lượng phân tích theo thiết kế

Dược điển Anh, phối hợp với MHRA và các bên liên quan, đang tiếp tục nghiên cứu việc áp dụng các nguyên tắc thiết kế thông qua các phương pháp và tiêu chuẩn phân tích trong dược điển. Một số khái niệm AQbD đã được đưa vào thực tế với sự hợp tác của Phòng thí nghiệm Ủy ban Dược điển Anh và Cơ quan Trị liệu Úc. MHRA đã công bố kết quả của những nghiên cứu này trong tham vấn cộng đồng.

Các câu trả lời tư vấn nhấn mạnh tầm quan trọng của các khái niệm AQbD, là chất xúc tác có khả năng biến đổi để cho phép đổi mới các phương pháp phân tích và cuối cùng là hỗ trợ thêm trong việc đảm bảo chất lượng thuốc. Kết quả của việc tham vấn là việc thông qua một chiến lược và chương trình làm việc đi kèm sẽ tiếp tục thúc đẩy lĩnh vực khoa học quy định quan trọng này. Kết quả đầu tiên của chương trình làm việc này, một chương bổ sung về việc sử dụng các tiêu chuẩn phân tích thông qua các khái niệm thiết kế cho các phương pháp phân tích, được bao gồm trong ấn phẩm này. Chương bổ sung này, cung cấp hướng dẫn chọn lọc, sẽ hỗ trợ người dùng áp dụng các tiêu chuẩn phân tích thông qua các nguyên tắc thiết kế trong suốt phương pháp dược lý và toàn bộ vòng đời phương pháp phân tích.

Để ghi nhận tầm quan trọng của sự liên kết giữa các cơ quan quản lý, dược điển và các bên liên quan, một hội thảo trực tuyến chung đã được tổ chức vào tháng 2 năm 2021 giữa MHRA và Dược điển Hoa Kỳ về ứng dụng dược lý của AQbD và các khái niệm lối sống phân tích. Hội thảo có sự tham gia của các diễn giả trong ngành, các chuyên gia ICH. Các nhóm công tác, MHRA và Dược điển Hoa Kỳ.

Ủy ban Dược điển Anh đã chuẩn bị Dược điển Anh 2022 này theo Quy định 317 của Quy định Y học Con người 2012 và theo Quy định 317, các Bộ trưởng đã sắp xếp để xuất bản.

Dược điển Anh 2022 đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát chất lượng dược phẩm phục vụ tiêu dùng cho con người. Chứa các tiêu chuẩn có sẵn công khai, có hiệu lực pháp lý cung cấp một tuyên bố có thẩm quyền về các tiêu chuẩn được mong đợi của một sản phẩm, nội dung hoặc bài viết bất cứ lúc nào trong quá trình sử dụng. Tiêu chuẩn dược lý được thiết kế để giúp hoàn thiện và hỗ trợ quá trình cấp phép và kiểm tra và là một phần của hệ thống tổng thể để bảo vệ sức khỏe của người mua và người sử dụng thuốc ở Anh.

Dược điển Anh cũng có một vai trò quan trọng để chơi quốc tế, đang được sử dụng trên toàn thế giới và được tham chiếu trong luật pháp quốc gia của nhiều quốc gia. Ủy ban Dược điển Anh xin khen ngợi sự phục vụ của tất cả những người đã đóng góp cho công việc quan trọng này.

Dược điển Anh 2022 thay thế Dược điển Anh 2021. Nó đã được phát triển bởi Ủy ban Dược điển Anh phối hợp với các nhóm cố vấn chuyên gia, hội đồng chuyên gia và các nhóm làm việc và bao gồm khoảng 4.000 chuyên khảo về các vật liệu, chế phẩm và bài báo được sử dụng. Hành nghề y.

Một số chuyên khảo này có tính chất quốc gia và đã được làm rõ hoặc sửa đổi dưới sự bảo trợ của Ủy ban Dược điển Anh, trong khi những chuyên khảo khác đã được sửa đổi dưới sự bảo trợ của Ủy ban Dược điển Châu Âu. Được hỗ trợ bởi các nhóm chuyên gia và các bên làm việc và được sao chép bởi Dược điển Châu Âu. Ấn bản này, cùng với tập đồng hành bao gồm Dược điển Anh (Thú y) 2022.

Bạn đọc có thể tải trọn bộ British Pharmacopoeia 2022 miễn phí Tại Đây:

Download Volume 1

Download Volume 2

Download Volume 3

Download Volume 4

Download Volume 5

10 British Pharmacopoeia 2020 Software Free

Ngày có hiệu lực của chuyên khảo Dược điển Anh 2020 là ngày 1 tháng 1 năm 2020

Các chuyên khảo quốc gia bị xóa khỏi các phiên bản này hoặc các phiên bản trước của Dược điển Anh vẫn có hiệu lực theo Quy định 252 (2) (c) Quy định về Thuốc cho Người năm 2012.

