Ticarcilin và acid clavulanic

Bài viết biên soạn dựa theo

Dược thư quốc gia Việt Nam, lần xuất bản thứ ba

Do Bộ Y Tế ban hành Quyết định số 3445/QĐ-BYT ngày 23 tháng 12 năm 2022

TICARCILIN VÀ ACID CLAVULANIC

Tên chung quốc tế: Ticarcillin and clavulanic acid.

Mã ATC: J01CR03.

Loại thuốc: Thuốc kháng sinh; penicilin bán tổng hợp.

1 Dạng thuốc và hàm lượng

Bột vô khuẩn ticarcilin natri phối hợp acid clavulanic (dạng muối kali) để pha tiêm tỷ lệ 15 : 1 hoặc 30 : 1 với các loại hàm lượng: 3,2 g (3 g ticarcilin + 0,2 g acid clavulanic); 3,1 g (3 g ticarcilin + 0,1 g acid clavulanic).

Dung dịch để truyền tĩnh mạch (bảo quản đông lạnh): 3,1 g (3 g ticarcilin + 0,1 g acid clavulanic), tương ứng 30 mg ticarcilin + 1 mg acid clavulanic trong 1 ml nước.

1,1 g ticarcilin natri tương ứng với khoảng 1g ticarcilin.

2 Dược lực học

Ticarcilin là một alpha carboxypenicilin bán tổng hợp, có tác dụng diệt khuẩn theo cơ chế ức chế tổng hợp peptidoglycan của thành tế bào vi khuẩn tương tự như penicilin. Ticarcilin có nhược điểm là rất dễ bị bắt hoạt bởi beta-lactamase, nên thưởng không có tác dụng trên các vi khuẩn có khả năng sản sinh ra enzym này.

Acid Clavulanic là một chất ức chế beta-lactamase, có tác dụng kháng khuẩn yếu nhưng khi kết hợp với penicilin hoặc Cephalosporin có thể tạo ra tác dụng hiệp đồng và mở rộng phổ tác dụng của các kháng sinh này chống lại các loại vi khuẩn sinh beta-lactamase.

Kết hợp acid clavulanic với ticarcilin tạo ra tác dụng hiệp đồng diệt khuẩn dẫn đến mở rộng phổ tác dụng hơn đối với cả các chủng vi khuẩn kháng ticarcilin đơn độc (như Staphylococcus, Bacteroides) tuy nhiên đối với P. aeruginosa và Acinetobacter, hoạt tính diệt khuẩn không tăng lên khi kết hợp với acid clavulanic. Nếu vi khuẩn để kháng tícarcilin theo cơ chế nội sinh (ví dụ tạo ra hàng rào ngăn cản thấm thuốc ở màng ngoài của tế bào hoặc thay đổi các protein gắn penicilin là đích tác dụng của thuốc) thì sẽ không xảy ra tác dụng hiệp đồng giữa ticarcilin và acid clavulanic. Phổ tác dụng: Ticarcilin kết hợp với acid clavulanic có hoạt tính in vitro với hầu hết các cầu khuẩn Gram dương ưa khí bao gồm cả các chủng tụ cầu sinh và không sinh penicilinase, liên cầu beta tan huyết nhóm A, liên cầu B, Streptococcus pneumoniae, Entercoccus faecalis, Streptococcus bovis và liên cầu viridans. Thuốc cũng có hoạt tính in vitro trên nhiều vi khuẩn Gram âm ưa khí như Enterobacteriaceae, Haemophilus influenzae kể cả chúng sinh beta-lactamase, các Pseudomonas, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis.

Ngoài ra, thuốc còn có tác dụng in vitro trên các vi khuẩn kỵ khí bao gồm: Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Eubacterium, Bacteroides, Fusobacterium và Veillonella. Để kháng thuốc: Đã có báo cáo về sự kháng thuốc ticarcilin - acid

clavulanic và có sự kháng chéo giữa carbenicilin và ticarcilin. Các chủng tụ cầu đề kháng lại nhóm penicilin kháng penicilinase được xem là đề kháng với ticarcilin và acid clavulanic cho dù kết quả in vitro có thể là nhạy cảm.