Phụ lục

• Một danh sách các chuyên khảo lần đầu tiên được đưa vào Dược điển Anh 2020 được đưa ra ở cuối phần giới thiệu này. Nó bao gồm 35 chuyên khảo mới có nguồn gốc quốc gia và 40 chuyên khảo mới được sao chép từ phiên bản thứ 9 của Dược điển châu  u, được sửa đổi bởi Phụ lục 9.1 đến 9.8.
• BP 2020 bao gồm bản sửa đổi ban đầu của Chương E (thử nghiệm hòa tan các dạng bào chế uống rắn) và thay đổi thứ tự các chất phụ gia. Những thay đổi ban đầu đối với thông tin hỗ trợ xét nghiệm tiêu hóa dược lý là bước đầu tiên trong việc thực hiện chính sách sửa đổi này.
• British Pharmacopoeia 2020 Software: 108 tiêu đề chuyên khảo đã được chỉnh sửa trong số này. Sau quyết định của Ủy ban Dược điển Anh về việc thay đổi tiêu đề của chuyên khảo bao gồm việc phân phối thuật ngữ tiêu chuẩn, các thay đổi đã được thực hiện đối với tiêu đề của các lượt truy cập trong chuyên khảo trong số này và được đưa vào danh sách các phụ lục. Bên cạnh đó 73 chuyên khảo đã bị xóa khỏi Dược điển Anh 2020. 

Bạn đọc có thể tải trọn bộ British Pharmacopoeia 2020 miễn phí Tại Đây:

11 British Pharmacopoeia 2016 pdf free download

Dược điển Anh 2016 thay thế Dược điển Anh 2015 và được chuẩn bị bởi Ủy ban Dược Điển Anh, với sự hợp tác và hỗ trợ của Chuyên gia Các nhóm cố vấn, ban chuyên gia và các bên làm việc và chứa gần 4000 chuyên khảo về các chất, chế phẩm và bài báo được sử dụng trong thực hành thuốc. 

Một số chuyên khảo này có nguồn gốc quốc gia và đã được được xây dựng hoặc sửa đổi dưới sự bảo trợ của Dược điển Anh, trong khi những tiêu chí khác đã được được xây dựng, hoặc sửa đổi, dưới sự bảo trợ của  Ủy ban Dược điển châu  u, được hỗ trợ bởi các Nhóm chuyên gia và các bên làm việc, và sao chép từ Dược điển Châu Âu. Phiên bản này, cùng Dược điển Anh (Thú y) 2016, kết hợp tất cả các chuyên khảo của Ấn bản thứ 8 của Dược điển Châu Âu, được sửa đổi Bổ sung mục  8. 1 đến 8.5. Do đó, người sử dụng Dược điển Anh dễ dàng tìm thấy trong bản tóm tắt được lập.

Ngày có hiệu lực đối với  Dược điển trong ấn bản này là ngày 1 tháng 1 năm  2016.

Chuyên khảo quốc gia bị bỏ qua từ phiên bản này hoặc các phiên bản trước đó của Dược điển Anh vẫn có hiệu lực trong: phù hợp với Quy định 252 (2) (c) của Quy định về Thuốc cho Người năm 2012.

Ngày thực hiện liên quan đến Các ấn phẩm Dược điển Châu Âu được cung cấp trong Chương IV bổ sung: Ngày thực hiện.

Danh sách các chuyên khảo bao gồm: 37 chuyên khảo mới có nguồn gốc quốc gia và 25 chuyên khảo mới  được sao chép từ Ấn bản thứ 8 của Dược điển Châu Âu và được sửa đổi Phụ lục 8.1 đến 8.5.

Bạn đọc có thể tải trọn bộ British Pharmacopoeia 2016 miễn phí Tại Đây:

Volume 1

Volume 2

Volume 3

Volume 4

12 British Pharmacopoeia 2015 pdf free download

Ủy ban Dược điển Anh đã biên tập Dược điển Anh 2015 theo quy định 3.17  Quy định về Thuốc cho Người 2015. Nó đã được thông báo trong dự thảo của Ủy ban Châu Âu theo Chỉ thị 98/341EEC. Các chuyên khảo của Ấn bản thứ chín của Dược điển Châu Âu (2015), được sửa đổi từ mục Bổ sung 9.1 đến 9.5, do Hội đồng Châu Âu xuất bản được sao chép trong ấn bản này của Dược điển Anh hoặc trong phiên bản liên quan của Dược điển Anh (Thú y).

Công việc tiếp tục phát triển các chuyên khảo cho các loại dược liệu được sử dụng trong các loại thuốc thảo dược truyền thống và thuốc đồng căn. Các tên khoa học Latinh được trích dẫn trong chuyên khảo BP cho thuốc thảo dược phù hợp với cung cấp bởi Tên Cây thuốc tại Vườn Bách thảo Hoàng gia, Kew. Như đã nêu trong các phiên bản trước, các yêu cầu đối với tài liệu được cung cấp trong chuyên khảo để thiết lập các tiêu chuẩn cho Thuốc thảo dược truyền thống ở Anh và hỗ trợ Chương trình đăng ký thuốc thảo dược truyền thống của Vương quốc Anh. Tuy nhiên, Ủy ban Dược điển Anh đã không đánh giá tính an toàn và hiệu quả của các vật liệu trong sử dụng truyền thống.

Một số lượng đáng kể  bao gồm 87 sửa đổi kỹ thuật và 54 sửa đổi biên tập của chuyên khảo quốc gia đã được sửa đổi bằng ấn bản này. 

Bạn đọc có thể tải trọn bộ British Pharmacopoeia 2015 miễn phí Tại Đây:

13 British Pharmacopoeia 2014

Nguồn chính thức duy nhất của tiêu chuẩn Dược Điển Anh Được sản xuất bởi Ban Thư ký Ủy ban Dược điển Anh và Cơ quan quản lý sản phẩm chăm sóc sức khỏe và được cập nhật hàng năm, Chính phủ Anh

British Pharmacopoeia (BP) là bộ sưu tập tiêu chuẩn chính thức, có thẩm quyền của Vương quốc Anh về dược phẩm dùng cho người và thú y.

Phiên bản 2014 bao gồm gần 3500 chuyên khảo được thực thi hợp pháp bởi các Quy định về thuốc dành cho người năm 2012.

Hiện Dược Điển ANh 2014 được sử dụng ở hơn 100 quốc gia, BP vẫn là tài liệu tham khảo thiết yếu cho tất cả mọi người, các cá nhân, tổ chức hoạt động trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển dược phẩm phát triển, sản xuất và thử nghiệm trên toàn cầu.

British Pharmacopoeia 2014 bao gồm năm tập của Dược điển Anh 2014 và một tập của Dược điển Anh (Thú y) 2014, cùng với một đĩa CD-ROM có thể tìm kiếm đầy đủ và quyền truy cập trực tuyến để cung cấp cho bạn nguồn thông tin linh hoạt.

British Pharmacopoeia (BP)  2014 Có hiệu lực pháp luật từ ngày 1 tháng 1 năm 2014 bao gồm:

• 40 chuyên khảo mới của BP
• 272 chuyên khảo sửa đổi
• Ba chương bổ sung mới
• Bốn chuyên khảo mới của BP (Vet)
• Một Chương bổ sung BP (Vet) mới

Bạn đọc có thể tải trọn bộ British Pharmacopoeia 2014 miễn phí Tại Đây:

14 Free Download British Pharmacopoeia 2013

Dược điển Anh 2013 gồm sáu tập với gần 3.000 chuyên khảo về dược chất, tá dược và bào chế, cùng với các thông báo chung, phụ lục (phương pháp thử, thuốc thử,...) và phổ tham chiếu dùng trong thực hành y học.

Dược Điển Anh 2013 bao gồm:

• Ấn bản in sáu tập bao gồm Dược Điển Anh(Thú y) 2013
• 41 chuyên khảo mới của BP
• 40 chuyên khảo Dược điển Châu  u mới
• 619 chuyên khảo sửa đổi
• 6 quang phổ tham chiếu hồng ngoại mới và 1 quang phổ tham chiếu hồng ngoại được sửa đổi
• BP 2013 bao gồm sáu khối lượng như sau.

Tập I và II: Dược chất

Tập III: Các chế phẩm công thức: Chuyên khảo chung Xây dựng các chế phẩm: Chuyên khảo cụ thể

Tập IV         

• Thuốc thảo dược
• Các chế phẩm và dược phẩm thảo dược
•  Nguyên liệu sử dụng trong sản xuất
• Sản phẩm liên quan đến máu 
• Sản phẩm miễn dịch 
• Các chế phẩm dược phẩm phóng xạ
•  Vật liệu phẫu thuật

Tập V

• Phổ tham chiếu hồng ngoại 
• Phụ lục 
• Chương bổ sung
• Mục lục

Tập VI: Dược điển Anh (Thú y) 2013

Ngày có hiệu lực:

Ngày có hiệu lực của Chuyên khảo British Pharmacopoeia trong ấn bản này là ngày 1 tháng 1 năm 2013.

Bạn đọc có thể tải trọn bộ British Pharmacopoeia 2013 miễn phí Tại Đây:

Volumes I

Volumes II

Volumes III

Volumes IV

Volumes V