Một số chủng vi khuẩn Enterobacter, P. aeruginosa và Serratia marcescens có khả năng tạo ra beta-lactamase type 1 có thể để kháng lại ticarcilin acid clavulanic do acid clavulanic không ức chế được enzym này.

3 Dược động học

Hấp thu: Ticarcilin natri được hấp thu không đáng kể qua đường tiêu hóa, nên phải dùng đường tiêm. Nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 22-35 microgam/ml, đạt được sau 0,5 - 1 giờ khi tiêm bắp liều đơn 1 g. Sử dụng dạng kết hợp với acid clavulanic không ảnh hưởng đến đặc điểm được động học của ticarcilin. Sau khi truyền tĩnh mạch trong 30 phút liều 3,1 g (3 g ticarcilin + 0,1 g acid clavulanic), nồng độ đỉnh của ticarcilin và acid clavulanic đạt được sau khi kết thúc truyền tương ứng là 324 microgam/ml và 8 microgam/ml.

Phân bố: Ticarcilin và acid clavulanic gắn với protein huyết tương tương ứng khoảng 45 - 65% và 22 - 30%. Cả 2 thành phần đều phân bố tốt trong dịch màng bụng và xương. Thể tích phân bố trung bình của ticarcilin và acid clavulanic ở người lớn tương ứng là 0,167 - 0,173 và 0,315-0,342 lít/kg. Cả ticarcilin và acid clavulanic chỉ đạt nồng độ thấp trong dịch não tủy, cao hơn khi màng não bị viêm. Ticarcilin có thể qua nhau thai và phân bố trong sữa mẹ ở nồng độ thấp. Acid clavulanic dễ dàng qua nhau thai và cũng chỉ đạt nồng độ thấp trong sữa mẹ.

Thải trừ: Sau khi dùng đường tĩnh mạch ở người lớn có chức năng thận bình thường, ticarcilin có nửa đời thải trừ ở pha phân bổ và pha thải trừ tương ứng là 0,27 giờ và 1,1 - 1,2 giờ, acid clavulanic là 0,42 giờ và 1,1-1,5 giờ.

Ticarcilin đạt nồng độ tương đối cao trong mật, tuy nhiên con đường thải trừ chính của thuốc là lọc qua cầu thận và bài xuất qua ống thận. Sau khi dùng đường tiêm ở người lớn có chức năng thận bình thường, khoảng 60 - 70% liều ticarcilin và 35 - 45% liều acid clavulanic được bài xuất ở dạng nguyên vẹn trong nước tiểu trong vòng 6 giờ.

Nồng độ ticarcilin và acid clavulanic trong huyết thanh sẽ cao hơn và nửa đời thải trừ kéo dài hơn người bị suy giảm chức năng thận. Trong 1 nghiên cứu, nửa đời thải trừ của ticarcilin và acid clavulanic trung bình là 4,9 và 2,3 giờ ở người bệnh có độ thanh thải creatinin từ 11 - 37 ml/phút và 8,5 và 2,9 giờ ở người bệnh có độ thanh thải creatinin dưới 8 ml/phút.

Có thể loại bỏ ticarcilin và acid clavulanic khỏi cơ thể bằng thẩm phân máu. Một lượng nhỏ ticarcilin và acid clavulanic được thải trừ qua thẩm phân màng bụng.

4 Chỉ định

Ticarcilin được kết hợp với acid clavulanic trong các trường hợp điều trị bệnh lý nhiễm khuẩn do hoặc nghi ngờ do các chủng vi khuẩn có khả năng sinh beta-lactamase gồm: Citrobacter, Entero- bacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Pseudomonas, Serratia và Staphylococcus. Khi dùng dạng đơn độc ticarcilin không hiệu quả.

Ticarcilin và acid clavulanic được chỉ định trong điều trị bệnh nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới, nhiễm khuẩn da và cấu trúc da, nhiễm khuẩn tiết niệu có và không có biến chứng, nhiễm khuẩn xương khớp, nhiễm khuẩn huyết, nhiễm khuẩn ổ bụng (ví dụ như nhiễm khuẩn phúc mạc) và các nhiễm khuẩn phụ khoa gây ra bởi các chủng vi khuẩn còn nhạy cảm.

Thuốc cũng có thể được sử dụng để điều trị kinh nghiệm trong các trường hợp nhiễm khuẩn mắc phải tại bệnh viện như nhiễm khuẩn hô hấp, nhiễm khuẩn tiết niệu, nhiễm khuẩn ổ bụng hoặc nhiễm khuẩn phụ khoa do cả vi khuẩn kỵ khí gây bệnh.

5 Chống chỉ định

Mẫn cảm với ticarcilin hoặc acid clavulanic, hoặc có tiền sử quá mẫn với các kháng sinh beta-lactam (penicilin, cephalosporin). 

6 Thận trọng

Ticarcilin acid clavulanic có độc tính tiềm tàng tương tự như các kháng sinh penicilin gồm cả nguy cơ xảy ra các phản ứng quá mẫn. Trước khi bắt đầu điều trị, cần xem xét thận trọng về tiền sử xảy ra phản ứng quá mẫn với penicilin, cephalosporin, hoặc các thuốc khác. Có biểu hiện dị ứng chéo giữa các penicilin và các kháng sinh beta-lactam khác gồm các cephalosporin, các cephamycin và các 1-oxa-beta-lactam.

Cần kiểm tra chức năng thận, gan và huyết học định kỳ khi dùng thuốc kéo dài.

Mặc dù hạ Kali huyết hiếm khi xảy ra, nhưng cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc kéo dài, đặc biệt ở người bệnh có rối loạn cân bằng dịch và điện giải. Quá tải natri cũng cần được chú ý ở người bệnh phải áp dụng chế độ ăn giảm muối.

Tiêu chảy và viêm ruột kết giả mạc do Clostridium difficile d được báo cáo khi dùng thuốc, cần lưu ý chẩn đoán phân biệt khi người bệnh xảy ra tiêu chảy.

Đã có một số trường hợp (hiếm gặp) rối loạn kết tập tiểu cầu và thời gian prothrombin hoặc thời gian chảy máu kéo dài trong khi điều trị với ticarcilin, do đó cần phải cân nhắc về khả năng có biến chứng chảy máu trong khi điều trị, đặc biệt khi dùng thuốc cho người suy thận hoặc có tiền sử rối loạn chảy máu. Nếu có biểu hiện chảy máu, cần phải ngừng sử dụng thuốc.

7 Thời kỳ mang thai

Cho tới hiện tại chưa thấy có báo cáo thuốc làm tăng nguy cơ cho thai nhi khi sử dụng cho phụ nữ mang thai. Tuy nhiên, chưa có nghiên cứu đầy đủ hoặc có kiểm chứng về việc dùng thuốc ở người mang thai, vì vậy chỉ cần nhắc dùng thuốc ở phụ nữ mang thai khỉ thật cần thiết.

8 Thời kỳ cho con bú

Ticarcilin và acid clavulanic đều phân bố vào sữa mẹ ở nồng độ thấp. Dù lượng thuốc là rất nhỏ nhưng ở trẻ bú mẹ vẫn có thể gặp phải các vấn đề như: quá mẫn, thay đổi vi khuẩn chỉ ở ruột, do đó cần sử dụng thận trọng ở người mẹ cho con bú.

9 Tác dụng không mong muốn (ADR)

ADR của ticarcilin acid clavulanic tương tự như ticarcilin don độc, thường gặp nhất là các phản ứng quá mẫn, tác dụng trên đường tiêu hóa và các phản ứng tại chỗ.

Phản ứng quá mẫn: Thường gặp ban đỏ, ngứa, mày đay và sốt. Ngoài ra, đau khớp, đau cơ, run, đau ngực, hồng ban đa dạng, hoại tử biểu bị nhiễm độc, hội chứng Stevens-Johnson và các phản ứng phản vệ cũng có thể xảy ra.

Huyết học: Tăng bạch cầu eosin đã được báo cáo khoảng 5,5% các trường hợp dùng ticarcilin acid clavulanic, tăng tiểu cầu, bạch cầu và bạch cầu trung tỉnh cũng được ghi nhận với tỷ lệ hiếm gặp. Các tác dụng khác như giảm tiểu cầu, giảm hemoglobin hoặc hematocrit, kéo dài thời gian prothrombin hoặc thời gian chảy máu cũng đã xảy ra. Thành phần kết hợp acid clavulanic có thể gây ra gắn kết không đặc hiệu với IgG và Albumin ở màng hồng cầu dẫn đến test Coombs dương tính giả.

Tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, đau thượng vị, thay đổi cảm nhận mùi, vị, viêm miệng, đầy hơi và nôn có thể xảy ra ở người bệnh dùng thuốc. Sử dụng thuốc kéo dài có thể làm thay đổi hệ vi sinh vật đường tiêu hóa, làm phát triển quá mức Clostridium difficile gây ra tiêu chảy và viêm ruột kết giả mạc.

Thận và cân bằng điện giải: 1 g ticarcilin natri chứa khoảng 4,7 mmol natri. Tăng hoặc giảm kali huyết đã được báo cáo với tỷ lệ hiếm gặp khi dùng ticarcilin dinatri phối hợp kali clavulanat. Tăng natri, giảm nồng độ acid uric và tăng creatinin hoặc urê huyết có thể xảy ra khi dùng thuốc. Viêm bàng quang xuất huyết đã được ghi nhận với tỷ lệ hiếm gặp.

Gan: Tăng enzym gan và phosphatase kiềm đã được ghi nhận ở người bệnh dùng thuốc. Có thể xảy ra tăng LDH và bilirubin. Viêm gan thoáng qua, vàng da tắc mật có thể xảy ra nhưng hiếm gặp khi dùng thuốc.

TKTW: đau đầu, nhìn mở, suy giảm nhận thức, ảo giác đã được ghi nhận với tỷ lệ hiếm gặp. Co giật, tăng kích thích thần kinh cơ cũng có thể xảy ra. Dùng liều rất cao, đặc biệt trên người bệnh suy giảm chức năng thận có thể dẫn đến các phản ứng gây độc với thần kinh Tác dụng tại chỗ. Viêm tĩnh mạch huyết khối và các phản ứng tại chỗ tiêm như đau, bỏng rát, sưng có thể xảy ra khi tiêm thuốc.

10 Hướng dẫn cách xử trí ADR

Khi có phản ứng phản vệ nghiêm trọng, phải điều trị cấp cứu ngay, gồm: tiêm dưới da adrenalin (epinephrin), thở oxygen, tiêm tĩnh mạch corticosteroid, hỗ trợ hô hấp (gồm cả đặt ống khí quản). Nếu có biểu hiện chảy máu, phải ngừng ticarcilin và thực hiện các biện pháp điều trị thích hợp.

11 Liều lượng và cách dùng

11.1 Cách dùng

Hoàn nguyên bột thuốc vô khuẩn bằng nước cất pha tiêm (5 hoặc 10 ml), sau đó pha loãng với dung môi thích hợp để đạt nồng độ ticarcilin từ 10-100 mg/ml. Truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Có thể dùng các loại dung môi là dung dịch Natri clorid 0.9%, Glucose 5% hoặc dung dịch Ringer lactat. 

11.2 Liều dùng

Người lớn:

Cân nặng từ 60 kg trở lên: 3 g ticarcilin/lần (3,1 g hoặc 3,2 g tương ứng với dạng kết hợp 30 : 1 hoặc 15: 1), cách 4 - 6 giờ/lần với các nhiễm khuẩn toàn thân, nhiễm khuẩn tiết niệu hoặc nhiễm khuẩn ổ bụng. Với nhiễm khuẩn phụ khoa, liều của dạng kết hợp 30 : 1 là 200 mg ticarcilin/kg/ngày với nhiễm khuẩn trung bình hoặc 300mg ticarcilin/kg/ngày với nhiễm khuẩn nặng, chia làm các liều cách nhau 4 - 6 giờ.

Cân nặng dưới 60kg: Theo hàm lượng ticarcillin 200 - 300 mg/kg/ ngày, chia làm các liều nhỏ, cách nhau 4 - 6 giờ.

Trẻ em:

Liều dùng tính theo hàm lượng ticarcilin:

Liều thường dùng là 100 - 200 mg/kg/ngày chia thành 4 liều cách nhau 6 giờ cho các trường hợp nhiễm khuẩn từ nhẹ đến vừa. Liều 200-300 mg/kg/ngày chia thành 4 liều cách nhau 6 giờ cho các trường hợp nhiễm khuẩn nặng.

Trẻ sơ sinh dưới 7 ngày tuổi, cân nặng ≤ 2 kg: 75 mg/kg/lần, cách 12 giờ/lần.

Trẻ sơ sinh 8 - 28 ngày tuổi, cân nặng > 2 kg: 75 mg/kg/lần, cách 8 giờ/lần, có thể dùng liều cách 12 giờ cho trẻ sơ sinh cân nặng rất thấp (dưới 1 kg) cho tới 14 ngày tuổi, có thể dùng liều cách nhau 6 giờ cho các trường hợp nhiễm khuẩn nặng.

Trẻ từ 1 tháng tuổi trở lên: 200 - 300 mg/kg/ngày chia làm các liều cách 4 - 6 giờ (tối đa 12 - 18 g/ngày).

Trẻ em ≤40 kg: 75 mg/kg/lần, cách 8 giờ/lần, có thể dùng liều cách nhau 6 giờ cho các trường hợp nhiễm khuẩn nặng.

Trẻ em > 40 kg: 3 g/lần, cách 6 - 8 giờ/lần, có thể dùng liều cách 4 giờ cho trường hợp nhiễm khuẩn nặng.

Liều lượng trong suy thận và suy gan:

Sử dụng liều ban đầu 3g (tính theo ticarcilin), sau đó điều chỉnh liều duy trì ở người lớn có suy thận như sau:

12 Tương tác thuốc

Aminoglycosid: Ticarcillin có tác dụng hiệp đồng với aminoglycosid trên một số chủng vi khuẩn Enterobacteriaceae và Pseudomonas aeruginosa. Tuy nhiên, thuốc tương kỵ vật lý và hóa học với aminoglycosid và có thể bị bất hoạt in vitro, không được trộn lẫn các thuốc với nhau.

Probenecid: Làm tăng nồng độ ticarcilin trong huyết thanh, kéo dài nửa đời thải trừ và làm tăng nguy cơ gây độc của ticarcilin.

Warfarin: Sử dụng đồng thời ticarcilin với thuốc chống đông kháng vitamin K như warfarin có thể làm tăng INR dẫn đến tăng nguy cơ chảy máu.

Methotrexat: Dùng đồng thời ticarcilin và methotrexat có thể làm tăng nồng độ methotrexat trong huyết thanh dẫn đến tăng nguy cơ độc tính trên đường tiêu hóa và trên tạo máu của methotrexat. 

Thuốc tránh thai đường uống: Ticarcilin có thể làm giảm hiệu quả của thuốc tránh thai do làm thay đổi vi khuẩn chí dẫn đến giảm hấp thu estrogen.

13 Tương kỵ

Ticarcilin dinatri và kali clavulanat tương kỵ với Natri bicarbonat. Ticarcilin tương kỵ hóa học và vật lý với aminoglycosid và có thể làm bất hoạt tác dụng của thuốc in vitro. Do đó, khi sử dụng đồng thời, không được trộn chung các thuốc và phải sử dụng đường truyền riêng biệt.

14 Quá liều và xử trí

Vì không có thuốc giải độc đặc hiệu, nên khi quá liều, chỉ điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Thẩm tách máu có thể giúp loại bỏ ticarcilin ra khỏi máu.

Cập nhật lần cuối: 2017